diff --git a/.github/workflows/tests.yml b/.github/workflows/tests.yml index 5c88150a..f8f062c5 100644 --- a/.github/workflows/tests.yml +++ b/.github/workflows/tests.yml @@ -43,7 +43,10 @@ jobs: run: python -m pytest --cov=cmat --cov-append tests -k integration - name: End-to-end test of evidence string generation pipeline - run: bash tests/output_generation/test_pipeline.sh + run: bash tests/pipelines/test_annotation_pipeline.sh + + - name: End-to-end test of curation pipelines + run: bash tests/pipelines/test_curation_pipelines.sh - name: Upload the coverage data to Coveralls env: diff --git a/bin/trait_mapping/create_table_for_manual_curation.py b/bin/trait_mapping/create_table_for_manual_curation.py index a7073c97..644c60ec 100755 --- a/bin/trait_mapping/create_table_for_manual_curation.py +++ b/bin/trait_mapping/create_table_for_manual_curation.py @@ -77,7 +77,7 @@ def get_trait_status(uri, ontology): try: previous_comments = pd.read_csv(args.previous_comments, sep='\t', header=None) previous_comments = dict(zip(previous_comments[0], previous_comments[1])) - except pd.errors.EmptyDataError: + except (FileNotFoundError, pd.errors.EmptyDataError): previous_comments = {} # Process all mappings which require manual curation diff --git a/pipelines/export_curation_spreadsheet.nf b/pipelines/export_curation_spreadsheet.nf index 03cfbdaa..10529942 100644 --- a/pipelines/export_curation_spreadsheet.nf +++ b/pipelines/export_curation_spreadsheet.nf @@ -2,6 +2,8 @@ nextflow.enable.dsl=2 +include { getTargetOntology } from './utils.nf' + def helpMessage() { log.info""" @@ -37,10 +39,11 @@ codeRoot = "${projectDir}/.." workflow { exportTable() combineManualAndAutomated(exportTable.out.finishedMappings) + getTargetOntology(params.mappings) stripMappingsHeader() mergeWithLatestMappings(combineManualAndAutomated.out.newMappings, stripMappingsHeader.out.previousMappings) checkDuplicates(mergeWithLatestMappings.out.newMappings) - addDateToHeader(checkDuplicates.out.duplicatesOk, mergeWithLatestMappings.out.newMappings) + addMappingsHeader(checkDuplicates.out.duplicatesOk, mergeWithLatestMappings.out.newMappings, getTargetOntology.out.targetOntology) if (params.with_feedback) { createEfoTable(exportTable.out.importTerms) generateZoomaFeedback(mergeWithLatestMappings.out.newMappings) @@ -81,7 +84,6 @@ process exportTable { script: """ - # TODO keep target ontology from header grep -v "^#" ${params.mappings} > previous_mappings.tsv """ } @@ -196,10 +198,9 @@ process checkDuplicates { } /* - * Add generated date to header of final mappings file. + * Add generated date and target ontology to header of final mappings file. */ - // TODO add target ontology to header -process addDateToHeader { +process addMappingsHeader { publishDir "${curationRoot}", overwrite: true, mode: "copy", @@ -208,6 +209,7 @@ process addDateToHeader { input: val duplicatesOk path newMappings + val targetOntology output: path "trait_names_to_ontology_mappings.tsv", emit: finalMappings @@ -215,6 +217,7 @@ process addDateToHeader { script: """ printf '#generated-date=%(%Y-%m-%d)T\n' > trait_names_to_ontology_mappings.tsv + printf '#ontology=${targetOntology}\n' >> trait_names_to_ontology_mappings.tsv cat ${newMappings} >> trait_names_to_ontology_mappings.tsv """ } diff --git a/pipelines/generate_curation_spreadsheet.nf b/pipelines/generate_curation_spreadsheet.nf index 07102d69..d64c5e3e 100644 --- a/pipelines/generate_curation_spreadsheet.nf +++ b/pipelines/generate_curation_spreadsheet.nf @@ -2,6 +2,8 @@ nextflow.enable.dsl=2 +include { getTargetOntology } from './utils.nf' + def helpMessage() { log.info""" @@ -44,12 +46,10 @@ workflow { } else { clinvarXml = downloadClinvar() } - - // TODO get target ontology from mappings file - targetOntology = ... + getTargetOntology(params.mappings) parseTraits(clinvarXml) splitTraits(parseTraits.out.parsedTraits) - processTraits(splitTraits.out.traitChunk.flatten(), targetOntology) + processTraits(splitTraits.out.traitChunk.flatten(), getTargetOntology.out.targetOntology) collectAutomatedMappings(processTraits.out.automatedTraits.collect()) collectCurationTraits(processTraits.out.traitsForCuration.collect()) createCurationTable(collectCurationTraits.out.curationTraits) diff --git a/pipelines/utils.nf b/pipelines/utils.nf new file mode 100644 index 00000000..169fa538 --- /dev/null +++ b/pipelines/utils.nf @@ -0,0 +1,16 @@ +/* + * Extract target ontology from mappings file header. Defaults to EFO if missing. + */ +process getTargetOntology { + input: + path mappingsFile + + output: + env ONTOLOGY, emit: targetOntology + + script: + """ + ONTOLOGY=\$(grep '^#ontology=' ${mappingsFile} | sed 's/#ontology=//g') + ONTOLOGY=\${ONTOLOGY:-EFO} + """ +} diff --git a/tests/pipelines/resources/expected/automated_trait_mappings.tsv b/tests/pipelines/resources/expected/automated_trait_mappings.tsv new file mode 100644 index 00000000..957efa35 --- /dev/null +++ b/tests/pipelines/resources/expected/automated_trait_mappings.tsv @@ -0,0 +1,638 @@ +#clinvar_trait_name uri label +ornithine aminotransferase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_414 Gyrate atrophy of choroid and retina +ornithine aminotransferase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009796 ornithine aminotransferase deficiency +schnyder crystalline corneal dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007374 Schnyder corneal dystrophy +mucopolysaccharidosis type 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009662 mucopolysaccharidosis type 7 +spermatogenic failure 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007201 blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome +autosomal recessive omodysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009779 autosomal recessive omodysplasia +parkinson disease, late-onset http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +premature ovarian failure 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +tooth agenesis, selective, 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +hypochondrogenesis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019669 hypochondrogenesis +cutis laxa, autosomal dominant 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019571 autosomal dominant cutis laxa +deficiency of udpglucose-hexose-1-phosphate uridylyltransferase http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009258 classic galactosemia +coffin-siris syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +familial mediterranean fever http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018088 familial Mediterranean fever +cohen syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008999 Cohen syndrome +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010986 autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 9 +hyperimmunoglobulin d with periodic fever http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009849 hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever +ehlers-danlos syndrome, type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017314 Ehlers-Danlos syndrome, vascular type +normal pregnancy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0002950 pregnancy +large for gestational age http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001520 Large for gestational age +gestational diabetes mellitus uncontrolled http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004593 gestational diabetes +preeclampsia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000668 preeclampsia +steinert myotonic dystrophy syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008056 myotonic dystrophy type 1 +steinert myotonic dystrophy syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_273 Steinert myotonic dystrophy +corneal dystrophy, fuchs endothelial, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98974 Fuchs endothelial corneal dystrophy +acute myeloid leukemia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000222 acute myeloid leukemia +abnormality of neuronal migration http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0002269 Abnormality of neuronal migration +pituitary stalk interruption syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019828 pituitary stalk interruption syndrome +hereditary spastic paraplegia 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008438 hereditary spastic paraplegia 4 +hereditary spastic paraplegia 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_100985 Autosomal dominant spastic paraplegia type 4 +ductal breast carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0006318 breast ductal adenocarcinoma +lamb-shaffer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017782 developmental and speech delay due to SOX5 deficiency +glutaric aciduria, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009281 glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency +premature ovarian failure http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +autism spectrum disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003756 autism spectrum disorder +neurofibromatosis, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018975 neurofibromatosis type 1 +macrocephaly, dysmorphic facies, and psychomotor retardation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014863 macrocephaly, dysmorphic facies, and psychomotor retardation +cardiovascular phenotype http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001626 Abnormality of the cardiovascular system +familial thyroid dyshormonogenesis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010132 familial thyroid dyshormonogenesis +parietal foramina 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018953 parietal foramina +hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009393 ornithine translocase deficiency +hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_415 Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome +acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtdna-encoded proteins http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013111 acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtDNA-encoded proteins +farber lipogranulomatosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009218 Farber lipogranulomatosis +mitochondrial complex i deficiency, nuclear type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +multiple epiphyseal dysplasia type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009189 multiple epiphyseal dysplasia type 4 +aromatase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013301 aromatase deficiency +mucopolysaccharidosis type 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009661 mucopolysaccharidosis type 6 +paroxysmal extreme pain disorder http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008179 paroxysmal extreme pain disorder +cataract 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98992 Early-onset partial cataract +progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008892 progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 +amelogenesis imperfecta, recessive http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0021800 recessive amelogenesis imperfecta +polydactyly of a triphalangeal thumb http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008270 polydactyly of a triphalangeal thumb +polydactyly of a triphalangeal thumb http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2950 Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome +dilated cardiomyopathy, dominant http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009142 autosomal dominant dilated cardiomyopathy +prolidase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008221 prolidase deficiency +cataract 15 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98994 Total early-onset cataract +cataract 15 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98985 Early-onset sutural cataract +cataract 15 multiple types http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011060 early-onset non-syndromic cataract +familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +pol iii-related leukodystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +obesity due to congenital leptin deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013991 obesity due to congenital leptin deficiency +nephronophthisis-like nephropathy 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +inclusion body myopathy, recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_602 GNE myopathy +brittle cornea syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009242 brittle cornea syndrome +noonan syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +exudative vitreoretinopathy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +juvenile polyposis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017380 juvenile polyposis syndrome +methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-coa epimerase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009615 methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-CoA epimerase deficiency +charcot-marie-tooth disease axonal type 2o http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013644 Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2O +charcot-marie-tooth disease axonal type 2o http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284232 Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2O +cone-rod dystrophy 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +metachromatic leukodystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018868 metachromatic leukodystrophy +very long chain acyl-coa dehydrogenase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008723 very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011450 breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1 +idiopathic generalized epilepsy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +lynch syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +pseudoxanthoma elasticum http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_758 Pseudoxanthoma elasticum +pseudoxanthoma elasticum http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009925 autosomal recessive inherited pseudoxanthoma elasticum +familial x-linked hypophosphatemic vitamin d refractory rickets http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_89936 X-linked hypophosphatemia +familial x-linked hypophosphatemic vitamin d refractory rickets http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010619 X-linked dominant hypophosphatemic rickets +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2j http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012127 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2J +dilated cardiomyopathy 1g http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +hereditary cancer-predisposing syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015356 hereditary neoplastic syndrome +hereditary spastic paraplegia 77 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014882 hereditary spastic paraplegia 77 +usher syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +inborn genetic diseases http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000508 genetic disorder +charge association http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008965 CHARGE syndrome +ellis-van creveld syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009162 Ellis-van Creveld syndrome +bardet-biedl syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +neuronal ceroid lipofuscinosis 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228346 CLN3 disease +neuronal ceroid lipofuscinosis 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008767 neuronal ceroid lipofuscinosis 3 +bardet-biedl syndrome 10 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009022 Bardet-Biedl syndrome 10 +usher syndrome type 2a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010169 Usher syndrome type 2A +retinitis pigmentosa 39 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +autosomal recessive congenital ichthyosis 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017778 lamellar ichthyosis +history of neurodevelopmental disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0021798 history of neurodevelopmental disorder +short stature http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014403 short stature due to GHSR deficiency +primary amenorrhea http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000786 Primary amenorrhea +cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000318 cardiomyopathy +congenital myasthenic syndrome 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +charcot-marie-tooth disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015626 Charcot-Marie-Tooth disease +baller-gerold syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009039 Baller-Gerold syndrome +migraine, familial hemiplegic, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012320 migraine, familial hemiplegic, 3 +generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +epilepsy, familial adult myoclonic, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019448 benign adult familial myoclonic epilepsy +prostate cancer, hereditary, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +intellectual disability, autosomal recessive 42 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019502 autosomal recessive non-syndromic intellectual disability +t-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169095 Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency +t-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011132 T-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy +factor v deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020586 factor V deficiency +fragile x syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010383 fragile X syndrome +epileptic encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0200134 Epileptic encephalopathy +dystonic disorder http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0003441 dystonic disorder +congenital cerebellar hypoplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008939 isolated cerebellar hypoplasia/agenesis +visual impairment http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000505 Visual impairment +generalized hypotonia http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001290 Generalized hypotonia +global developmental delay http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001263 Global developmental delay +congenital bilateral aplasia of vas deferens from cftr mutation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010178 congenital bilateral aplasia of vas deferens from CFTR mutation +cystic fibrosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009061 cystic fibrosis +malignant tumor of prostate http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +malignant tumor of prostate http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008315 prostate cancer +congenital insensitivity to pain-hypohidrosis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014662 congenital insensitivity to pain-hypohidrosis syndrome +charcot-marie-tooth disease type 2e http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011894 Charcot-Marie-Tooth disease type 2E +charcot-marie-tooth disease type 2e http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99939 Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2E +deficiency of ferroxidase http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011426 aceruloplasminemia +long qt syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001657 Prolonged QT interval +skeletal dysplasia, mild, with joint laxity and advanced bone age http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030029 skeletal dysplasia, mild, with joint laxity and advanced bone age +glycogen storage disease type iii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009291 glycogen storage disease III +autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019587 autosomal dominant nonsyndromic hearing loss +charcot-marie-tooth disease type 4b2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011475 Charcot-Marie-Tooth disease type 4B2 +troyer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010156 Troyer syndrome +mucopolysaccharidosis, mps-iv-a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009659 mucopolysaccharidosis type 4A +multiple acyl-coa dehydrogenase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009282 multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency +congenital dyserythropoietic anemia, type i http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020337 congenital dyserythropoietic anemia type 1 +congenital dyserythropoietic anemia, type i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98869 Congenital dyserythropoietic anemia type I +weill-marchesani 4 syndrome, recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013176 Weill-Marchesani 4 syndrome, recessive +weill-marchesani 4 syndrome, recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_363992 Ichthyosis-short stature-brachydactyly-microspherophakia syndrome +amyotrophic neuralgia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017362 neuralgic amyotrophy +autosomal dominant distal renal tubular acidosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008368 autosomal dominant distal renal tubular acidosis +cog1 congenital disorder of glycosylation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012637 COG1-congenital disorder of glycosylation +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 77 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016256 Hennekam syndrome +myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011362 myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure +myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_178464 Hereditary myopathy with early respiratory failure +tibial muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010870 tibial muscular dystrophy +pineal hyperplasia and diabetes mellitus syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009874 Rabson-Mendenhall syndrome +wolcott-rallison dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009192 Wolcott-Rallison syndrome +bartsocas-papas syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009901 Bartsocas-Papas syndrome 1 +retinitis pigmentosa http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +septo-optic dysplasia sequence http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3157 Septo-optic dysplasia spectrum +septo-optic dysplasia sequence http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008428 septooptic dysplasia +hyperglycinuria http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0003108 Hyperglycinuria +leber congenital amaurosis 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +megf10-related myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013731 MEGF10-related myopathy +familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +hereditary spastic paraplegia 48 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306511 Autosomal recessive spastic paraplegia type 48 +hereditary spastic paraplegia 48 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013342 hereditary spastic paraplegia 48 +treacher collins syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0002457 Treacher-Collins syndrome +glucocorticoid-remediable aldosteronism http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007080 glucocorticoid-remediable aldosteronism +frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007105 frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 1 +autosomal recessive robinow syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009999 autosomal recessive Robinow syndrome +non-ketotic hyperglycinemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011612 glycine encephalopathy +monogenic diabetes http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_183625 Rare genetic diabetes mellitus +familial hypercholesterolemia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +autosomal dominant slowed nerve conduction velocity http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011998 autosomal dominant slowed nerve conduction velocity +intellectual disability http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001249 Intellectual disability +multiple cutaneous and mucosal venous malformations http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010842 multiple cutaneous and mucosal venous malformations +fanconi anemia complementation group c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009213 Fanconi anemia complementation group C +usher syndrome type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010168 Usher syndrome type 1 +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009676 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2B +immunodeficiency 76 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030898 immunodeficiency 76 +hereditary spastic paraplegia 53 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_319199 Autosomal recessive spastic paraplegia type 53 +hereditary spastic paraplegia 53 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013962 hereditary spastic paraplegia 53 +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +rett syndrome, congenital variant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010726 Rett syndrome +hypertrophic cardiomyopathy 18 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +hyperekplexia 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021022 hereditary hyperekplexia +isolated thoracic aortic aneurysm http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004282 thoracic aortic aneurysm +retinitis pigmentosa 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +microcephaly-intellectual disability-sensorineural hearing loss-epilepsy-abnormal muscle tone syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009647 epilepsy, hearing loss, and intellectual disability syndrome +hereditary nonpolyposis colorectal neoplasms http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009911 hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma +hermansky-pudlak syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +galactosylceramide beta-galactosidase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009499 Krabbe disease +charcot-marie-tooth disease type 4h http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012250 Charcot-Marie-Tooth disease type 4H +congenital myasthenic syndrome 19 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +pharc syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_171848 Polyneuropathy-hearing loss-ataxia-retinitis pigmentosa-cataract syndrome +pharc syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012984 PHARC syndrome +glanzmann thrombasthenia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0031332 Glanzmann thrombasthenia 1 +borjeson-forssman-lehmann syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010537 Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +thrombophilia due to protein c deficiency, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019145 hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency +megabladder, congenital http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0010655 megabladder, congenital +immunodeficiency 35 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012682 immunodeficiency 35 +tuberous sclerosis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001734 tuberous sclerosis +ataxia-telangiectasia syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_100 Ataxia-telangiectasia +ataxia-telangiectasia syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008840 ataxia telangiectasia +anauxetic dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011773 anauxetic dysplasia +charcot-marie-tooth disease type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018993 Charcot-Marie-Tooth disease type 2 +bardet-biedl syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +congenital myopathy with internal nuclei and atypical cores http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013890 congenital myopathy with internal nuclei and atypical cores +neuronal ceroid lipofuscinosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +neuronopathy, distal hereditary motor, type 7b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015355 distal hereditary motor neuropathy type 7 +amyotrophic lateral sclerosis type 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001357 sporadic amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001356 familial amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +perry syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008201 Perry syndrome +developmental and epileptic encephalopathy, 34 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017385 malignant migrating partial seizures of infancy +digeorge syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018923 22q11.2 deletion syndrome +exostoses, multiple, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007586 exostoses, multiple, type 2 +exostoses, multiple, type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_321 Multiple osteochondromas +cranioectodermal dysplasia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009032 cranioectodermal dysplasia +combined malonic and methylmalonic acidemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013661 combined malonic and methylmalonic acidemia +immunodeficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021094 immunodeficiency disease +3-methylcrotonyl-coa carboxylase 2 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_6 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency +aortic valve disease 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007194 familial bicuspid aortic valve +combined immunodeficiency due to stim1 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013008 combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency +myopathy with tubular aggregates http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008051 tubular aggregate myopathy +stormorken syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008497 Stormorken syndrome +immunodeficiency 23 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014353 immunodeficiency 23 +chilblain lupus 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019557 chilblain lupus +aicardi-goutieres syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008641 retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_63261 HERNS syndrome +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3421 Cerebroretinal vasculopathy +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71291 Hereditary vascular retinopathy +progressive familial heart block type ib http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_871 Familial progressive cardiac conduction defect +cog7 congenital disorder of glycosylation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012118 COG7-congenital disorder of glycosylation +ryr1-related disorders http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009143 ryr1-related disorders +46,xy sex reversal 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010765 46,XY complete gonadal dysgenesis +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1930 Herpes simplex virus encephalitis +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013920 herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 3 +developmental and epileptic encephalopathy, 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_163985 Hyperekplexia-epilepsy syndrome +developmental and epileptic encephalopathy, 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010375 developmental and epileptic encephalopathy, 8 +developmental and epileptic encephalopathy, 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2076 X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome +autosomal dominant epilepsy with auditory features http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010898 autosomal dominant epilepsy with auditory features +charcot-marie-tooth disease axonal type 2s http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014511 Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2S +autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011436 autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 +autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98920 Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 +alstrom syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008763 Alstrom syndrome +tuberous sclerosis 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001734 tuberous sclerosis +neuroblastoma, susceptibility to, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013083 neuroblastoma, susceptibility to, 3 +peroxisome biogenesis disorder http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +colorectal cancer, susceptibility to, 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016362 attenuated familial adenomatous polyposis +autosomal recessive ataxia, beauce type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012549 autosomal recessive ataxia, Beauce type +emery-dreifuss muscular dystrophy 4, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020336 autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy +fg syndrome 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009297 fg syndrome +charcot-marie-tooth disease type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018995 Charcot-Marie-Tooth disease type 4 +dilated cardiomyopathy 1d http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1d http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018901 left ventricular noncompaction +hypertrophic cardiomyopathy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007266 hypertrophic cardiomyopathy 2 +cardiomyopathy, familial restrictive, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019150 familial isolated restrictive cardiomyopathy +egfr-related lung cancer http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0022194 EGFR-related lung cancer +brugada syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +amyotrophic lateral sclerosis type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011223 amyotrophic lateral sclerosis type 4 +spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018996 spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 2 +spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_64753 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2 +early-onset parkinson disease 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018321 atypical juvenile parkinsonism +developmental and epileptic encephalopathy, 53 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011831 arrhythmogenic right ventricular dysplasia 8 +arrhythmogenic cardiomyopathy with woolly hair and keratoderma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011581 arrhythmogenic cardiomyopathy with wooly hair and keratoderma +developmental and epileptic encephalopathy, 36 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324422 ALG13-CDG +developmental and epileptic encephalopathy, 36 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010472 developmental and epileptic encephalopathy, 36 +netherton syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009735 Netherton syndrome +megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_83473 Megalencephaly-polymicrogyria-postaxial polydactyly-hydrocephalus syndrome +severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010397 severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly +hypertrophic cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +nance-horan syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010545 Nance-Horan syndrome +saldino-mainzer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009964 short-rib thoracic dysplasia 9 with or without polydactyly +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +ankrd1-related dilated cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0021799 ankrd1-related dilated cardiomyopathy +erythrocytosis, familial, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016599 autosomal dominant secondary polycythemia +congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013177 congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency +congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34520 Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency +cobalamin c disease http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26 Methylmalonic acidemia with homocystinuria +cobalamin c disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010184 methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblC +cobalamin c disease http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79282 Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC +compton-north congenital myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012929 Compton-North congenital myopathy +compton-north congenital myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_210163 Congenital lethal myopathy, Compton-North type +spastic paraplegia http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +cataract 6 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98994 Total early-onset cataract +cataract 6 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98993 Early-onset posterior polar cataract +cataract 6 multiple types http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011060 early-onset non-syndromic cataract +acrocallosal syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008708 acrocallosal syndrome +oligodontia-cancer predisposition syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012075 oligodontia-cancer predisposition syndrome +oligodontia-cancer predisposition syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_300576 Oligodontia-cancer predisposition syndrome +spastic ataxia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012651 spastic ataxia 2 +familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +microcephaly, normal intelligence and immunodeficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009623 Nijmegen breakage syndrome +nemaline myopathy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +fanconi anemia complementation group o http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019391 Fanconi anemia +adrenoleukodystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018544 adrenoleukodystrophy +developmental and epileptic encephalopathy, 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013389 developmental and epileptic encephalopathy, 12 +joubert syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +familial adenomatous polyposis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021056 familial adenomatous polyposis 1 +inflammatory skin and bowel disease, neonatal, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017411 neonatal inflammatory skin and bowel disease +developmental and epileptic encephalopathy, 25 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014407 megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2 +ectopia lentis et pupillae http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015998 isolated ectopia lentis +ectopia lentis 2, isolated, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015998 isolated ectopia lentis +episodic ataxia type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008047 episodic ataxia type 1 +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +anemia, nonspherocytic hemolytic, due to g6pd deficiency http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004272 anemia (phenotype) +wagner syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007740 Wagner disease +renal cell carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000681 renal cell carcinoma +developmental and epileptic encephalopathy, 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +kleefstra syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0054701 Kleefstra syndrome 2 +neurodevelopmental disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0010642 Neurodevelopmental disorder +rett syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010726 Rett syndrome +paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0700088 paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia +bloom syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008876 Bloom syndrome +dock2 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014637 DOCK2 deficiency +pgm1-cdg http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013968 PGM1-congenital disorder of glycosylation +rhabdoid tumor predisposition syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016473 familial rhabdoid tumor +hereditary spastic paraplegia 45 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013165 hereditary spastic paraplegia 45 +hereditary spastic paraplegia 45 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_320396 Autosomal recessive spastic paraplegia type 45 +dilated cardiomyopathy 1w http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +peutz-jeghers syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008280 Peutz-Jeghers syndrome +intellectual disability, autosomal dominant 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100172 intellectual disability, autosomal dominant +lama2-related muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100228 LAMA2-related muscular dystrophy +hereditary diffuse gastric adenocarcinoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007648 hereditary diffuse gastric adenocarcinoma +hereditary diffuse gastric adenocarcinoma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26106 Hereditary diffuse gastric cancer +malignant hyperthermia, susceptibility to, 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_423 Malignant hyperthermia of anesthesia +malignant hyperthermia, susceptibility to, 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011163 malignant hyperthermia, susceptibility to, 5 +hypokalemic periodic paralysis, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0042979 hypokalemic periodic paralysis, type 1 +beckwith-wiedemann syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007534 Beckwith-Wiedemann syndrome +dilated cardiomyopathy 1dd http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +lafora disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009697 Lafora disease +heterotopia, periventricular, x-linked dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010233 heterotopia, periventricular, X-linked dominant +heterotopia, periventricular, x-linked dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_82004 Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia +oto-palato-digital syndrome, type ii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010571 otopalatodigital syndrome type 2 +melnick-needles syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2484 Melnick-Needles syndrome +hyperphosphatasia with intellectual disability syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016596 hyperphosphatasia-intellectual disability syndrome +aspartylglucosaminuria http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008830 aspartylglucosaminuria +epidermodysplasia verruciformis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009176 epidermodysplasia verruciformis +epilepsy, progressive myoclonic, 1b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_308 Progressive myoclonic epilepsy type 1 +autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014629 autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome +alport syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018965 Alport syndrome +niemann-pick disease, type a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009756 Niemann-Pick disease type A +retinitis pigmentosa 7, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +hereditary spastic paraplegia 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011445 hereditary spastic paraplegia 11 +hereditary spastic paraplegia 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2822 Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 +autism, susceptibility to, x-linked 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012714 early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy +collagen 6-related myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100225 collagen 6-related myopathy +tyrosinase-positive oculocutaneous albinism http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008746 oculocutaneous albinism type 2 +limb-girdle muscular dystrophy, recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015152 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy +pitt-hopkins syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012589 Pitt-Hopkins syndrome +growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012110 growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency +hypoalphalipoproteinemia, primary, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011393 hypoalphalipoproteinemia, primary, 1 +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +juvenile polyposis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017380 juvenile polyposis syndrome +parathyroid carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001087 parathyroid adenoma +dilated cardiomyopathy 1r http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1r http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018901 left ventricular noncompaction +hypertrophic cardiomyopathy 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012799 hypertrophic cardiomyopathy 11 +atrial septal defect 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +retinal dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71862 Inherited retinal disorder +emery-dreifuss muscular dystrophy 5, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016830 Emery-Dreifuss muscular dystrophy +mhc class i deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011476 MHC class I deficiency +mhc class i deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34592 Immunodeficiency by defective expression of MHC class I +familial infantile myasthenia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +cowden syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +x-linked distal spinal muscular atrophy type 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010338 X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 +menkes kinky-hair syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010651 Menkes disease +cutis laxa, x-linked http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010572 occipital horn syndrome +sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014212 sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type C +hypercholesterolemia, autosomal dominant, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011369 hypercholesterolemia, autosomal dominant, 3 +adams-oliver syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +aortic aneurysm, familial thoracic 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +progressive microcephaly-seizures-cortical blindness-developmental delay syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014714 progressive microcephaly-seizures-cortical blindness-developmental delay syndrome +autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007424 autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 1 +seizure http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001250 Seizure +progressive pseudorheumatoid dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008827 progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood +familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +zap70-related severe combined immunodeficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010023 combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency +congenital myasthenic syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014052 congenital myasthenic syndrome 8 +congenital myasthenic syndrome 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +familial focal epilepsy with variable foci http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020310 familial focal epilepsy with variable foci +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1930 Herpes simplex virus encephalitis +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013921 herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 4 +hereditary spastic paraplegia 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012256 hereditary spastic paraplegia 28 +hereditary spastic paraplegia 28 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101008 Autosomal recessive spastic paraplegia type 28 +aicardi-goutieres syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014367 Aicardi-Goutieres syndrome 7 +singleton-merten syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008429 Singleton-Merten dysplasia +hereditary spastic paraplegia 30 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101010 Autosomal spastic paraplegia type 30 +hereditary spastic paraplegia 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012476 hereditary spastic paraplegia 30 +intellectual disability, autosomal dominant 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013656 intellectual disability, autosomal dominant 9 +neuropathy, hereditary sensory, type 2c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019941 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +phgdh deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011152 PHGDH deficiency +hyperammonemic encephalopathy due to carbonic anhydrase va deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014332 hyperammonemic encephalopathy due to carbonic anhydrase VA deficiency +pten hamartoma tumor syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017623 PTEN hamartoma tumor syndrome +dyrk1a-related intellectual disability syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013578 DYRK1A-related intellectual disability syndrome +hyperaldosteronism, familial, type iv http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016525 familial hyperaldosteronism +stargardt disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019353 Stargardt disease +hereditary spastic paraplegia 49 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_320385 Hereditary sensory and autonomic neuropathy due to TECPR2 mutation +hereditary spastic paraplegia 49 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014016 hereditary spastic paraplegia 49 +landau-kleffner syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1945 Rolandic epilepsy +actin accumulation myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008070 nemaline myopathy 3 +cortical dysplasia-focal epilepsy syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012400 cortical dysplasia-focal epilepsy syndrome +weaver syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010193 Weaver syndrome +immunodeficiency 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +deficiency of malonyl-coa decarboxylase http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009556 malonic aciduria +hermansky-pudlak syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016502 Hermansky-Pudlak syndrome without pulmonary fibrosis +hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012191 hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 +chorea-acanthocytosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008695 chorea-acanthocytosis +chorea-acanthocytosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2388 Choreoacanthocytosis +intestinal hypomagnesemia 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_30924 Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia +intestinal hypomagnesemia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011176 intestinal hypomagnesemia 1 +neurodegeneration with brain iron accumulation 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010476 neurodegeneration with brain iron accumulation 5 +familial cold autoinflammatory syndrome 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_300359 PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation +seizures, benign familial infantile, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140927 Benign familial neonatal-infantile seizures +developmental and epileptic encephalopathy, 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +psoriasis 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000676 psoriasis +pityriasis rubra pilaris http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100017 pityriasis rubra pilaris +neutral lipid storage myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012545 neutral lipid storage myopathy +chuvash polycythemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009892 Chuvash polycythemia +chuvash polycythemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_238557 Chuvash erythrocytosis +von hippel-lindau syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008667 von Hippel-Lindau disease +x-linked myopathy with postural muscle atrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010401 X-linked myopathy with postural muscle atrophy +nephronophthisis 15 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +early myoclonic encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016022 early myoclonic encephalopathy +primary ciliary dyskinesia 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +lethal congenital glycogen storage disease of heart http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009867 lethal congenital glycogen storage disease of heart +rubinstein-taybi syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019188 Rubinstein-Taybi syndrome +retinitis pigmentosa 80 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +hypertrophic cardiomyopathy 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +usher syndrome type 1f http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +familial dysautonomia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1764 Familial dysautonomia +dilated cardiomyopathy 1j http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011541 dilated cardiomyopathy 1J +primary ciliary dyskinesia 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +severe combined immunodeficiency due to dna-pkcs deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014423 severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency +developmental and epileptic encephalopathy, 27 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018097 West syndrome +intellectual disability, autosomal dominant 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100172 intellectual disability, autosomal dominant +transcobalamin ii deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010149 transcobalamin II deficiency +immunodeficiency 51 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013500 immunodeficiency 51 +immunodeficiency 51 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1334 Chronic mucocutaneous candidiasis +autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1f http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012034 autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1F +intellectual disability, autosomal dominant 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016456 5q14.3 microdeletion syndrome +colorectal cancer, susceptibility to, 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016362 attenuated familial adenomatous polyposis +autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020300 autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy +dilated cardiomyopathy 1kk http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019150 familial isolated restrictive cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1kk http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +brody myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010977 Brody myopathy +familial hypocalciuric hypercalcemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018458 familial hypocalciuric hypercalcemia +autosomal dominant hypocalcemia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011013 autosomal dominant hypocalcemia 1 +glycogen storage disease, type ii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009290 glycogen storage disease II +glycogen storage disease, type ii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_365 Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency +aicardi-goutieres syndrome 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +schimke immuno-osseous dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009458 Schimke immuno-osseous dysplasia +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +congenital myasthenic syndrome 4a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +retinoblastoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008380 retinoblastoma +myasthenic syndrome, congenital, 22 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +carnitine palmitoyl transferase 1a deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009705 carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency +primary dilated cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +diamond-blackfan anemia 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Diamond-Blackfan anemia +developmental and epileptic encephalopathy, 31 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016532 Lennox-Gastaut syndrome +costello syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009026 Costello syndrome +intellectual disability, autosomal dominant 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016459 2q23.1 microdeletion syndrome +pierpont syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011213 Pierpont syndrome +endometrial carcinoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011962 endometrial cancer +endometrial carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004230 endometrial neoplasm +developmental and epileptic encephalopathy, 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +metaphyseal chondrodysplasia, mckusick type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009595 cartilage-hair hypoplasia +enhanced s-cone syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100289 Goldmann-Favre syndrome +gne myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011603 GNE myopathy +gne myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_602 GNE myopathy +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011459 arrhythmogenic right ventricular dysplasia 5 +dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014076 dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5 +pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001501 pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 1 +polyglandular autoimmune syndrome, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009411 autoimmune polyendocrine syndrome type 1 +polyglandular autoimmune syndrome, type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3453 Autoimmune polyendocrinopathy type 1 +fumarase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011730 fumaric aciduria +hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013839 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6 +epidermolysis bullosa simplex 3, localized or generalized intermediate, with bp230 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014180 epidermolysis bullosa simplex 3, localized or generalized intermediate, with BP230 deficiency +jeune thoracic dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018770 Jeune syndrome +pulmonary hypertension, primary, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008347 idiopathic and/or familial pulmonary arterial hypertension +oculofaciocardiodental syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010261 microphthalmia, syndromic 2 +osteogenesis imperfecta http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +koolen-de vries syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012496 Koolen-de Vries syndrome +myopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004145 myopathy +familial multiple polyposis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021055 classic familial adenomatous polyposis +fetal akinesia deformation sequence 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100101 fetal akinesia deformation sequence 1 +congenital myasthenic syndrome 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +schwartz-jampel syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009717 Schwartz-Jampel syndrome +alagille syndrome due to a jag1 point mutation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016862 Alagille syndrome due to a JAG1 point mutation +congenital myasthenic syndrome 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +marfan syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007947 Marfan syndrome +niemann-pick disease, type c1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018982 Niemann-Pick disease type C +neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type 2a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019941 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2q http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013390 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2Q +epidermolysis bullosa simplex 5b, with muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009181 epidermolysis bullosa simplex 5B, with muscular dystrophy +epidermolysis bullosa simplex 5b, with muscular dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_257 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy +epidermolysis bullosa simplex, ogna type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79401 PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement +epidermolysis bullosa simplex 5c, with pyloric atresia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012807 epidermolysis bullosa simplex 5C, with pyloric atresia +epidermolysis bullosa simplex 5c, with pyloric atresia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_158684 Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia +epidermolysis bullosa simplex with nail dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017610 epidermolysis bullosa simplex +teebi hypertelorism syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1519 SPECC1L-related hypertelorism syndrome +bap1-related tumor predisposition syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013692 BAP1-related tumor predisposition syndrome +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2y http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014900 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2Y +idiopathic pulmonary fibrosis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000768 idiopathic pulmonary fibrosis +dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013521 dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2 +pyogenic bacterial infections due to myd88 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012839 pyogenic bacterial infections due to MyD88 deficiency +joubert syndrome 38 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030353 Joubert syndrome 38 +rasopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001502 rasopathy +cytochrome-c oxidase deficiency disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009068 cytochrome-c oxidase deficiency disease +achromatopsia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +cardiac arrhythmia, ankyrin-b-related http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +craniometaphyseal dysplasia, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015465 craniometaphyseal dysplasia +tuberous sclerosis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001734 tuberous sclerosis +developmental and epileptic encephalopathy, 24 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +cornelia de lange syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016033 Cornelia de Lange syndrome +severe x-linked myotubular myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010683 X-linked centronuclear myopathy +lissencephaly, recessive http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0011063 recessive lissencephaly +myh7-related skeletal myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008050 MYH7-related skeletal myopathy +myh7-related skeletal myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_59135 Laing early-onset distal myopathy +dicer1 syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009068 dicer1 syndrome +fanconi anemia complementation group j http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012187 Fanconi anemia complementation group J +familial cancer of breast http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016419 hereditary breast carcinoma +microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type ii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008872 microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II +catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +fanconi anemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019391 Fanconi anemia +rod-cone dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +early infantile epileptic encephalopathy with suppression bursts http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +propionic acidemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011628 propionic acidemia +ehlers-danlos syndrome, arthrochalasia type, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1899 Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome +intellectual developmental disorder, autosomal dominant 64 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030934 intellectual developmental disorder, autosomal dominant 64 +retinitis pigmentosa 88 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0032940 retinitis pigmentosa 88 +infantile myofibromatosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016824 infantile myofibromatosis +malignant tumor of breast http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007254 breast cancer +xeroderma pigmentosum http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019600 xeroderma pigmentosum +duchenne muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010679 Duchenne muscular dystrophy +becker muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010311 Becker muscular dystrophy +dystrophin deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016147 qualitative or quantitative defects of dystrophin +infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011797 infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis +bardet-biedl syndrome 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +malignant neoplasm of body of uterus http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003859 uterine neoplasm +squamous cell carcinoma of the head and neck http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000181 head and neck squamous cell carcinoma +squamous cell lung carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000708 squamous cell lung carcinoma +carcinoma of esophagus http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0002916 esophageal carcinoma +primary ciliary dyskinesia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +joubert syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +meckel syndrome, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel-gruber syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +hypokalemic periodic paralysis, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008223 hypokalemic periodic paralysis +mandibuloacral dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016584 mandibuloacral dysplasia +mucopolysaccharidosis, mps-iii-c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009657 mucopolysaccharidosis type 3C +mucopolysaccharidosis, mps-iii-b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009656 mucopolysaccharidosis type 3B +breast and/or ovarian cancer http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +neu-laxova syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0000179 Neu-Laxova syndrome +multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010466 multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 +hypertrophic cardiomyopathy 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007268 hypertrophic cardiomyopathy 4 +severe early-childhood-onset retinal dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009549 severe early-childhood-onset retinal dystrophy +isolated neonatal sclerosing cholangitis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004268 sclerosing cholangitis +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 66 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +developmental and epileptic encephalopathy, 42 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +episodic ataxia type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_97 Familial paroxysmal ataxia +episodic ataxia type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007163 episodic ataxia type 2 +joubert syndrome 25 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +protoporphyria, erythropoietic, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019263 autosomal erythropoietic protoporphyria +larsen syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_503 Larsen syndrome +uterine carcinosarcoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000613 Uterine Carcinosarcoma +hereditary insensitivity to pain with anhidrosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009746 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 4 +autoinflammatory syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019751 autoinflammatory syndrome +hypercholesterolemia, familial, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007750 hypercholesterolemia, familial, 1 +hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009734 hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 1 +nephrotic syndrome, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_313808 Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia +short rib-polydactyly syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015461 short rib-polydactyly syndrome +desmin-related myofibrillar myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_363543 Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2R +desmin-related myofibrillar myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98909 Desminopathy +desmin-related myofibrillar myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011076 myofibrillar myopathy 1 +asphyxiating thoracic dystrophy 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013127 asphyxiating thoracic dystrophy 3 +asphyxiating thoracic dystrophy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93271 Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type +neuroblastoma, susceptibility to, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2151 Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome +neuroblastoma, susceptibility to, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013082 Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome +neuroblastoma, susceptibility to, 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000621 neuroblastoma +colorectal cancer, hereditary nonpolyposis, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +paramyotonia congenita of von eulenburg http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008195 paramyotonia congenita of Von Eulenburg +adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011979 adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy +pigmentary retinal dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007639 fundus albipunctatus +holoprosencephaly sequence http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012933 breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 +hereditary breast ovarian cancer syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +hereditary breast ovarian cancer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0003582 hereditary breast ovarian cancer syndrome +holoprosencephaly 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012322 holoprosencephaly 5 +3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and leigh-like syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013875 3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome +congenital long qt syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +lynch syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +glycogen storage disease, type v http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009293 glycogen storage disease V +spastic paraplegia-severe developmental delay-epilepsy syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014764 spastic paraplegia-severe developmental delay-epilepsy syndrome +retinal degeneration http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004580 retinal degeneration +eem syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009155 EEM syndrome +isolated focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2337 Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma +acromicric dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007055 Acromicric dysplasia +retinitis pigmentosa-deafness syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +charcot-marie-tooth disease dominant intermediate b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011674 Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate B +breast neoplasm http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003869 breast neoplasm +carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000313 carcinoma +sotos syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019349 Sotos syndrome +luscan-lumish syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014791 Luscan-Lumish syndrome +familial temporal lobe epilepsy 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014639 familial temporal lobe epilepsy 7 +norman-roberts syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009760 Norman-Roberts syndrome +norman-roberts syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_89844 Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type +hereditary hemorrhagic telangiectasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019180 hereditary hemorrhagic telangiectasia +developmental and epileptic encephalopathy 94 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016532 Lennox-Gastaut syndrome +developmental and epileptic encephalopathy 94 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0020000 developmental and epileptic encephalopathy 94 +developmental and epileptic encephalopathy 94 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016025 myoclonic-astatic epilepsy +ataxia-telangiectasia-like disorder http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011457 ataxia-telangiectasia-like disorder +spondylometaphyseal dysplasia, kozlowski type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008477 spondylometaphyseal dysplasia, Kozlowski type +neuronopathy, distal hereditary motor, type 2b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015352 distal hereditary motor neuropathy type 2 +telangiectasia, hereditary hemorrhagic, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008535 telangiectasia, hereditary hemorrhagic, type 1 +inflammatory bowel disease 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000384 Crohn's disease +inflammatory bowel disease 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000729 ulcerative colitis +meckel syndrome, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +joubert syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +long chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012173 long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency +cardiac arrhythmia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004269 cardiac arrhythmia +toe walking http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0030051 Tip-toe gait +primary pulmonary hypertension http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001999 primary pulmonary hypertension +brugada syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +neuronal ceroid lipofuscinosis 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228366 CLN7 disease +neuronal ceroid lipofuscinosis 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012588 neuronal ceroid lipofuscinosis 7 +biotinidase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009665 biotinidase deficiency +capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012016 capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome +multiple endocrine neoplasia, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019003 multiple endocrine neoplasia type 2 +aortic aneurysm, familial thoracic 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +long qt syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +fibromuscular dysplasia, multifocal http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0859151 fibromuscular dysplasia, multifocal +autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014002 autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy 5 +autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 56 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019587 autosomal dominant nonsyndromic hearing loss diff --git a/tests/output_generation/resources/end2end/expected/consequences_repeat.tsv b/tests/pipelines/resources/expected/consequences_repeat.tsv similarity index 100% rename from tests/output_generation/resources/end2end/expected/consequences_repeat.tsv rename to tests/pipelines/resources/expected/consequences_repeat.tsv diff --git a/tests/output_generation/resources/end2end/expected/consequences_snp.tsv b/tests/pipelines/resources/expected/consequences_snp.tsv similarity index 100% rename from tests/output_generation/resources/end2end/expected/consequences_snp.tsv rename to tests/pipelines/resources/expected/consequences_snp.tsv diff --git a/tests/output_generation/resources/end2end/expected/consequences_structural.tsv b/tests/pipelines/resources/expected/consequences_structural.tsv similarity index 100% rename from tests/output_generation/resources/end2end/expected/consequences_structural.tsv rename to tests/pipelines/resources/expected/consequences_structural.tsv diff --git a/tests/pipelines/resources/expected/curator_comments.tsv b/tests/pipelines/resources/expected/curator_comments.tsv new file mode 100644 index 00000000..bbc4ff9e --- /dev/null +++ b/tests/pipelines/resources/expected/curator_comments.tsv @@ -0,0 +1 @@ +gc1/gc2 polymorphism Test comment diff --git a/tests/output_generation/resources/end2end/expected/evidence_strings.json b/tests/pipelines/resources/expected/evidence_strings.json similarity index 100% rename from tests/output_generation/resources/end2end/expected/evidence_strings.json rename to tests/pipelines/resources/expected/evidence_strings.json diff --git a/tests/pipelines/resources/expected/google_sheets_table.tsv b/tests/pipelines/resources/expected/google_sheets_table.tsv new file mode 100644 index 00000000..aeb27817 --- /dev/null +++ b/tests/pipelines/resources/expected/google_sheets_table.tsv @@ -0,0 +1,18 @@ +nephronophthisis 2 NT expansion http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005|nephronophthisis|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005|nephronophthisis|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005|nephronophthisis|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT +gc1/gc2 polymorphism 1 NT expansion http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010739|Taqi polymorphism|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_118803|solute carrier family 25 member 22|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009826|PA polymorphism of alpha-2-globulin|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122340|guanylate cyclase 2D, retinal|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED +inherited immunodeficiency diseases 2 http://identifiers.org/medgen/C5197805|Inherited Immunodeficiency Diseases|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/medgen/C5197805|Inherited Immunodeficiency Diseases|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/mesh/D000081207|Inherited Immunodeficiency Diseases|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +peroxisome biogenesis disorder 5a (zellweger) 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932|peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932|peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|GOOD|cttv|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932|peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT https://www.omim.org/entry/614866|Peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/medgen/C3553940|Peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +frontometaphyseal dysplasia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942|frontometaphyseal dysplasia|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942|frontometaphyseal dysplasia|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942|frontometaphyseal dysplasia|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT +chitotriosidase deficiency 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013586|Chitotriosidase deficiency|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_OBSOLETE +congenital muscular dystrophy, alpha-dystroglycan related 1 http://identifiers.org/medgen/CN239202|Congenital Muscular Dystrophy, alpha-dystroglycan related|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/medgen/CN239202|Congenital Muscular Dystrophy, alpha-dystroglycan related|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +corneal dystrophy, recessive 1 http://identifiers.org/medgen/CN239343|Corneal Dystrophy, Recessive|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/medgen/CN239343|Corneal Dystrophy, Recessive|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +peroxisome biogenesis disorder 10a (zellweger) 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948|peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948|peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948|peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT http://identifiers.org/medgen/C3553999|Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED https://www.omim.org/entry/614882|Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +severe myoclonic epilepsy in infancy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_33069|Dravet syndrome|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_OBSOLETE http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014960|encephalopathy, progressive, early-onset, with brain edema and/or leukoencephalopathy|NOT_SPECIFIED|replacement|NOT_CONTAINED http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001900|myoclonic epilepsy|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0002123|Generalized myoclonic seizure|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100079|developmental and epileptic encephalopathy, 6|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0011170|Generalized myoclonic-atonic seizure|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100135|Dravet syndrome|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014328|developmental and epileptic encephalopathy, 19|2|Orphanet:33069|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012812|developmental and epileptic encephalopathy, 4|2|Orphanet:33069|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062|developmental and epileptic encephalopathy|3|Orphanet:33069|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016022|early myoclonic encephalopathy|3|Orphanet:33069|EFO_CURRENT +isolated nonsyndromic congenital heart disease 1 http://identifiers.org/medgen/CN239319|Isolated Nonsyndromic Congenital Heart Disease|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/medgen/CN239319|Isolated Nonsyndromic Congenital Heart Disease|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009482|hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009482|hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT http://identifiers.org/medgen/C3550478|Hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED https://www.omim.org/entry/244200|Hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +elfn1-related condition 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0045054|cancer-related condition|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021074|precancerous condition|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0025256|Ameliorated by heat|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0032522|Ameliorated by immunosuppresion|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_568065|EPHB4-related lymphatic-related hydrops fetalis|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_471012|RAS related|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED +chédiak-higashi syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167|Chédiak-Higashi syndrome|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT +2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT https://www.omim.org/entry/204750|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/medgen/C1859817|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +tp63-related spectrum disorders 1 http://identifiers.org/medgen/CN239305|TP63-Related Spectrum Disorders|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED http://identifiers.org/medgen/CN239305|TP63-Related Spectrum Disorders|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED +autosomal dominant kcnq1-related disease 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018832|HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0000426|autosomal dominant disease|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_482077|HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_497757|MME-related autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000006|Autosomal dominant inheritance|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0003743|Genetic anticipation|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED +simvastatin response - toxicity 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240913|OBSOLETE: Simvastatin toxicity|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529831|Letrozole toxicity|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0027653|abacavir toxicity|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0023176|formaldehyde poisoning|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED diff --git a/tests/pipelines/resources/expected/trait_names_to_ontology_mappings.tsv b/tests/pipelines/resources/expected/trait_names_to_ontology_mappings.tsv new file mode 100644 index 00000000..d328fd46 --- /dev/null +++ b/tests/pipelines/resources/expected/trait_names_to_ontology_mappings.tsv @@ -0,0 +1,2297 @@ +#generated-date=2023-12-13 +#ontology=EFO +#clinvar_trait_name uri label +2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774 2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria +3-methylcrotonyl-coa carboxylase 2 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_6 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency +3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and leigh-like syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013875 3-methylglutaconic aciduria with deafness, encephalopathy, and Leigh-like syndrome +46,xy sex reversal 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010765 46,XY complete gonadal dysgenesis +abnormality of neuronal migration http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0002269 Abnormality of neuronal migration +achromatopsia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +acrocallosal syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008708 acrocallosal syndrome +acromicric dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007055 Acromicric dysplasia +actin accumulation myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008070 nemaline myopathy 3 +acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtdna-encoded proteins http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013111 acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtDNA-encoded proteins +acute myeloid leukemia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000222 acute myeloid leukemia +adams-oliver syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +adrenoleukodystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018544 adrenoleukodystrophy +adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011979 adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy +aicardi-goutieres syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi-goutieres syndrome 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi-goutieres syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014367 Aicardi-Goutieres syndrome 7 +alagille syndrome due to a jag1 point mutation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016862 Alagille syndrome due to a JAG1 point mutation +alport syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018965 Alport syndrome +alstrom syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008763 Alstrom syndrome +amelogenesis imperfecta, recessive http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0021800 recessive amelogenesis imperfecta +amyotrophic lateral sclerosis type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001356 familial amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001357 sporadic amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011223 amyotrophic lateral sclerosis type 4 +amyotrophic neuralgia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017362 neuralgic amyotrophy +anauxetic dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011773 anauxetic dysplasia +anemia, nonspherocytic hemolytic, due to g6pd deficiency http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004272 anemia (phenotype) +ankrd1-related dilated cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0021799 ankrd1-related dilated cardiomyopathy +aortic aneurysm, familial thoracic 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic aneurysm, familial thoracic 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic valve disease 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007194 familial bicuspid aortic valve +aromatase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013301 aromatase deficiency +arrhythmogenic cardiomyopathy with woolly hair and keratoderma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011581 arrhythmogenic cardiomyopathy with wooly hair and keratoderma +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011459 arrhythmogenic right ventricular dysplasia 5 +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011831 arrhythmogenic right ventricular dysplasia 8 +aspartylglucosaminuria http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008830 aspartylglucosaminuria +asphyxiating thoracic dystrophy 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013127 asphyxiating thoracic dystrophy 3 +asphyxiating thoracic dystrophy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93271 Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type +ataxia-telangiectasia syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008840 ataxia telangiectasia +ataxia-telangiectasia syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_100 Ataxia-telangiectasia +ataxia-telangiectasia-like disorder http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011457 ataxia-telangiectasia-like disorder +atrial septal defect 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +autism spectrum disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003756 autism spectrum disorder +autism, susceptibility to, x-linked 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014629 autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome +autoinflammatory syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019751 autoinflammatory syndrome +autosomal dominant distal renal tubular acidosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008368 autosomal dominant distal renal tubular acidosis +autosomal dominant epilepsy with auditory features http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010898 autosomal dominant epilepsy with auditory features +autosomal dominant hypocalcemia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011013 autosomal dominant hypocalcemia 1 +autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1f http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012034 autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1F +autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020300 autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy +autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014002 autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy 5 +autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007424 autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 1 +autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019587 autosomal dominant nonsyndromic hearing loss +autosomal dominant nonsyndromic hearing loss 56 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019587 autosomal dominant nonsyndromic hearing loss +autosomal dominant slowed nerve conduction velocity http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011998 autosomal dominant slowed nerve conduction velocity +autosomal recessive ataxia, beauce type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012549 autosomal recessive ataxia, Beauce type +autosomal recessive congenital ichthyosis 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017778 lamellar ichthyosis +autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011436 autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 +autosomal recessive distal spinal muscular atrophy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98920 Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009676 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2B +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2j http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012127 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2J +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2q http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013390 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2Q +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2y http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014900 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2Y +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 66 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 77 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019588 hearing loss, autosomal recessive +autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010986 autosomal recessive nonsyndromic hearing loss 9 +autosomal recessive omodysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009779 autosomal recessive omodysplasia +autosomal recessive robinow syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009999 autosomal recessive Robinow syndrome +baller-gerold syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009039 Baller-Gerold syndrome +bap1-related tumor predisposition syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013692 BAP1-related tumor predisposition syndrome +bardet-biedl syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 10 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009022 Bardet-Biedl syndrome 10 +bardet-biedl syndrome 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bartsocas-papas syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009901 Bartsocas-Papas syndrome 1 +becker muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010311 Becker muscular dystrophy +beckwith-wiedemann syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007534 Beckwith-Wiedemann syndrome +biotinidase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009665 biotinidase deficiency +blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007201 blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome +bloom syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008876 Bloom syndrome +borjeson-forssman-lehmann syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010537 Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome +breast and/or ovarian cancer http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +breast neoplasm http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003869 breast neoplasm +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011450 breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1 +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012933 breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +brittle cornea syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009242 brittle cornea syndrome +brody myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010977 Brody myopathy +brugada syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012016 capillary malformation-arteriovenous malformation syndrome +carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000313 carcinoma +carcinoma of esophagus http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0002916 esophageal carcinoma +cardiac arrhythmia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004269 cardiac arrhythmia +cardiac arrhythmia, ankyrin-b-related http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000318 cardiomyopathy +cardiomyopathy, familial restrictive, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019150 familial isolated restrictive cardiomyopathy +cardiovascular phenotype http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001626 Abnormality of the cardiovascular system +carnitine palmitoyl transferase 1a deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009705 carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency +cataract 15 multiple types http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011060 early-onset non-syndromic cataract +cataract 15 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98985 Early-onset sutural cataract +cataract 15 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98994 Total early-onset cataract +cataract 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98992 Early-onset partial cataract +cataract 6 multiple types http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011060 early-onset non-syndromic cataract +cataract 6 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98993 Early-onset posterior polar cataract +cataract 6 multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98994 Total early-onset cataract +catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +charcot-marie-tooth disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015626 Charcot-Marie-Tooth disease +charcot-marie-tooth disease axonal type 2o http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013644 Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2O +charcot-marie-tooth disease axonal type 2o http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_284232 Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2O +charcot-marie-tooth disease axonal type 2s http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014511 Charcot-Marie-Tooth disease axonal type 2S +charcot-marie-tooth disease dominant intermediate b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011674 Charcot-Marie-Tooth disease dominant intermediate B +charcot-marie-tooth disease type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018993 Charcot-Marie-Tooth disease type 2 +charcot-marie-tooth disease type 2e http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011894 Charcot-Marie-Tooth disease type 2E +charcot-marie-tooth disease type 2e http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99939 Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2E +charcot-marie-tooth disease type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018995 Charcot-Marie-Tooth disease type 4 +charcot-marie-tooth disease type 4b2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011475 Charcot-Marie-Tooth disease type 4B2 +charcot-marie-tooth disease type 4h http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012250 Charcot-Marie-Tooth disease type 4H +charge association http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008965 CHARGE syndrome +chilblain lupus 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019557 chilblain lupus +chorea-acanthocytosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008695 chorea-acanthocytosis +chorea-acanthocytosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2388 Choreoacanthocytosis +chuvash polycythemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009892 Chuvash polycythemia +chuvash polycythemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_238557 Chuvash erythrocytosis +chédiak-higashi syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167 Chédiak-Higashi syndrome +cobalamin c disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010184 methylmalonic aciduria and homocystinuria type cblC +cobalamin c disease http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26 Methylmalonic acidemia with homocystinuria +cobalamin c disease http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79282 Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC +coffin-siris syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +cog1 congenital disorder of glycosylation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012637 COG1-congenital disorder of glycosylation +cog7 congenital disorder of glycosylation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012118 COG7-congenital disorder of glycosylation +cohen syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008999 Cohen syndrome +collagen 6-related myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100225 collagen 6-related myopathy +colorectal cancer, hereditary nonpolyposis, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +colorectal cancer, susceptibility to, 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016362 attenuated familial adenomatous polyposis +colorectal cancer, susceptibility to, 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016362 attenuated familial adenomatous polyposis +combined immunodeficiency due to stim1 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013008 combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency +combined malonic and methylmalonic acidemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013661 combined malonic and methylmalonic acidemia +compton-north congenital myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012929 Compton-North congenital myopathy +compton-north congenital myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_210163 Congenital lethal myopathy, Compton-North type +cone-rod dystrophy 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +congenital bilateral aplasia of vas deferens from cftr mutation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010178 congenital bilateral aplasia of vas deferens from CFTR mutation +congenital cerebellar hypoplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008939 isolated cerebellar hypoplasia/agenesis +congenital dyserythropoietic anemia, type i http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020337 congenital dyserythropoietic anemia type 1 +congenital dyserythropoietic anemia, type i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98869 Congenital dyserythropoietic anemia type I +congenital insensitivity to pain-hypohidrosis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014662 congenital insensitivity to pain-hypohidrosis syndrome +congenital long qt syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013177 congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency +congenital muscular dystrophy due to integrin alpha-7 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34520 Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency +congenital myasthenic syndrome 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 19 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 4a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014052 congenital myasthenic syndrome 8 +congenital myasthenic syndrome 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myopathy with internal nuclei and atypical cores http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013890 congenital myopathy with internal nuclei and atypical cores +corneal dystrophy, fuchs endothelial, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98974 Fuchs endothelial corneal dystrophy +cornelia de lange syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016033 Cornelia de Lange syndrome +cortical dysplasia-focal epilepsy syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012400 cortical dysplasia-focal epilepsy syndrome +costello syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009026 Costello syndrome +cowden syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +cranioectodermal dysplasia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009032 cranioectodermal dysplasia +craniometaphyseal dysplasia, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015465 craniometaphyseal dysplasia +cutis laxa, autosomal dominant 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019571 autosomal dominant cutis laxa +cutis laxa, x-linked http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010572 occipital horn syndrome +cystic fibrosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009061 cystic fibrosis +cytochrome-c oxidase deficiency disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009068 cytochrome-c oxidase deficiency disease +deficiency of ferroxidase http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011426 aceruloplasminemia +deficiency of malonyl-coa decarboxylase http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009556 malonic aciduria +deficiency of udpglucose-hexose-1-phosphate uridylyltransferase http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009258 classic galactosemia +desmin-related myofibrillar myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011076 myofibrillar myopathy 1 +desmin-related myofibrillar myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_363543 Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2R +desmin-related myofibrillar myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98909 Desminopathy +developmental and epileptic encephalopathy 94 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016025 myoclonic-astatic epilepsy +developmental and epileptic encephalopathy 94 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016532 Lennox-Gastaut syndrome +developmental and epileptic encephalopathy 94 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0020000 developmental and epileptic encephalopathy 94 +developmental and epileptic encephalopathy, 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013389 developmental and epileptic encephalopathy, 12 +developmental and epileptic encephalopathy, 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 24 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 25 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 27 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018097 West syndrome +developmental and epileptic encephalopathy, 31 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016532 Lennox-Gastaut syndrome +developmental and epileptic encephalopathy, 34 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017385 malignant migrating partial seizures of infancy +developmental and epileptic encephalopathy, 36 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010472 developmental and epileptic encephalopathy, 36 +developmental and epileptic encephalopathy, 36 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324422 ALG13-CDG +developmental and epileptic encephalopathy, 42 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 53 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010375 developmental and epileptic encephalopathy, 8 +developmental and epileptic encephalopathy, 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_163985 Hyperekplexia-epilepsy syndrome +developmental and epileptic encephalopathy, 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2076 X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome +diamond-blackfan anemia 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Diamond-Blackfan anemia +dicer1 syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009068 dicer1 syndrome +digeorge syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018923 22q11.2 deletion syndrome +dilated cardiomyopathy 1d http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1d http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018901 left ventricular noncompaction +dilated cardiomyopathy 1dd http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1g http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1j http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011541 dilated cardiomyopathy 1J +dilated cardiomyopathy 1kk http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1kk http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019150 familial isolated restrictive cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1r http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1r http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018901 left ventricular noncompaction +dilated cardiomyopathy 1w http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015470 familial isolated dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy, dominant http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009142 autosomal dominant dilated cardiomyopathy +dock2 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014637 DOCK2 deficiency +duchenne muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010679 Duchenne muscular dystrophy +ductal breast carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0006318 breast ductal adenocarcinoma +dyrk1a-related intellectual disability syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013578 DYRK1A-related intellectual disability syndrome +dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013521 dyskeratosis congenita, autosomal dominant 2 +dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014076 dyskeratosis congenita, autosomal recessive 5 +dystonic disorder http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0003441 dystonic disorder +dystrophin deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016147 qualitative or quantitative defects of dystrophin +early infantile epileptic encephalopathy with suppression bursts http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +early myoclonic encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016022 early myoclonic encephalopathy +early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012714 early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy +early-onset parkinson disease 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018321 atypical juvenile parkinsonism +ectopia lentis 2, isolated, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015998 isolated ectopia lentis +ectopia lentis et pupillae http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015998 isolated ectopia lentis +eem syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009155 EEM syndrome +egfr-related lung cancer http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0022194 EGFR-related lung cancer +ehlers-danlos syndrome, arthrochalasia type, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1899 Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome +ehlers-danlos syndrome, type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017314 Ehlers-Danlos syndrome, vascular type +ellis-van creveld syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009162 Ellis-van Creveld syndrome +emery-dreifuss muscular dystrophy 4, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020336 autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy +emery-dreifuss muscular dystrophy 5, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016830 Emery-Dreifuss muscular dystrophy +endometrial carcinoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011962 endometrial cancer +endometrial carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004230 endometrial neoplasm +enhanced s-cone syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100289 Goldmann-Favre syndrome +epidermodysplasia verruciformis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009176 epidermodysplasia verruciformis +epidermolysis bullosa simplex 3, localized or generalized intermediate, with bp230 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014180 epidermolysis bullosa simplex 3, localized or generalized intermediate, with BP230 deficiency +epidermolysis bullosa simplex 5b, with muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009181 epidermolysis bullosa simplex 5B, with muscular dystrophy +epidermolysis bullosa simplex 5b, with muscular dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_257 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy +epidermolysis bullosa simplex 5c, with pyloric atresia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012807 epidermolysis bullosa simplex 5C, with pyloric atresia +epidermolysis bullosa simplex 5c, with pyloric atresia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_158684 Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia +epidermolysis bullosa simplex with nail dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017610 epidermolysis bullosa simplex +epidermolysis bullosa simplex, ogna type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79401 PLEC-related intermediate epidermolysis bullosa simplex without extracutaneous involvement +epilepsy, familial adult myoclonic, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019448 benign adult familial myoclonic epilepsy +epilepsy, progressive myoclonic, 1b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_308 Progressive myoclonic epilepsy type 1 +epileptic encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0200134 Epileptic encephalopathy +episodic ataxia type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008047 episodic ataxia type 1 +episodic ataxia type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007163 episodic ataxia type 2 +episodic ataxia type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_97 Familial paroxysmal ataxia +erythrocytosis, familial, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016599 autosomal dominant secondary polycythemia +exostoses, multiple, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007586 exostoses, multiple, type 2 +exostoses, multiple, type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_321 Multiple osteochondromas +exudative vitreoretinopathy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +factor v deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020586 factor V deficiency +familial adenomatous polyposis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021056 familial adenomatous polyposis 1 +familial cancer of breast http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016419 hereditary breast carcinoma +familial cold autoinflammatory syndrome 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_300359 PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation +familial dysautonomia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1764 Familial dysautonomia +familial focal epilepsy with variable foci http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020310 familial focal epilepsy with variable foci +familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +familial hypercholesterolemia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +familial hypocalciuric hypercalcemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018458 familial hypocalciuric hypercalcemia +familial infantile myasthenia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +familial mediterranean fever http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018088 familial Mediterranean fever +familial multiple polyposis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021055 classic familial adenomatous polyposis +familial temporal lobe epilepsy 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014639 familial temporal lobe epilepsy 7 +familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +familial thyroid dyshormonogenesis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010132 familial thyroid dyshormonogenesis +familial x-linked hypophosphatemic vitamin d refractory rickets http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010619 X-linked dominant hypophosphatemic rickets +familial x-linked hypophosphatemic vitamin d refractory rickets http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_89936 X-linked hypophosphatemia +fanconi anemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019391 Fanconi anemia +fanconi anemia complementation group c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009213 Fanconi anemia complementation group C +fanconi anemia complementation group j http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012187 Fanconi anemia complementation group J +fanconi anemia complementation group o http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019391 Fanconi anemia +farber lipogranulomatosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009218 Farber lipogranulomatosis +fetal akinesia deformation sequence 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100101 fetal akinesia deformation sequence 1 +fg syndrome 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009297 fg syndrome +fibromuscular dysplasia, multifocal http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0859151 fibromuscular dysplasia, multifocal +fragile x syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010383 fragile X syndrome +frontometaphyseal dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942 frontometaphyseal dysplasia +frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007105 frontotemporal dementia and/or amyotrophic lateral sclerosis 1 +fumarase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011730 fumaric aciduria +galactosylceramide beta-galactosidase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009499 Krabbe disease +generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized hypotonia http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001290 Generalized hypotonia +gestational diabetes mellitus uncontrolled http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004593 gestational diabetes +glanzmann thrombasthenia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0031332 Glanzmann thrombasthenia 1 +global developmental delay http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001263 Global developmental delay +glucocorticoid-remediable aldosteronism http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007080 glucocorticoid-remediable aldosteronism +glutaric aciduria, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009281 glutaryl-CoA dehydrogenase deficiency +glycogen storage disease type iii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009291 glycogen storage disease III +glycogen storage disease, type ii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009290 glycogen storage disease II +glycogen storage disease, type ii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_365 Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency +glycogen storage disease, type v http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009293 glycogen storage disease V +gne myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011603 GNE myopathy +gne myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_602 GNE myopathy +growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012110 growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency +hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016256 Hennekam syndrome +hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012191 hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 +hereditary breast ovarian cancer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0003582 hereditary breast ovarian cancer syndrome +hereditary breast ovarian cancer syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and/or ovarian cancer syndrome +hereditary cancer-predisposing syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015356 hereditary neoplastic syndrome +hereditary diffuse gastric adenocarcinoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007648 hereditary diffuse gastric adenocarcinoma +hereditary diffuse gastric adenocarcinoma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26106 Hereditary diffuse gastric cancer +hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_313808 Hereditary diffuse leukoencephalopathy with axonal spheroids and pigmented glia +hereditary hemorrhagic telangiectasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019180 hereditary hemorrhagic telangiectasia +hereditary insensitivity to pain with anhidrosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009746 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 4 +hereditary nonpolyposis colorectal neoplasms http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009911 hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma +hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013839 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6 +hereditary spastic paraplegia 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011445 hereditary spastic paraplegia 11 +hereditary spastic paraplegia 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2822 Autosomal recessive spastic paraplegia type 11 +hereditary spastic paraplegia 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012256 hereditary spastic paraplegia 28 +hereditary spastic paraplegia 28 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101008 Autosomal recessive spastic paraplegia type 28 +hereditary spastic paraplegia 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012476 hereditary spastic paraplegia 30 +hereditary spastic paraplegia 30 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101010 Autosomal spastic paraplegia type 30 +hereditary spastic paraplegia 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008438 hereditary spastic paraplegia 4 +hereditary spastic paraplegia 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_100985 Autosomal dominant spastic paraplegia type 4 +hereditary spastic paraplegia 45 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013165 hereditary spastic paraplegia 45 +hereditary spastic paraplegia 45 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_320396 Autosomal recessive spastic paraplegia type 45 +hereditary spastic paraplegia 48 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013342 hereditary spastic paraplegia 48 +hereditary spastic paraplegia 48 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306511 Autosomal recessive spastic paraplegia type 48 +hereditary spastic paraplegia 49 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014016 hereditary spastic paraplegia 49 +hereditary spastic paraplegia 49 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_320385 Hereditary sensory and autonomic neuropathy due to TECPR2 mutation +hereditary spastic paraplegia 53 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013962 hereditary spastic paraplegia 53 +hereditary spastic paraplegia 53 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_319199 Autosomal recessive spastic paraplegia type 53 +hereditary spastic paraplegia 77 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014882 hereditary spastic paraplegia 77 +hermansky-pudlak syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016502 Hermansky-Pudlak syndrome without pulmonary fibrosis +hermansky-pudlak syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013920 herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 3 +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1930 Herpes simplex virus encephalitis +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013921 herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 4 +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1930 Herpes simplex virus encephalitis +heterotopia, periventricular, x-linked dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010233 heterotopia, periventricular, X-linked dominant +heterotopia, periventricular, x-linked dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_82004 Ehlers-Danlos syndrome with periventricular heterotopia +history of neurodevelopmental disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0021798 history of neurodevelopmental disorder +holoprosencephaly 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012322 holoprosencephaly 5 +holoprosencephaly sequence http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +hyperaldosteronism, familial, type iv http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016525 familial hyperaldosteronism +hyperammonemic encephalopathy due to carbonic anhydrase va deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014332 hyperammonemic encephalopathy due to carbonic anhydrase VA deficiency +hypercholesterolemia, autosomal dominant, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011369 hypercholesterolemia, autosomal dominant, 3 +hypercholesterolemia, familial, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007750 hypercholesterolemia, familial, 1 +hyperekplexia 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021022 hereditary hyperekplexia +hyperglycinuria http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0003108 Hyperglycinuria +hyperimmunoglobulin d with periodic fever http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009849 hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever +hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009734 hyperinsulinemic hypoglycemia, familial, 1 +hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009393 ornithine translocase deficiency +hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_415 Hyperornithinemia-hyperammonemia-homocitrullinuria syndrome +hyperphosphatasia with intellectual disability syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016596 hyperphosphatasia-intellectual disability syndrome +hypertrophic cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +hypertrophic cardiomyopathy 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +hypertrophic cardiomyopathy 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012799 hypertrophic cardiomyopathy 11 +hypertrophic cardiomyopathy 18 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +hypertrophic cardiomyopathy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007266 hypertrophic cardiomyopathy 2 +hypertrophic cardiomyopathy 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007268 hypertrophic cardiomyopathy 4 +hypoalphalipoproteinemia, primary, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011393 hypoalphalipoproteinemia, primary, 1 +hypochondrogenesis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019669 hypochondrogenesis +hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009482 hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia +hypokalemic periodic paralysis, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0042979 hypokalemic periodic paralysis, type 1 +hypokalemic periodic paralysis, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008223 hypokalemic periodic paralysis +idiopathic generalized epilepsy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +idiopathic pulmonary fibrosis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000768 idiopathic pulmonary fibrosis +immunodeficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021094 immunodeficiency disease +immunodeficiency 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 23 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014353 immunodeficiency 23 +immunodeficiency 35 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012682 immunodeficiency 35 +immunodeficiency 51 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013500 immunodeficiency 51 +immunodeficiency 51 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1334 Chronic mucocutaneous candidiasis +immunodeficiency 76 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030898 immunodeficiency 76 +inborn genetic diseases http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000508 genetic disorder +inclusion body myopathy, recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_602 GNE myopathy +infantile myofibromatosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016824 infantile myofibromatosis +infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011797 infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis +inflammatory bowel disease 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000384 Crohn's disease +inflammatory bowel disease 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000729 ulcerative colitis +inflammatory skin and bowel disease, neonatal, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017411 neonatal inflammatory skin and bowel disease +intellectual developmental disorder, autosomal dominant 64 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030934 intellectual developmental disorder, autosomal dominant 64 +intellectual disability http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001249 Intellectual disability +intellectual disability, autosomal dominant 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016459 2q23.1 microdeletion syndrome +intellectual disability, autosomal dominant 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016456 5q14.3 microdeletion syndrome +intellectual disability, autosomal dominant 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100172 intellectual disability, autosomal dominant +intellectual disability, autosomal dominant 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100172 intellectual disability, autosomal dominant +intellectual disability, autosomal dominant 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013656 intellectual disability, autosomal dominant 9 +intellectual disability, autosomal recessive 42 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019502 autosomal recessive non-syndromic intellectual disability +intestinal hypomagnesemia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011176 intestinal hypomagnesemia 1 +intestinal hypomagnesemia 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_30924 Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia +isolated focal non-epidermolytic palmoplantar keratoderma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2337 Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma +isolated neonatal sclerosing cholangitis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004268 sclerosing cholangitis +isolated thoracic aortic aneurysm http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004282 thoracic aortic aneurysm +jeune thoracic dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018770 Jeune syndrome +joubert syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 25 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 38 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030353 Joubert syndrome 38 +joubert syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +juvenile polyposis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017380 juvenile polyposis syndrome +juvenile polyposis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017380 juvenile polyposis syndrome +kleefstra syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0054701 Kleefstra syndrome 2 +koolen-de vries syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012496 Koolen-de Vries syndrome +lafora disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009697 Lafora disease +lama2-related muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100228 LAMA2-related muscular dystrophy +lamb-shaffer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017782 developmental and speech delay due to SOX5 deficiency +landau-kleffner syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1945 Rolandic epilepsy +large for gestational age http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001520 Large for gestational age +larsen syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_503 Larsen syndrome +leber congenital amaurosis 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +lethal congenital glycogen storage disease of heart http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009867 lethal congenital glycogen storage disease of heart +limb-girdle muscular dystrophy, recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015152 autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy +lissencephaly, recessive http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0011063 recessive lissencephaly +long chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012173 long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency +long qt syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001657 Prolonged QT interval +long qt syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +luscan-lumish syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014791 Luscan-Lumish syndrome +lynch syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +lynch syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +macrocephaly, dysmorphic facies, and psychomotor retardation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014863 macrocephaly, dysmorphic facies, and psychomotor retardation +malignant hyperthermia, susceptibility to, 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011163 malignant hyperthermia, susceptibility to, 5 +malignant hyperthermia, susceptibility to, 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_423 Malignant hyperthermia of anesthesia +malignant neoplasm of body of uterus http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003859 uterine neoplasm +malignant tumor of breast http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007254 breast cancer +malignant tumor of prostate http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008315 prostate cancer +malignant tumor of prostate http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +mandibuloacral dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016584 mandibuloacral dysplasia +marfan syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007947 Marfan syndrome +meckel syndrome, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel syndrome, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel-gruber syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +megabladder, congenital http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0010655 megabladder, congenital +megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_83473 Megalencephaly-polymicrogyria-postaxial polydactyly-hydrocephalus syndrome +megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014407 megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 2 +megf10-related myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013731 MEGF10-related myopathy +melnick-needles syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2484 Melnick-Needles syndrome +menkes kinky-hair syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010651 Menkes disease +metachromatic leukodystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018868 metachromatic leukodystrophy +metaphyseal chondrodysplasia, mckusick type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009595 cartilage-hair hypoplasia +methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-coa epimerase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009615 methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-CoA epimerase deficiency +mhc class i deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011476 MHC class I deficiency +mhc class i deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34592 Immunodeficiency by defective expression of MHC class I +microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type ii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008872 microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II +microcephaly, normal intelligence and immunodeficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009623 Nijmegen breakage syndrome +microcephaly-intellectual disability-sensorineural hearing loss-epilepsy-abnormal muscle tone syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009647 epilepsy, hearing loss, and intellectual disability syndrome +migraine, familial hemiplegic, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012320 migraine, familial hemiplegic, 3 +mitochondrial complex i deficiency, nuclear type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +monogenic diabetes http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_183625 Rare genetic diabetes mellitus +mucopolysaccharidosis type 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009661 mucopolysaccharidosis type 6 +mucopolysaccharidosis type 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009662 mucopolysaccharidosis type 7 +mucopolysaccharidosis, mps-iii-b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009656 mucopolysaccharidosis type 3B +mucopolysaccharidosis, mps-iii-c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009657 mucopolysaccharidosis type 3C +mucopolysaccharidosis, mps-iv-a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009659 mucopolysaccharidosis type 4A +multiple acyl-coa dehydrogenase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009282 multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency +multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010466 multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 +multiple cutaneous and mucosal venous malformations http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010842 multiple cutaneous and mucosal venous malformations +multiple endocrine neoplasia, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019003 multiple endocrine neoplasia type 2 +multiple epiphyseal dysplasia type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009189 multiple epiphyseal dysplasia type 4 +myasthenic syndrome, congenital, 22 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myh7-related skeletal myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008050 MYH7-related skeletal myopathy +myh7-related skeletal myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_59135 Laing early-onset distal myopathy +myopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004145 myopathy +myopathy with tubular aggregates http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008051 tubular aggregate myopathy +myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011362 myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure +myopathy, myofibrillar, 9, with early respiratory failure http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_178464 Hereditary myopathy with early respiratory failure +nance-horan syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010545 Nance-Horan syndrome +nemaline myopathy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nephronophthisis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 15 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +nephronophthisis-like nephropathy 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephrotic syndrome, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +netherton syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009735 Netherton syndrome +neu-laxova syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0000179 Neu-Laxova syndrome +neuroblastoma, susceptibility to, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013082 Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome +neuroblastoma, susceptibility to, 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000621 neuroblastoma +neuroblastoma, susceptibility to, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2151 Hirschsprung disease-ganglioneuroblastoma syndrome +neuroblastoma, susceptibility to, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013083 neuroblastoma, susceptibility to, 3 +neurodegeneration with brain iron accumulation 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010476 neurodegeneration with brain iron accumulation 5 +neurodevelopmental disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0010642 Neurodevelopmental disorder +neurofibromatosis, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018975 neurofibromatosis type 1 +neuronal ceroid lipofuscinosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +neuronal ceroid lipofuscinosis 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008767 neuronal ceroid lipofuscinosis 3 +neuronal ceroid lipofuscinosis 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228346 CLN3 disease +neuronal ceroid lipofuscinosis 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012588 neuronal ceroid lipofuscinosis 7 +neuronal ceroid lipofuscinosis 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_228366 CLN7 disease +neuronopathy, distal hereditary motor, type 2b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015352 distal hereditary motor neuropathy type 2 +neuronopathy, distal hereditary motor, type 7b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015355 distal hereditary motor neuropathy type 7 +neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type 2a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019941 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +neuropathy, hereditary sensory, type 2c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019941 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +neutral lipid storage myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012545 neutral lipid storage myopathy +niemann-pick disease, type a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009756 Niemann-Pick disease type A +niemann-pick disease, type c1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018982 Niemann-Pick disease type C +non-ketotic hyperglycinemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011612 glycine encephalopathy +noonan syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +normal pregnancy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0002950 pregnancy +norman-roberts syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009760 Norman-Roberts syndrome +norman-roberts syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_89844 Lissencephaly syndrome, Norman-Roberts type +obesity due to congenital leptin deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013991 obesity due to congenital leptin deficiency +oculofaciocardiodental syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010261 microphthalmia, syndromic 2 +oligodontia-cancer predisposition syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012075 oligodontia-cancer predisposition syndrome +oligodontia-cancer predisposition syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_300576 Oligodontia-cancer predisposition syndrome +ornithine aminotransferase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009796 ornithine aminotransferase deficiency +ornithine aminotransferase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_414 Gyrate atrophy of choroid and retina +osteogenesis imperfecta http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +oto-palato-digital syndrome, type ii http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010571 otopalatodigital syndrome type 2 +paramyotonia congenita of von eulenburg http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008195 paramyotonia congenita of Von Eulenburg +parathyroid carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001087 parathyroid adenoma +parietal foramina 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018953 parietal foramina +parkinson disease, late-onset http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +paroxysmal extreme pain disorder http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008179 paroxysmal extreme pain disorder +paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0700088 paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia +peroxisome biogenesis disorder http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 10a (zellweger) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948 peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger) +peroxisome biogenesis disorder 5a (zellweger) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932 peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger) +perry syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008201 Perry syndrome +peutz-jeghers syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008280 Peutz-Jeghers syndrome +pgm1-cdg http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013968 PGM1-congenital disorder of glycosylation +pharc syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012984 PHARC syndrome +pharc syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_171848 Polyneuropathy-hearing loss-ataxia-retinitis pigmentosa-cataract syndrome +phgdh deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011152 PHGDH deficiency +pierpont syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011213 Pierpont syndrome +pigmentary retinal dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007639 fundus albipunctatus +pineal hyperplasia and diabetes mellitus syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009874 Rabson-Mendenhall syndrome +pitt-hopkins syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012589 Pitt-Hopkins syndrome +pituitary stalk interruption syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019828 pituitary stalk interruption syndrome +pityriasis rubra pilaris http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100017 pityriasis rubra pilaris +pol iii-related leukodystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +polydactyly of a triphalangeal thumb http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008270 polydactyly of a triphalangeal thumb +polydactyly of a triphalangeal thumb http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2950 Triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome +polyglandular autoimmune syndrome, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009411 autoimmune polyendocrine syndrome type 1 +polyglandular autoimmune syndrome, type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3453 Autoimmune polyendocrinopathy type 1 +preeclampsia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000668 preeclampsia +premature ovarian failure http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +primary amenorrhea http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000786 Primary amenorrhea +primary ciliary dyskinesia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +primary ciliary dyskinesia 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +primary ciliary dyskinesia 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +primary dilated cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +primary pulmonary hypertension http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001999 primary pulmonary hypertension +progressive familial heart block type ib http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_871 Familial progressive cardiac conduction defect +progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008892 progressive familial intrahepatic cholestasis type 1 +progressive microcephaly-seizures-cortical blindness-developmental delay syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014714 progressive microcephaly-seizures-cortical blindness-developmental delay syndrome +progressive pseudorheumatoid dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008827 progressive pseudorheumatoid arthropathy of childhood +prolidase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008221 prolidase deficiency +propionic acidemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011628 propionic acidemia +prostate cancer, hereditary, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +protoporphyria, erythropoietic, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019263 autosomal erythropoietic protoporphyria +pseudoxanthoma elasticum http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009925 autosomal recessive inherited pseudoxanthoma elasticum +pseudoxanthoma elasticum http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_758 Pseudoxanthoma elasticum +psoriasis 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000676 psoriasis +pten hamartoma tumor syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017623 PTEN hamartoma tumor syndrome +pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001501 pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 1 +pulmonary hypertension, primary, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008347 idiopathic and/or familial pulmonary arterial hypertension +pyogenic bacterial infections due to myd88 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012839 pyogenic bacterial infections due to MyD88 deficiency +rasopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001502 rasopathy +renal cell carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000681 renal cell carcinoma +retinal degeneration http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004580 retinal degeneration +retinal dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71862 Inherited retinal disorder +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008641 retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3421 Cerebroretinal vasculopathy +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_63261 HERNS syndrome +retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71291 Hereditary vascular retinopathy +retinitis pigmentosa http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 39 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 7, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 80 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 88 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0032940 retinitis pigmentosa 88 +retinitis pigmentosa-deafness syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +retinoblastoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008380 retinoblastoma +rett syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010726 Rett syndrome +rett syndrome, congenital variant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010726 Rett syndrome +rhabdoid tumor predisposition syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016473 familial rhabdoid tumor +rod-cone dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +rubinstein-taybi syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019188 Rubinstein-Taybi syndrome +ryr1-related disorders http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009143 ryr1-related disorders +saldino-mainzer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009964 short-rib thoracic dysplasia 9 with or without polydactyly +schimke immuno-osseous dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009458 Schimke immuno-osseous dysplasia +schnyder crystalline corneal dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007374 Schnyder corneal dystrophy +schwartz-jampel syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009717 Schwartz-Jampel syndrome +seizure http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001250 Seizure +seizures, benign familial infantile, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140927 Benign familial neonatal-infantile seizures +septo-optic dysplasia sequence http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008428 septooptic dysplasia +septo-optic dysplasia sequence http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3157 Septo-optic dysplasia spectrum +severe combined immunodeficiency due to dna-pkcs deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014423 severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency +severe early-childhood-onset retinal dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009549 severe early-childhood-onset retinal dystrophy +severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010397 severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly +severe x-linked myotubular myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010683 X-linked centronuclear myopathy +short rib-polydactyly syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015461 short rib-polydactyly syndrome +short stature http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014403 short stature due to GHSR deficiency +singleton-merten syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008429 Singleton-Merten dysplasia +skeletal dysplasia, mild, with joint laxity and advanced bone age http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0030029 skeletal dysplasia, mild, with joint laxity and advanced bone age +sotos syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019349 Sotos syndrome +spastic ataxia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012651 spastic ataxia 2 +spastic paraplegia http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +spastic paraplegia-severe developmental delay-epilepsy syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014764 spastic paraplegia-severe developmental delay-epilepsy syndrome +spermatogenic failure 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018996 spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 2 +spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_64753 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2 +spondylometaphyseal dysplasia, kozlowski type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008477 spondylometaphyseal dysplasia, Kozlowski type +squamous cell carcinoma of the head and neck http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000181 head and neck squamous cell carcinoma +squamous cell lung carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000708 squamous cell lung carcinoma +stargardt disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019353 Stargardt disease +steinert myotonic dystrophy syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008056 myotonic dystrophy type 1 +steinert myotonic dystrophy syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_273 Steinert myotonic dystrophy +stormorken syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008497 Stormorken syndrome +sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014212 sulfite oxidase deficiency due to molybdenum cofactor deficiency type C +t-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011132 T-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy +t-cell immunodeficiency, congenital alopecia, and nail dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169095 Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency +teebi hypertelorism syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1519 SPECC1L-related hypertelorism syndrome +telangiectasia, hereditary hemorrhagic, type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008535 telangiectasia, hereditary hemorrhagic, type 1 +thrombophilia due to protein c deficiency, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019145 hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency +tibial muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010870 tibial muscular dystrophy +toe walking http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0030051 Tip-toe gait +tooth agenesis, selective, 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +transcobalamin ii deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010149 transcobalamin II deficiency +treacher collins syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0002457 Treacher-Collins syndrome +troyer syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010156 Troyer syndrome +tuberous sclerosis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001734 tuberous sclerosis +tuberous sclerosis 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001734 tuberous sclerosis +tuberous sclerosis syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0001734 tuberous sclerosis +tyrosinase-positive oculocutaneous albinism http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008746 oculocutaneous albinism type 2 +usher syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +usher syndrome type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010168 Usher syndrome type 1 +usher syndrome type 1f http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +usher syndrome type 2a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010169 Usher syndrome type 2A +uterine carcinosarcoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000613 Uterine Carcinosarcoma +very long chain acyl-coa dehydrogenase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008723 very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency +visual impairment http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000505 Visual impairment +von hippel-lindau syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008667 von Hippel-Lindau disease +wagner syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007740 Wagner disease +weaver syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010193 Weaver syndrome +weill-marchesani 4 syndrome, recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013176 Weill-Marchesani 4 syndrome, recessive +weill-marchesani 4 syndrome, recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_363992 Ichthyosis-short stature-brachydactyly-microspherophakia syndrome +wolcott-rallison dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009192 Wolcott-Rallison syndrome +x-linked distal spinal muscular atrophy type 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010338 X-linked distal spinal muscular atrophy type 3 +x-linked myopathy with postural muscle atrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010401 X-linked myopathy with postural muscle atrophy +xeroderma pigmentosum http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019600 xeroderma pigmentosum +zap70-related severe combined immunodeficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010023 combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency +3 methylcrotonyl-coa carboxylase 1 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_6 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency +3-methylcrotonyl coa carboxylase 2 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_6 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency +3-methylcrotonyl-coa carboxylase 1 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_6 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency +6-pyruvoyl-tetrahydrobiopterin synthase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_13 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency +6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_13 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency +abnormality of the cardiovascular system http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001626 Abnormality of the cardiovascular system +achondrogenesis, type ii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_932 Achondrogenesis +achromatopsia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +achromatopsia 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +achromatopsia 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +achromatopsia 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +achromatopsia 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +achromatopsia 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +acrocallosal syndrome, schinzel type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36 Acrocallosal syndrome +acromesomelic dysplasia maroteaux type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_40 Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type +acromesomelic dysplasia, maroteaux type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_40 Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type +adams-oliver syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +adams-oliver syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +adams-oliver syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +adams-oliver syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +adams-oliver syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +adams-oliver syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007034 Adams-Oliver syndrome +agammaglobulinemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_47 X-linked agammaglobulinemia +agnathia-otocephaly complex http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_990 Agnathia-holoprosencephaly-situs inversus syndrome +aicardi goutieres syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi goutieres syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi goutieres syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi goutieres syndrome 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi goutieres syndrome 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi goutieres syndrome 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi-goutieres syndrome 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi-goutieres syndrome 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +aicardi-goutieres syndrome 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_51 Aicardi-Goutières syndrome +alagille syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_52 Alagille syndrome +alagille syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_52 Alagille syndrome +alopecia congenita keratosis palmoplantaris http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1010 Autosomal dominant palmoplantar keratoderma and congenital alopecia +alopecia mental retardation syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2850 Alopecia-intellectual disability syndrome +alopecia-intellectual disability syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2850 Alopecia-intellectual disability syndrome +alopecia-intellectual disability syndrome 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2850 Alopecia-intellectual disability syndrome +alopecia-mental retardation syndrome 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2850 Alopecia-intellectual disability syndrome +alpha-1-antitrypsin deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_60 Alpha-1-antitrypsin deficiency +alpha-2-plasmin inhibitor deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79 Congenital alpha2-antiplasmin deficiency +amyotrophic lateral sclerosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 1, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 14, with or without frontotemporal dementia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 15, with or without frontotemporal dementia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 17 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 21 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 22 with or without frontotemporal dementia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis 6, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 23 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis type 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis, typical http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal dementia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0004976 amyotrophic lateral sclerosis +amyotrophy, hereditary neuralgic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017362 neuralgic amyotrophy +anauxetic dysplasia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011773 anauxetic dysplasia +anauxetic dysplasia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011773 anauxetic dysplasia +anauxetic dysplasia 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011773 anauxetic dysplasia +anemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019391 Fanconi anemia +anemia, congenital dyserythropoietic, type 1a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98869 Congenital dyserythropoietic anemia type I +anemia, congenital dyserythropoietic, type ib http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98869 Congenital dyserythropoietic anemia type I +antithrombin iii deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_82 Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency +aortic aneurysm, familial thoracic 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic aneurysm, familial thoracic 11, susceptibility to http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic aneurysm, familial thoracic 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic aneurysm, familial thoracic 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic aneurysm, familial thoracic 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic aneurysm, familial thoracic 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic dissection http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_285014 Rare disease with thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +aortic valve disease 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007194 familial bicuspid aortic valve +apolipoprotein a-i (giessen) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +apolipoprotein a-i (marburg) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +apolipoprotein a-i (milano) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +apolipoprotein a-i (munster3b) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +apolipoprotein a-i (munster3c) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +apolipoprotein a-i (munster4) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +apolipoprotein a-i (norway) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +apolipoprotein a-i deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +arginase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_90 Argininemia +armc9-related joubert syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +arrhythmia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004269 cardiac arrhythmia +arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, type 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, type 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, type 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, type 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, type 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, type 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular dysplasia 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_217656 Familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia +arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_217656 Familial isolated arrhythmogenic right ventricular dysplasia +arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +aspartylglucosaminuria, finnish type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008830 aspartylglucosaminuria +asphyxiating thoracic dystrophy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018770 Jeune syndrome +asphyxiating thoracic dystrophy 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018770 Jeune syndrome +asphyxiating thoracic dystrophy 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018770 Jeune syndrome +ataxia, spastic, 2, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_316240 Autosomal recessive spastic ataxia +ataxia, spastic, 3, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_316240 Autosomal recessive spastic ataxia +ataxia, spastic, 4, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_316240 Autosomal recessive spastic ataxia +ataxia-telangiectasia-like disorder 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011457 ataxia-telangiectasia-like disorder +ataxia-telangiectasia-like disorder 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011457 ataxia-telangiectasia-like disorder +atrial septal defect http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 6 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 7 with or without atrioventricular conduction defects http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 8 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +atrial septal defect 9 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +autism http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism 10 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism 15 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism 16 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism 17 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism 9 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, severe http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, 18 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, 19 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, 20 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, x-linked 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, x-linked 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, x-linked 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, x-linked 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autism, susceptibility to, x-linked 6 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autistic behavior http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003756 autism spectrum disorder +autistic disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autistic disorder of childhood onset http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003758 autism +autoimmune interstitial lung, joint, and kidney disease http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004244 interstitial lung disease +autosomal recessive congenital ichthyosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 4a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 4b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive congenital ichthyosis 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017265 autosomal recessive congenital ichthyosis +autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2r http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_363543 Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2R +bardet-biedl syndrome 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 15 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 17 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 2/6, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 21 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 22 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 6/10, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bardet-biedl syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015229 Bardet-Biedl syndrome +bare lymphocyte syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_572 Immunodeficiency by defective expression of MHC class II +bare lymphocyte syndrome type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_572 Immunodeficiency by defective expression of MHC class II +bare lymphocyte syndrome type 2, complementation group e http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_572 Immunodeficiency by defective expression of MHC class II +bare lymphocyte syndrome, type ii, complementation group b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_572 Immunodeficiency by defective expression of MHC class II +bare lymphocyte syndrome, type ii, complementation group d http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_572 Immunodeficiency by defective expression of MHC class II +becker muscular dystrophy, atypical http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010311 Becker muscular dystrophy +benign familial neonatal-infantile seizures http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140927 Benign familial neonatal-infantile seizures +benign scapuloperoneal muscular dystrophy with cardiomyopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016830 Emery-Dreifuss muscular dystrophy +bh4-deficient hyperphenylalaninemia a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_13 6-pyruvoyl-tetrahydropterin synthase deficiency +bile acid malabsorption, primary http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_126 Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome +blepharophimosis, ptosis, and epicanthus inversus syndrome type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_126 Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome +blue sclerae http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009242 brittle cornea syndrome +breast cancer http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000305 breast carcinoma +breast cancer, early-onset http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000305 breast carcinoma +breast-ovarian cancer, familial 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and ovarian cancer syndrome +breast-ovarian cancer, familial 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and ovarian cancer syndrome +breast-ovarian cancer, familial 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and ovarian cancer syndrome +breast-ovarian cancer, familial 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and ovarian cancer syndrome +brittle cornea syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009242 brittle cornea syndrome +brugada syndrome (shorter-than-normal qt interval) http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +brugada syndrome 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015263 Brugada syndrome +capillary malformation-arteriovenous malformation http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137667 Capillary malformation-arteriovenous malformation +capillary malformation-arteriovenous malformation 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137667 Capillary malformation-arteriovenous malformation +capillary malformation-arteriovenous malformation 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137667 Capillary malformation-arteriovenous malformation +carbonic anhydrase va deficiency, hyperammonemia due to http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_401948 Hyperammonemic encephalopathy due to carbonic anhydrase VA deficiency +cardiac arrhythmia, ankyrin b-related http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +cardiomyopathy, apical hypertrophic, and neuropathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +cardiomyopathy, dilated, 1nn http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +cardiomyopathy, dilated, 1u http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +cardiomyopathy, dilated, 2b http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +cardiomyopathy, dilated, 2c http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +cardiomyopathy, dilated, with woolly hair, keratoderma, and tooth agenesis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011581 arrhythmogenic cardiomyopathy with woolly hair and keratoderma +cardiomyopathy, familial hypertrophic http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +cardiomyopathy, familial hypertrophic 27 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +cardiomyopathy, familial hypertrophic, 26 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000538 hypertrophic cardiomyopathy +cardiomyopathy, fatal http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012714 early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy +cardiomyopathy, left ventricular noncompaction http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_54260 Left ventricular noncompaction +carnitine palmitoyl transferase 1 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_156 Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency +carnitine palmitoyltransferase 1a deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_156 Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency +carnitine palmitoyltransferase i deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_156 Carnitine palmitoyl transferase 1A deficiency +cataract http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 15, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 16, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 16, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98992 Early-onset partial cataract +cataract 16, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98995 Early-onset zonular cataract +cataract 19, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 21, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 23, multiple types http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 33, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 34, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 39, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 40 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 41 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 43 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 44 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 45 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 48 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005129 cataract +cataract 6, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract 9, multiple types http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract hutterite type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract, autosomal recessive congenital 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract, autosomal recessive congenital 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98991 Early-onset nuclear cataract +cataract, autosomal recessive congenital 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98992 Early-onset partial cataract +cataract, autosomal recessive congenital 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98995 Early-onset zonular cataract +cataract, autosomal recessive congenital 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract, autosomal recessive congenital 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract, congenital nuclear, autosomal recessive 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract, congenital nuclear, autosomal recessive 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract, congenital zonular, with sutural opacities http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +cataract, posterior polar, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +catsper-related male infertility http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_276234 Non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +cerebellar ataxia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011426 aceruloplasminemia +ceroid lipofuscinosis, neuronal, 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_216 Neuronal ceroid lipofuscinosis +ceroid lipofuscinosis, neuronal, 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_216 Neuronal ceroid lipofuscinosis +ceroid lipofuscinosis, neuronal, 6a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +charcot-marie-tooth disease type 2b1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015626 Charcot-Marie-Tooth disease +charcot-marie-tooth disease type 2d http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015626 Charcot-Marie-Tooth disease +charcot-marie-tooth disease type 4b2 with early-onset glaucoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011475 Charcot-Marie-Tooth disease type 4B2 +charcot-marie-tooth disease, type 2m http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015626 Charcot-Marie-Tooth disease +charcot-marie-tooth neuropathy x http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015626 Charcot-Marie-Tooth disease +charlevoix-saguenay spastic ataxia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98 Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay +chediak-higashi syndrome, childhood type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167 Chédiak-Higashi syndrome +chilblain lupus http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019557 chilblain lupus +chilblain lupus 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019557 chilblain lupus +chitotriosidase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013586 Chitotriosidase deficiency +chondroectodermal dysplasia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289 Ellis Van Creveld syndrome +choreaacanthocytosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2388 Choreoacanthocytosis +choreoacanthocytosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2388 Choreoacanthocytosis +ciliary dyskinesia, primary, 36, x-linked http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +ciliary dyskinesia, primary, 41 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +ciliary dyskinesia, primary, 42 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +classical galactosemia, homozygous duarte-type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009258 classic galactosemia +coffin siris/intellectual disability http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +coffin-siris syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +coffin-siris syndrome 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +coffin-siris syndrome 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +coffin-siris syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +coffin-siris syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +coffin-siris syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +coffin-siris syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015452 Coffin-Siris syndrome +collagen vi-related myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100225 collagen 6-related myopathy +colobomatous optic disc-macular atrophy-chorioretinopathy syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2543 OBSOLETE: Microphthalmia-cataract syndrome +colorectal cancer http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005842 colorectal cancer +colorectal cancer 10 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005842 colorectal cancer +colorectal cancer 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005842 colorectal cancer +colorectal cancer, hereditary nonpolyposis, type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +colorectal cancer, hereditary nonpolyposis, type 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +colorectal cancer, hereditary nonpolyposis, type 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +colorectal cancer, hereditary nonpolyposis, type 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +colorectal cancer, hereditary nonpolyposis, type 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +colorectal cancer, hereditary, nonpolyposis, type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +colorectal cancer, non-polyposis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005842 colorectal cancer +colorectal cancer, susceptibility to http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016362 attenuated familial adenomatous polyposis +combined immunodeficiency due to zap70 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010023 combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency +combined malonic and methylmalonic aciduria http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289504 Combined malonic and methylmalonic acidemia +combined oxidative phosphorylation deficiency 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137681 Hepatoencephalopathy due to combined oxidative phosphorylation defect type 1 +conduction disorder of the heart http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_871 Familial progressive cardiac conduction defect +cone dystrophy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone dystrophy 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone dystrophy 5, x-linked http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone monochromatism http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_16 Blue cone monochromatism +cone rod dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod degeneration http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 15 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 16 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 19 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 20 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 21 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy x-linked 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy, aipl1-related http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone-rod dystrophy, x-linked 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +cone/cone-rod dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +congenital aneurysm of ascending aorta http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +congenital bilateral absence of the vas deferens http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_48 Congenital bilateral absence of vas deferens +congenital cataract http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract +congenital disorder of glycosylation type 1b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1d http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1f http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1h http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1j http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1k http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1m http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1n http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1o http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1p http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1q http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1t http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 1u http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 2b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 2c http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 2d http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 2h http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 2j http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 2k http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation type 2l http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital disorder of glycosylation, type ia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_137 Congenital disorder of glycosylation +congenital dyserythropoietic anemia type type 1b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98869 Congenital dyserythropoietic anemia type I +congenital hyperammonemia, type i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98869 Congenital dyserythropoietic anemia type I +congenital hypoplastic anemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34520 Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency +congenital muscular hypertrophy-cerebral syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016033 Cornelia de Lange syndrome +congenital myasthenic syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 1a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 1b, fast-channel http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 3b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome 4c http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +congenital myasthenic syndrome, acetazolamide-responsive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +conotruncal anomaly face syndrome/velocardiofacial syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_567 22q11.2 deletion syndrome +corneal dystrophy, fuchs endothelial 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98974 Fuchs endothelial corneal dystrophy +corneal dystrophy, fuchs endothelial, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98974 Fuchs endothelial corneal dystrophy +corneal dystrophy, fuchs endothelial, 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98974 Fuchs endothelial corneal dystrophy +corneal dystrophy, fuchs endothelial, 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98974 Fuchs endothelial corneal dystrophy +corneal endothelial dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98974 Fuchs endothelial corneal dystrophy +cornelia de lange syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016033 Cornelia de Lange syndrome +cornelia de lange syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016033 Cornelia de Lange syndrome +cornelia de lange syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016033 Cornelia de Lange syndrome +costello syndrome, severe http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009026 Costello syndrome +cowden syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +cowden syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +cowden syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +cowden syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +cowden syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +cowden syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016063 Cowden disease +cranioectodermal dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009032 cranioectodermal dysplasia +cranioectodermal dysplasia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009032 cranioectodermal dysplasia +cranioectodermal dysplasia 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009032 cranioectodermal dysplasia +cranioectodermal dysplasia 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009032 cranioectodermal dysplasia +craniometaphyseal dysplasia, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015465 craniometaphyseal dysplasia +crohn disease http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000384 Crohn's disease +cutis laxa, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019571 autosomal dominant cutis laxa +cutis laxa, autosomal dominant 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019571 autosomal dominant cutis laxa +cutis laxa, autosomal dominant 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019571 autosomal dominant cutis laxa +cystic parathyroid adenoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001087 parathyroid adenoma +dandy-walker like malformation with atrioventricular septal defect http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_7 3C syndrome +de lange syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016033 Cornelia de Lange syndrome +deafness http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 10 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 11 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 12 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 13 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 15 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 16 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 22 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 36 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 3a http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 41 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 44 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 51 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 56 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 64 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 65 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 66 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 67 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 68 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 69 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 70 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 71 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 72 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal dominant 9 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 101 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 102 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 103 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 104 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 106 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 107 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 108 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 12 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 15 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 18 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 21 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 22 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 23 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 24 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 25 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 28 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 29 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 30 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 31 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 32 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 35 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 37 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 39 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 42 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 44 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 48 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 49 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 53 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 59 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 6 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 61 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 63 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 66 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 67 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 68 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 7 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 70 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 74 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 76 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 77 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 79 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 8 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 84 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 86 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 88 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 89 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 9 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 91 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 93 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 97 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deafness, autosomal recessive 98 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +deficiency of glycerate kinase http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_941 D-glyceric aciduria +dentatorubral pallidoluysian atrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101 Dentatorubral pallidoluysian atrophy +dentatorubral-pallidoluysian atrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101 Dentatorubral pallidoluysian atrophy +developmental and epileptic encephalopathy 92 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016022 early myoclonic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001900 myoclonic epilepsy +developmental and epileptic encephalopathy, 56 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 57 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 58 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 60 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 63 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 64 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 67 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016532 Lennox-Gastaut syndrome +developmental and epileptic encephalopathy, 67 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 68 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 69 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 70 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 71 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 72 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 73 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 74 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 75 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 76 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 77 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 78 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 79 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 80 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 81 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +developmental and epileptic encephalopathy, 85, with or without midline brain defects http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +diamond-blackfan anemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 14 with mandibulofacial dysostosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 15 with mandibulofacial dysostosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 16 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 17 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 19 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 20 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +diamond-blackfan anemia-like http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_124 Blackfan-Diamond anemia +dicer1-related pleuropulmonary blastoma cancer predisposition syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009068 dicer1 syndrome +diffuse nonepidermolytic palmoplantar keratoderma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2337 Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma +digeorge sequence http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_567 22q11.2 deletion syndrome +dilated cardiomyopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1a http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1aa http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1b http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1bb http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1c http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1cc http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1e http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1ee http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1ff http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1gg http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1hh http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1i http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1ii http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1jj http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1ll http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1m http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1n http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1p http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1s http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1v http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1x http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000318 cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1y http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 1z http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy 3b http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000407 dilated cardiomyopathy +dilated cardiomyopathy with woolly hair and keratoderma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_65282 Carvajal syndrome +distal myopathy markesbery-griggs type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98912 Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type +distal myopathy with rimmed vacuoles http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_602 GNE myopathy +duane syndrome type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_233 Duane retraction syndrome +duane syndrome type 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_233 Duane retraction syndrome +dysgnathia complex http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_990 Agnathia-holoprosencephaly-situs inversus syndrome +dystonia http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001332 Dystonia +dystonia 5 http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001332 Dystonia +early infantile epileptic encephalopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 14 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 15 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 16 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 17 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 21 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 34 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 55 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 59 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 61 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 62 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early infantile epileptic encephalopathy 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +early onset epileptic encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +ectodermal dysplasia 10b, hypohidrotic/hair/tooth type, autosomal http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_248 Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia +ectopia lentis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015998 isolated ectopia lentis +ectopia lentis, isolated autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1885 Isolated ectopia lentis +ectopia lentis, isolated, autosomal dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1885 Isolated ectopia lentis +ehlers-danlos syndrome, arthrochalasia type, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1899 Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome +ehlers-danlos syndrome, procollagen proteinase deficient http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1899 Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome +emery-dreifuss muscular dystrophy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016830 Emery-Dreifuss muscular dystrophy +emery-dreifuss muscular dystrophy 2, autosomal dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_261 Emery-Dreifuss muscular dystrophy +emery-dreifuss muscular dystrophy 3, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016830 Emery-Dreifuss muscular dystrophy +emery-dreifuss muscular dystrophy 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016830 Emery-Dreifuss muscular dystrophy +emery-dreifuss muscular dystrophy 7, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020336 autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy +endometrial neoplasm http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004230 endometrial neoplasm +endplate acetylcholinesterase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98915 Synaptic congenital myasthenic syndromes +epidermodysplasia verruciformis, susceptibility to, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009176 epidermodysplasia verruciformis +epidermodysplasia verruciformis, susceptibility to, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009176 epidermodysplasia verruciformis +epidermodysplasia verruciformis, susceptibility to, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009176 epidermodysplasia verruciformis +epidermodysplasia verruciformis, susceptibility to, 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009176 epidermodysplasia verruciformis +epidermodysplasia verruciformis, susceptibility to, 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009176 epidermodysplasia verruciformis +epidermolysa bullosa simplex and limb girdle muscular dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_257 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy +epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_257 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy +epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_158684 Epidermolysis bullosa simplex with pyloric atresia +epidermolysis bullosa simplex, autosomal recessive 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_304 Epidermolysis bullosa simplex +epilepsy, familial adult myoclonic, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019448 benign adult familial myoclonic epilepsy +epilepsy, familial adult myoclonic, 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019448 benign adult familial myoclonic epilepsy +epilepsy, familial adult myoclonic, 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019448 benign adult familial myoclonic epilepsy +epilepsy, familial adult myoclonic, 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019448 benign adult familial myoclonic epilepsy +epilepsy, familial adult myoclonic, 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019448 benign adult familial myoclonic epilepsy +epilepsy, familial focal, with variable foci 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020310 familial focal epilepsy with variable foci +epilepsy, familial focal, with variable foci 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020310 familial focal epilepsy with variable foci +epilepsy, familial focal, with variable foci 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020310 familial focal epilepsy with variable foci +epilepsy, familial focal, with variable foci 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0020310 familial focal epilepsy with variable foci +epilepsy, focal, with speech disorder and with or without mental retardation http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001010 Landau-Kleffner syndrome +epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 12 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 14 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 15 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +epilepsy, idiopathic generalized, susceptibility to, 16 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +epilepsy, nocturnal frontal lobe, 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98784 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy +epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98784 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy +epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98784 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy +epilepsy, nocturnal frontal lobe, type 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98784 Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy +epilepsy, progressive myoclonic 1a (unverricht and lundborg) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_308 Progressive myoclonic epilepsy type 1 +epileptic encephalopathy lennox-gastaut type http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016532 Lennox-Gastaut syndrome +epileptic encephalopathy, childhood-onset http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98259 Childhood-onset epilepsy syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3451 Infantile spasms syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 19 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_33069 Dravet syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 23 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 24 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 24 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 25 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 26 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 26 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 27 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3451 Infantile spasms syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 28 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 29 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 29 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 30 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 31 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2382 Lennox-Gastaut syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 32 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 33 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 33 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 35 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 36 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_324422 ALG13-CDG +epileptic encephalopathy, early infantile, 37 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 38 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 40 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3451 Infantile spasms syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 41 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 42 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 43 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 43 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2382 Lennox-Gastaut syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 44 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 45 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 46 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 47 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 48 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 49 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 51 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 52 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 53 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 54 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 56 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 57 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 58 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 60 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 60 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3451 West syndrome +epileptic encephalopathy, early infantile, 63 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 64 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 76 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, early infantile, 82 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, infantile or early childhood 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, infantile or early childhood 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, infantile or early childhood 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1934 Early infantile epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, infantile or early childhood, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, infantile or early childhood, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +epileptic encephalopathy, infantile or early childhood, 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +episodic ataxia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_97 Familial paroxysmal ataxia +erythrocytosis, familial, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_90042 Primary familial polycythemia +erythrocytosis, familial, 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007572 primary familial polycythemia due to EPO receptor mutation +erythrocytosis, familial, 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007572 primary familial polycythemia due to EPO receptor mutation +erythrocytosis, familial, 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007572 primary familial polycythemia due to EPO receptor mutation +esophageal carcinoma, somatic http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0002916 esophageal carcinoma +exudative vitreoretinopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +exudative vitreoretinopathy 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +exudative vitreoretinopathy 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +exudative vitreoretinopathy 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +exudative vitreoretinopathy 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +exudative vitreoretinopathy, x-linked http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +factor xii (tenri) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_330 Congenital factor XII deficiency +factor xiii subunit b deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_331 Congenital factor XIII deficiency +familial abdominal aortic aneurysm 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_86 Familial abdominal aortic aneurysm +familial adenomatous polyposis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_733 Familial adenomatous polyposis +familial adenomatous polyposis 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_733 Familial adenomatous polyposis +familial adenomatous polyposis 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_733 Familial adenomatous polyposis +familial aortopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +familial cold autoinflammatory syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247868 NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome +familial colorectal cancer http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005842 colorectal cancer +familial erythrocytosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007572 primary familial polycythemia due to EPO receptor mutation +familial erythrocytosis, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_90042 Primary familial polycythemia +familial exudative vitreoretinopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +familial exudative vitreoretinopathy, x-linked http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_891 Familial exudative vitreoretinopathy +familial febrile seizures http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +familial febrile seizures 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +familial hemiplegic migraine http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018925 familial or sporadic hemiplegic migraine +familial hemophagocytic lymphohistiocytosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +familial hyperaldosteronism http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016525 familial hyperaldosteronism +familial hypercholesterolemia 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +familial hypercholesterolemia 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +familial hypercholesterolemia 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +familial hypercholesterolemia 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +familial hypercholesterolemias http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +familial hypertrophic cardiomyopathy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 14 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 15 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 16 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 17 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 19 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 20 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 22 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 23 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 24 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypertrophic cardiomyopathy 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +familial hypoalphalipoproteinemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +familial mediterranean fever, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018088 familial Mediterranean fever +familial prostate carcinoma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +familial thoracic aortic aneurysm http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009299 marfan syndrome/loeys-dietz syndrome/familial thoracic aortic aneurysms and dissections +fanconi anemia, complementation group m http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019391 Fanconi anemia +farber disease http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_333 Farber disease +fetal akinesia sequence http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_994 Fetal akinesia deformation sequence +fg syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009297 fg syndrome +fg syndrome 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009297 fg syndrome +focal segmental glomerulosclerosis 3, susceptibility to http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +focal segmental glomerulosclerosis 4, susceptibility to http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +focal seizures http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001250 Seizure +friedreich's ataxia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_95 Friedreich ataxia +frontometaphyseal dysplasia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942 frontometaphyseal dysplasia +frontometaphyseal dysplasia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942 frontometaphyseal dysplasia +galactosemia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009258 classic galactosemia +generalized epilepsy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005917 generalised epilepsy +generalized epilepsy with atypical absence and tonic/myoclonic seizures http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001900 myoclonic epilepsy +generalized epilepsy with febrile seizures plus http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized epilepsy with febrile seizures plus 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized epilepsy with febrile seizures plus type 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized epilepsy with febrile seizures plus, type 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_36387 Generalized epilepsy with febrile seizures-plus +generalized juvenile polyposis/juvenile polyposis coli http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017380 juvenile polyposis syndrome +gestational diabetes http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004593 gestational diabetes +glanzmann thrombasthenia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0031332 Glanzmann thrombasthenia 1 +glanzmann thrombasthenia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0031332 Glanzmann thrombasthenia 1 +global developmental delay with or without impaired intellectual development http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001263 Global developmental delay +glutaric aciduria, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0003150 Glutaric aciduria +glutathione synthetase deficiency of erythrocytes, hemolytic anemia due to http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_32 Glutathione synthetase deficiency +gluthathione synthetase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_32 Glutathione synthetase deficiency +glycogen storage disease of heart, lethal congenital http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009867 lethal congenital glycogen storage disease of heart +goldmann-favre syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100289 Goldmann-Favre syndrome +gyrate atrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_414 Gyrate atrophy of choroid and retina +hamartoma http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017623 PTEN hamartoma tumor syndrome +hemolytic anemia, nonspherocytic, due to glucose phosphate isomerase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_712 Hemolytic anemia due to glucophosphate isomerase deficiency +hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_540 Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis +hennekam lymphangiectasia-lymphedema syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016256 Hennekam syndrome +hereditary breast and ovarian cancer syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_145 Hereditary breast and ovarian cancer syndrome +hereditary breast cancer http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_227535 Hereditary breast cancer +hereditary cancer syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140162 Inherited cancer-predisposing syndrome +hereditary diffuse gastric cancer http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26106 Hereditary diffuse gastric cancer +hereditary hemorrhagic telangiectasia type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_774 Hereditary hemorrhagic telangiectasia +hereditary hemorrhagic telangiectasia type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_774 Hereditary hemorrhagic telangiectasia +hereditary hyperekplexia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021022 hereditary hyperekplexia +hereditary late onset parkinson disease http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_411602 Hereditary late-onset Parkinson disease +hereditary myopathy with early respiratory failure http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_178464 Hereditary myopathy with early respiratory failure +hereditary nonpolyposis colon cancer http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +hereditary nonpolyposis colorectal cancer type 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +hereditary nonpolyposis colorectal cancer type 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +hereditary nonpolyposis colorectal cancer type 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +hereditary nonpolyposis colorectal cancer type 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +hereditary nonpolyposis colorectal cancer type 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009911 hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma +hereditary orotic aciduria, type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_30 Hereditary orotic aciduria +hereditary sensory and autonomic neuropathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015364 hereditary sensory and autonomic neuropathy +hereditary sensory and autonomic neuropathy type ii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_970 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +hereditary sensory and autonomic neuropathy type iia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_970 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +hereditary sensory and autonomic neuropathy type iic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_970 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +hermansky-pudlak syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016502 Hermansky-Pudlak syndrome without pulmonary fibrosis +hermansky-pudlak syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +hermansky-pudlak syndrome 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019312 Hermansky-Pudlak syndrome +herpes simplex encephalitis 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1930 Herpes simplex virus encephalitis +herpes simplex encephalitis 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1930 Herpes simplex virus encephalitis +herpes simplex encephalitis, susceptibility to, 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1930 Herpes simplex virus encephalitis +holoprosencephaly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2162 Holoprosencephaly +holoprosencephaly 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +holoprosencephaly 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +holoprosencephaly 13, x-linked http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +holoprosencephaly 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +holoprosencephaly 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +holoprosencephaly 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +holoprosencephaly 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +holoprosencephaly 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +homocystinuria http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26 Methylmalonic acidemia with homocystinuria +hyper-ige recurrent infection syndrome 4, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169446 OBSOLETE: Autosomal recessive hyper-IgE syndrome +hyperaldosteronism, familial, type i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_403 Familial hyperaldosteronism type I +hypercholesterolemia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +hypercholesterolemia, autosomal dominant, type b http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +hypercholesterolemia, autosomal recessive http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +hypercholesterolemia, familial, 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004911 familial hypercholesterolemia +hyperekplexia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021022 hereditary hyperekplexia +hyperekplexia 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021022 hereditary hyperekplexia +hyperekplexia 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021022 hereditary hyperekplexia +hyperferritinemia cataract syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_163 Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome +hyperlipoproteinemia, type id http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_411 Hyperlipoproteinemia type 1 +hypoalphalipoproteinemia, primary, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100189 apolipoprotein A-I deficiency +hypogonadotropic hypogonadism 1 with or without anosmia (kallmann syndrome 1) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_478 Kallmann syndrome +hypokalemic periodic paralysis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008223 hypokalemic periodic paralysis +hypomyelinating leukodystrophy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +hypomyelinating leukodystrophy 7 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +hypomyelinating leukodystrophy 8, with or without oligodontia and/or hypogonadotropic hypogonadism http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +idiopathic fibrosing alveolitis, chronic form http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000768 idiopathic pulmonary fibrosis +idiopathic pulmonary arterial hypertension http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017147 idiopathic pulmonary arterial hypertension +immune dysfunction with t-cell inactivation due to calcium entry defect 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169090 Combined immunodeficiency due to CRAC channel dysfunction +immune dysfunction with t-cell inactivation due to calcium entry defect 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169090 Combined immunodeficiency due to CRAC channel dysfunction +immune dysfunction with t-cell inactivation due to calcium entry defect 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_317430 Combined immunodeficiency due to STIM1 deficiency +immunodeficiency 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 15 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 16 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 17 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 22 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 24 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 26 with or without neurologic abnormalities http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_317425 Severe combined immunodeficiency due to DNA-PKcs deficiency +immunodeficiency 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 29 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 30 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 36 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 37 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 39 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 40 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 42 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 44 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 45 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 46 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 49 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 50 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 52 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 53 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015823 primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +immunodeficiency 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_179006 Primary immunodeficiency due to a defect in adaptive immunity +indifference to pain, congenital, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_970 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 2 +infantile encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062 developmental and epileptic encephalopathy +insulin-like growth factor i deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_73272 Growth delay due to insulin-like growth factor type 1 deficiency +intellectual deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001249 Intellectual disability +intellectual disability, profound http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 intellectual disability +intellectual functioning disability http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001249 Intellectual disability +interstitial lung disease 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004244 interstitial lung disease +interstitial pulmonary abnormality http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004244 interstitial lung disease +intractable seizure http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001250 Seizure +isolated ectopia lentis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015998 isolated ectopia lentis +johanson-blizzard syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +joubert syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 12/15, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 15 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 16 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 17 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 21 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 23 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 24 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 26 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 27 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 31 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 32 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 33 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 34 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 35 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome 9/15, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +joubert syndrome and related disorders http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018772 Joubert syndrome +juvenile polyposis/hereditary hemorrhagic telangiectasia syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019180 hereditary hemorrhagic telangiectasia +kallmann syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_478 Kallmann syndrome +kallmann syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_478 Kallmann syndrome +kallmann syndrome 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_478 Kallmann syndrome +kallmann syndrome 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_478 Kallmann syndrome +kallmann syndrome 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_478 Kallmann syndrome +kleefstra syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012455 Kleefstra syndrome +krabbe disease, atypical, due to saposin a deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009499 Krabbe disease +lamellar cataract http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98995 Early-onset zonular cataract +laminin alpha 2-related dystrophy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009138 laminin alpha 2-related dystrophy +larsen syndrome, dominant type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_503 Larsen syndrome +lchad deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_5 Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency +leber congenital amaurosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 15 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 16 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 17 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +leber congenital amaurosis 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +leber congenital amaurosis with early-onset deafness http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +left ventricular noncompaction 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_54260 Left ventricular noncompaction +leigh syndrome due to mitochondrial complex iv deficiency http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009135 leigh syndrome due to mitochondrial complex iv deficiency +leiner disease http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_314 Erythroderma desquamativum +lennox-gastaut syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016532 Lennox-Gastaut syndrome +leptin deficiency or dysfunction http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_66628 Obesity due to congenital leptin deficiency +leukemia, acute myeloid, m0 subtype http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000222 acute myeloid leukemia +leukodystrophy, hypomyelinating 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 Hypomyelinating leukodystrophy with or without oligondontia and/or hypogonadism +leukodystrophy, hypomyelinating, 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +leukodystrophy, hypomyelinating, 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +leukodystrophy, hypomyelinating, 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289494 4H leukodystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 1a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 1b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 1c http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 1e http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 1f http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_55595 TNP03-related limb-girdle muscular dystrophy D2 +limb-girdle muscular dystrophy, type 2b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 2d http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 2e http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 2f http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 2g http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 2j http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 2l http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy, type 2q http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_254361 Plectin-related limb-girdle muscular dystrophy R17 +limb-girdle muscular dystrophy, type 2s http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy-dystroglycanopathy, type c2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy-dystroglycanopathy, type c3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy-dystroglycanopathy, type c5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +limb-girdle muscular dystrophy-dystroglycanopathy, type c9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_263 Limb-girdle muscular dystrophy +lipase deficiency combined http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_411 Hyperlipoproteinemia type 1 +lipase deficiency, combined http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_411 Hyperlipoproteinemia type 1 +lissencephaly 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_48471 Lissencephaly +lissencephaly 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_48471 Lissencephaly +lissencephaly 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_48471 Lissencephaly +lissencephaly 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_48471 Lissencephaly +lissencephaly 6, with microcephaly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_48471 Lissencephaly +liver failure acute infantile http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_217371 Acute infantile liver failure due to synthesis defect of mtDNA-encoded proteins +lobar holoprosencephaly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +long chain acyl-coa dehydrogenase deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008723 very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency +long qt syndrome 1/2, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 10 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +long qt syndrome 11 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +long qt syndrome 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +long qt syndrome 14 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +long qt syndrome 2/3, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 2/5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 2/9, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 3/6, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long qt syndrome 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019171 familial long QT syndrome +long-chain 3-hydroxyacyl-coa dehydrogenase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_5 Long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency +lopes-maciel-rodan syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010726 Rett syndrome +lynch syndrome i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +lynch syndrome ii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_144 Lynch syndrome +lynch-like syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005835 Lynch syndrome +macular degeneration, x-linked atrophic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +macular dystrophy, vitelliform, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99000 Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy +macular dystrophy, vitelliform, 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99000 Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy +macular dystrophy, vitelliform, adult-onset http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99000 Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy +malignant colorectal neoplasm http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005842 colorectal cancer +malignant hyperthermia susceptibility http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009071 malignant hyperthermia, susceptibility to, 1 +malignant hyperthermia susceptibility type 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011163 malignant hyperthermia, susceptibility to, 5 +malignant hyperthermia, susceptibility to, 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009071 malignant hyperthermia, susceptibility to, 1 +mandibuloacral dysostosis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2457 Mandibuloacral dysplasia +mandibulofacial dysostosis, treacher collins type, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_861 Treacher-Collins syndrome +marfan syndrome, atypical http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007947 Marfan syndrome +marfan syndrome, mild http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007947 Marfan syndrome +marfan syndrome, mild variable http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007947 Marfan syndrome +marfan syndrome, severe classic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007947 Marfan syndrome +marfan syndrome/loeys-dietz syndrome/familial thoracic aortic aneurysms and dissections http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009299 marfan syndrome/loeys-dietz syndrome/familial thoracic aortic aneurysms and dissections +meckel syndrome 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel syndrome, type 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel syndrome, type 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel syndrome, type 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel syndrome, type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel syndrome, type 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meckel syndrome, type 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018921 Meckel syndrome +meester-loeys syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019625 familial thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2b, remitting, with mental retardation http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2478 Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts +megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 2b, remitting, with or without mental retardation http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2478 Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts +megalencephaly-polymicrogyria-polydactyly-hydrocephalus syndrome 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_83473 Megalencephaly-polymicrogyria-postaxial polydactyly-hydrocephalus syndrome +men2 phenotype: unclassified http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019003 multiple endocrine neoplasia type 2 +menkes disease, mild http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010651 Menkes disease +mental retardation 21, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 3, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 30, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 46, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 49, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 58, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 63, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 9, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation 91, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, anterior maxillary protrusion, and strabismus http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 10 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 11 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 13 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 14 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 15 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 16 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 18 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 19 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 22 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 23 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 24 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 26 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 27 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 29 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 30 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 32 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 33 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 35 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 36 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 40 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 42 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 43 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 44 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 45 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 46 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 47 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 6 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, autosomal dominant 9 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, fra12a type http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, psychosocial http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001249 Intellectual disability +mental retardation, psychosocial http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, syndromic, claes-jensen type, x-linked http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 100 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 101 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 102 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 103 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 104 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 105 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 106 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 12 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 18 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 19 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 61 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 93 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 96 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +mental retardation, x-linked 99 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003847 mental retardation +metachromatic leukodystrophy, mild http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018868 metachromatic leukodystrophy +metachromatic leukodystrophy, severe http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018868 metachromatic leukodystrophy +metaphyseal dysplasia without hypotrichosis http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009595 cartilage-hair hypoplasia +methylcrotonyl-coa carboxylase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_6 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency +methylmalonic acidemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26 Methylmalonic acidemia with homocystinuria +methylmalonic acidemia with homocystinuria http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_26 Methylmalonic acidemia with homocystinuria +methylmalonic acidemia with homocystinuria cblc http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79282 Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC +methylmalonic aciduria and homocystinuria, cblc type, digenic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79282 Methylmalonic acidemia with homocystinuria, type cblC +methylmalonyl-coa epimerase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_308425 Methylmalonic acidemia due to methylmalonyl-CoA epimerase deficiency +microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008872 microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II +microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2637 Microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II +microcephaly 24, primary, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +migraine, familial hemiplegic, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018925 familial or sporadic hemiplegic migraine +migraine, familial hemiplegic, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018925 familial or sporadic hemiplegic migraine +migraine, sporadic hemiplegic, with progressive cerebellar ataxia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018925 familial or sporadic hemiplegic migraine +mitochondrial complex 1 deficiency, mitochondrial type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 15 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 16 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 17 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 21 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 22 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 23 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 24 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 25 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 26 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 27 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 29 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 31 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 32 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 33 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 35 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 1 deficiency, nuclear type 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 3 deficiency, nuclear type 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 4 deficiency, nuclear type 16 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 4 deficiency, nuclear type 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex 4 deficiency, nuclear type 21 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex i deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex i deficiency, mitochondrial type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex i deficiency, mitochondrial type 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100133 mitochondrial complex I deficiency +mitochondrial complex iv deficiency http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009135 leigh syndrome due to mitochondrial complex iv deficiency +mitochondrial trifunctional protein deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012173 long chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency +molybdenum cofactor deficiency, complementation group a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_833 Encephalopathy due to sulfite oxidase deficiency +molybdenum cofactor deficiency, complementation group b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_833 Encephalopathy due to sulfite oxidase deficiency +molybdenum cofactor deficiency, complementation group c http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_833 Encephalopathy due to sulfite oxidase deficiency +mucopolysaccharidosis type vi http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79213 Mucopolysaccharidosis +mucopolysaccharidosis type vii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_584 Mucopolysaccharidosis type 7 +mucopolysaccharidosis, type ii, severe form http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79213 Mucopolysaccharidosis +mucopolysaccharidosis, type vi, severe http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009661 mucopolysaccharidosis type 6 +multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_300496 Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome type 2 +multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_300496 Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome type 2 +multiple endocrine neoplasia, type 2b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019003 multiple endocrine neoplasia type 2 +multiple fibroadenomas of the breast http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000305 breast carcinoma +muscular dystrophy, congenital, due to integrin alpha-7 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_34520 Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency +muscular dystrophy, limb-girdle, type 2r http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_363543 Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy type 2R +muscular dystrophy, limb-girdle, type 2y http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000310 limb-girdle muscular dystrophy +myasthenia, limb-girdle, familial http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 11, associated with acetylcholine receptor deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 14 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 15 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 17 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 19 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 20, presynaptic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 21, presynaptic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 23, presynaptic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 24, presynaptic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 25, presynaptic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 2a, slow-channel http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 2c, associated with acetylcholine receptor deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 3a, slow-channel http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 3b, fast-channel http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 3c, associated with acetylcholine receptor deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 4a, slow-channel http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 4b, fast-channel http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 7, presynaptic http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, 9, associated with acetylcholine receptor deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, congenital, associated with acetylcholine receptor deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myasthenic syndrome, slow-channel congenital http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_590 Congenital myasthenic syndrome +myd88 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_183713 Bacterial susceptibility due to TLR signaling pathway deficiency +myh-associated polyposis http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_733 Familial adenomatous polyposis +myoclonic encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016022 early myoclonic encephalopathy +myoclonic encephalopathy http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001900 myoclonic epilepsy +myoclonic-atonic epilepsy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016025 myoclonic-astastic epilepsy +myofibrillar myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98909 Desminopathy +myofibrillar myopathy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98909 Desminopathy +myofibrillar myopathy, zasp-related http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98912 Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type +myofibromatosis, infantile, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016824 infantile myofibromatosis +myofibromatosis, infantile, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016824 infantile myofibromatosis +myopathy, areflexia, respiratory distress, and dysphagia, early-onset http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98920 Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 +myopathy, centronuclear http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_595 Centronuclear myopathy +myopathy, centronuclear, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_595 Centronuclear myopathy +myopathy, centronuclear, 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_595 Centronuclear myopathy +myopathy, distal, 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004145 myopathy +myopathy, distal, 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004145 myopathy +myopathy, distal, 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004145 myopathy +myopathy, tubular aggregate, 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008051 tubular aggregate myopathy +nager syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_245 Nager syndrome +nemaline myopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 11, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_607 Nemaline myopathy +nemaline myopathy 2, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_607 Nemaline myopathy +nemaline myopathy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_607 Nemaline myopathy +nemaline myopathy 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +nemaline myopathy 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018958 nemaline myopathy +neoplasm of the breast http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003869 breast neoplasm +neoplasm of the parathyroid gland http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001087 parathyroid adenoma +nephronophthisis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis-like nephropathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephronophthisis-like nephropathy 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005 nephronophthisis +nephrotic syndrome type 15 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656 Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome +nephrotic syndrome, idiopathic, steroid-resistant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_656 Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome +nephrotic syndrome, type 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +nephrotic syndrome, type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +neu-laxova syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0000179 Neu-Laxova syndrome +neuroblastoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000621 neuroblastoma +neuroblastoma 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000621 neuroblastoma +neuroblastoma 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000621 neuroblastoma +neuroblastoma 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000621 neuroblastoma +neurofibromatosis, familial spinal http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018975 neurofibromatosis type 1 +neuronal ceroid lipofuscinosis 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +neuronal ceroid lipofuscinosis 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +neuronal ceroid lipofuscinosis 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +neuronal ceroid lipofuscinosis 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_216 Neuronal ceroid lipofuscinosis +neuronal ceroid lipofuscinosis 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +neuronal ceroid-lipofuscinosis, recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016295 neuronal ceroid lipofuscinosis +neuropathy hereditary sensory and autonomic type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_314381 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6 +neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type vi http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_314381 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6 +neuropathy, hereditary sensory and autonomic, type viii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140477 Autosomal recessive hereditary sensory and autonomic neuropathy +neutral lipid storage disease with myopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98908 Neutral lipid storage myopathy +newfoundland rod-cone dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_791 Retinitis pigmentosa +niemann-pick disease, type c http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018982 Niemann-Pick disease type C +niemann-pick disease, type c2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018982 Niemann-Pick disease type C +night blindness, congenital stationary, type1i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +non-syndromic oligodontia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +nonepidermolytic palmoplantar keratoderma http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2337 Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma +nonsyndromic deafness http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +noonan syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan syndrome 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +noonan-like syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018997 Noonan syndrome +oligodontia http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +oligodontia-colorectal cancer syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_300576 Oligodontia-cancer predisposition syndrome +omodysplasia 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2733 Omodysplasia +omodysplasia 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2733 Omodysplasia +orotic aciduria http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_30 Hereditary orotic aciduria +oroticaciduria http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_30 Hereditary orotic aciduria +osler hemorrhagic telangiectasia syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_774 Hereditary hemorrhagic telangiectasia +osteogenesis imperfecta type 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta type 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta type 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta type 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta type 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type 21 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type iic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type iii/iv http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019019 osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type vi http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type xi http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type xiii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type xiv http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type xv http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type xvi http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type xvii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +osteogenesis imperfecta, type xviii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_666 Osteogenesis imperfecta +pain insensitivity http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009746 hereditary sensory and autonomic neuropathy type 4 +palmoplantar keratoderma, bothnian type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2337 Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma +palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2337 Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma +palmoplantar keratoderma, nonepidermolytic, focal 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_2337 Non-epidermolytic palmoplantar keratoderma +parathyroid adenoma http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001087 parathyroid adenoma +parathyroid adenoma, somatic http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001087 parathyroid adenoma +parietal foramina 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018953 parietal foramina +parkinson disease http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 11 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 15 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 17 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 18 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_411602 Hereditary late-onset Parkinson disease +parkinson disease 21 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_411602 Hereditary late-onset Parkinson disease +parkinson disease 22, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_411602 Hereditary late-onset Parkinson disease +parkinson disease 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinson disease 8, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +parkinsonism http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0005180 Parkinson disease +paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98810 Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesia +paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0700088 paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia +partial congenital absence of teeth http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +pena-shokeir syndrome type i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_994 Fetal akinesia deformation sequence +periventricular heterotopia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98892 Periventricular nodular heterotopia +periventricular nodular heterotopia 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98892 Periventricular nodular heterotopia +peroxisomal biogenesis disorder 3b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 10a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 10b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 11a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 12a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 13a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 1a (zellweger) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 2a (zellweger) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 2b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 3a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 3a (zellweger) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 4a (zellweger) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 5b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 6a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 6a (zellweger) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 7a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 7a (zellweger) http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 7b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorder 8a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +peroxisome biogenesis disorder 8b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorders http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +peroxisome biogenesis disorders, zellweger syndrome spectrum http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79189 Peroxisome biogenesis disorder +persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_657 Congenital isolated hyperinsulinism +phosphoglycerate dehydrogenase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_79351 3-phosphoglycerate dehydrogenase deficiency, infantile/juvenile form +pili torti-deafness syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_123 Björnstad syndrome +pitt-hopkins-like syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_221150 OBSOLETE: Pitt-Hopkins-like syndrome +polg-related spectrum disorders http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003756 autism spectrum disorder +polg2-related spectrum disorders http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003756 autism spectrum disorder +polydactyly, preaxial ii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_294939 OBSOLETE: Preaxial polydactyly of fingers +polyneuropathy, hearing loss, ataxia, retinitis pigmentosa, and cataract http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_171848 Polyneuropathy-hearing loss-ataxia-retinitis pigmentosa-cataract syndrome +popliteal pterygium syndrome lethal type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1234 Bartsocas-Papas syndrome +preaxial polydactyly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_294939 OBSOLETE: Preaxial polydactyly of fingers +preaxial polydactyly 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_294939 OBSOLETE: Preaxial polydactyly of fingers +preeclampsia/eclampsia 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000668 preeclampsia +preeclampsia/eclampsia 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000668 preeclampsia +premature ovarian failure 10 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 11 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 12 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 13 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 14 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 15 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 16 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 17 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 2a http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 2b http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 5 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 6 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 7 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 8 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +premature ovarian failure 9 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +primary ciliary dyskinesia 23 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +primary ciliary dyskinesia 24 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +primary ciliary dyskinesia 25 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016575 primary ciliary dyskinesia +primary familial hypertrophic cardiomyopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99739 Rare familial disorder with hypertrophic cardiomyopathy +primary familial polycythemia due to epo receptor mutation http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0007572 primary familial polycythemia due to EPO receptor mutation +primary ovarian insufficiency http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004266 primary ovarian insufficiency +primary pulmonary hypertension 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +primary pulmonary hypertension 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +primary pulmonary hypertension 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +primary pulmonary hypertension 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +progressive familial heart block http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_871 Familial progressive cardiac conduction defect +progressive familial heart block type 1a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_871 Familial progressive cardiac conduction defect +progressive familial heart block type 1b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_871 Familial progressive cardiac conduction defect +progressive familial heart block, type 1a http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_871 Familial progressive cardiac conduction defect +progressive myoclonic epilepsy, x-linked http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_308 Progressive myoclonic epilepsy type 1 +progressive myoclonus epilepsy with ataxia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_308 Progressive myoclonic epilepsy type 1 +prolonged qt interval http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001657 Prolonged QT interval +propionicacidemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_35 Propionic acidemia +propionyl-coa carboxylase deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_35 Propionic acidemia +prostate cancer http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001663 prostate carcinoma +prostate cancer, hereditary, 12 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +prostate cancer, hereditary, 13 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +prostate cancer, hereditary, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +prostate cancer, hereditary, 9 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +prostate cancer, somatic http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001663 prostate carcinoma +prostate cancer/brain cancer susceptibility http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1331 Familial prostate cancer +protoporphyria, erythropoietic, 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0060729 protoporphyria, erythropoietic, 2 +proximal muscle weakness http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +pseudoxanthoma elasticum, forme fruste http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_758 Pseudoxanthoma elasticum +psoriasis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000676 psoriasis +psoriasis susceptibility 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000676 psoriasis +psoriasis susceptibility 13 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000676 psoriasis +psoriasis susceptibility 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0000676 psoriasis +pten hamartoma tumor syndromes http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017623 PTEN hamartoma tumor syndrome +pulmonary arterial hypertension http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +pulmonary arterial hypertension related to hereditary hemorrhagic telangiectasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019180 hereditary hemorrhagic telangiectasia +pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001501 pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 1 +pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001501 pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 1 +pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001501 pulmonary fibrosis and/or bone marrow failure, telomere-related, 1 +pulmonary hypertension, neonatal, susceptibility to http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +pulmonary hypertension, primary, 2 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +pulmonary hypertension, primary, 3 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +pulmonary hypertension, primary, 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001361 pulmonary arterial hypertension +renal carnitine transport defect http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_158 Systemic primary carnitine deficiency +renal dysplasia and retinal aplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +renal dysplasia, retinal pigmentary dystrophy, cerebellar ataxia and skeletal dysplasia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140969 Saldino-Mainzer syndrome +renal tubular acidosis, autosomal dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_18 Distal renal tubular acidosis +renal tubular acidosis, distal, autosomal dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_18 Distal renal tubular acidosis +retinal cone dystrophy 3a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018852 achromatopsia +retinal cone dystrophy 3b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71862 Inherited retinal disorder +retinal cone dystrophy 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71862 Inherited retinal disorder +retinal dysplasia http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +retinal dystrophy and obesity http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinal dystrophy, early-onset severe http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +retinal dystrophy, early-onset severe, lrat-related http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018998 Leber congenital amaurosis +retinitis pigmentosa 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 12 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 13 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 14 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 15 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_791 Retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 17 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 23 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 25 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 26 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 27 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 28 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 30 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 31 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 33 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 35 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 36 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 37 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 38 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 40 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 41 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 42 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 43 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 44 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 45 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 46 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 47 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 48 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 49 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 50 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 51 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 53 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 54 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 55 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 56 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 57 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 58 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 59 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 60 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 61 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 62 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 64 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 65 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 66 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 67 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 68 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 69 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 70 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 72 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 73 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 74 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 75 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 76 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 77 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 78 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 79 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 81 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 82 with or without situs inversus http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_791 Retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 83 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 84 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 85 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 86 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 87 with choroidal involvement http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa with or without situs inversus http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019200 retinitis pigmentosa +retinitis pigmentosa, concentric http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_791 Retinitis pigmentosa +rhabdoid tumor predisposition syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016473 familial rhabdoid tumor +rhabdoid tumor predisposition syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016473 familial rhabdoid tumor +right ventricular cardiomyopathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_247 Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy +ritscher-schinzel syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_7 3C syndrome +ritscher-schinzel syndrome 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_7 3C syndrome +ritscher-schinzel syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_7 3C syndrome +ritscher-schinzel syndrome 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_7 3C syndrome +robinow sorauf syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_794 Saethre-Chotzen syndrome +robinow syndrome, autosomal recessive 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009999 autosomal recessive Robinow syndrome +robinow syndrome, autosomal recessive, with brachy-syn-polydactyly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009999 autosomal recessive Robinow syndrome +romano-ward syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101016 Romano-Ward syndrome +ryr1-related disorder http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0009143 ryr1-related disorders +schimke immunoosseous dysplasia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1830 Schimke immuno-osseous dysplasia +schwartz-jampel syndrome type 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009717 Schwartz-Jampel syndrome +sclerosing cholangitis, neonatal http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0004268 sclerosing cholangitis +seizures http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001250 Seizure +seizures, benign familial infantile, 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140927 Benign familial neonatal-infantile seizures +seizures, benign familial infantile, 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140927 Benign familial neonatal-infantile seizures +seizures, benign familial infantile, 6 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_140927 Benign familial neonatal-infantile seizures +seizures, cortical blindness, and microcephaly syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014714 progressive microcephaly-seizures-cortical blindness-developmental delay syndrome +selective tooth agenesis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +semilobar holoprosencephaly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +senior-loken syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +senior-loken syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +senior-loken syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +senior-loken syndrome 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +senior-loken syndrome 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +senior-loken syndrome 7 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +senior-loken syndrome 8 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +senior-loken syndrome 9 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017842 Senior-Loken syndrome +severe myoclonic epilepsy in infancy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_33069 Dravet syndrome +short rib polydactyly syndrome 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93269 Short rib-polydactyly syndrome, Majewski type +short rib-polydactyly syndrome, majewski type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93269 Short rib-polydactyly syndrome, Majewski type +short rib-polydactyly syndrome, verma-naumoff type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93271 Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type +short stature due to growth hormone secretagogue receptor deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014403 short stature due to GHSR deficiency +short stature with nonspecific skeletal abnormalities http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_40 Acromesomelic dysplasia, Maroteaux type +short-rib polydactyly syndrome type i http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93270 Short rib-polydactyly syndrome, Saldino-Noonan type +short-rib polydactyly syndrome type iii http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93271 Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type +short-rib thoracic dysplasia 10 with or without polydactyly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018770 Jeune syndrome +short-rib thoracic dysplasia 11 with or without polydactyly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93271 Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type +short-rib thoracic dysplasia 13 with or without polydactyly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018770 Jeune syndrome +short-rib thoracic dysplasia 15 with polydactyly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289 Ellis Van Creveld syndrome +short-rib thoracic dysplasia 16 with or without polydactyly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009032 cranioectodermal dysplasia +short-rib thoracic dysplasia 16 with or without polydactyly http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015461 short rib-polydactyly syndrome +short-rib thoracic dysplasia 3 with or without polydactyly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93269 Short rib-polydactyly syndrome, Majewski type +short-rib thoracic dysplasia 7 with or without polydactyly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93271 Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type +short-rib thoracic dysplasia 8 with or without polydactyly http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_93271 Short rib-polydactyly syndrome, Verma-Naumoff type +singleton-merten syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008429 Singleton-Merten dysplasia +solitary median maxillary central incisor syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016296 holoprosencephaly +sotos syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019349 Sotos syndrome +sotos syndrome 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019349 Sotos syndrome +spastic ataxia 5, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_316240 Autosomal recessive spastic ataxia +spastic ataxia charlevoix-saguenay type http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98 Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay +spastic paraplegia 11, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_685 Hereditary spastic paraplegia +spastic paraplegia 28, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101008 Autosomal recessive spastic paraplegia type 28 +spastic paraplegia 30, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_101010 Autosomal spastic paraplegia type 30 +spastic paraplegia 33, autosomal dominant http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +spastic paraplegia 4, autosomal dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_100985 Autosomal dominant spastic paraplegia type 4 +spastic paraplegia 45, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306511 Autosomal recessive spastic paraplegia type 48 +spastic paraplegia 47, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +spastic paraplegia 48, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_306511 Autosomal recessive spastic paraplegia type 48 +spastic paraplegia 49, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +spastic paraplegia 50, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +spastic paraplegia 51, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_685 Hereditary spastic paraplegia +spastic paraplegia 53, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_319199 Autosomal recessive spastic paraplegia type 53 +spastic paraplegia 61, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_685 Hereditary spastic paraplegia +spastic paraplegia 63, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_685 Hereditary spastic paraplegia +spastic paraplegia 77, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_685 Hereditary spastic paraplegia +spastic paraplegia 78, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +spastic paraplegia 79, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0001258 Spastic paraplegia +spastic paraplegia and psychomotor retardation with or without seizures http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014764 spastic paraplegia-severe developmental delay-epilepsy syndrome +spermatogenic failure 10 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 18 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 19 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 20 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 27 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 39 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 40 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +spermatogenic failure 41 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017173 non-syndromic male infertility due to sperm motility disorder +sphingolipid activator protein 1 deficiency http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018868 metachromatic leukodystrophy +spinal muscular atrophy, distal, autosomal recessive, 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98920 Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 +spinal muscular atrophy, distal, autosomal recessive, 5 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_98920 Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 +spinocerebellar ataxia autosomal recessive with axonal neuropathy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_94124 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 +spinocerebellar ataxia, autosomal recessive 8 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_88644 Autosomal recessive ataxia, Beauce type +spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_94124 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 +spinocerebellar ataxia, autosomal recessive, with axonal neuropathy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_94124 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 +spinocerebellar ataxia, dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_99 Autosomal dominant cerebellar ataxia +stargardt disease 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_827 Stargardt disease +stargardt disease 3 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019353 Stargardt disease +stargardt disease 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019353 Stargardt disease +stargardt disease, recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019353 Stargardt disease +steroid-resistant nephrotic syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019006 familial idiopathic steroid-resistant nephrotic syndrome +t-cell immunodeficiency, congenital alopecia and nail dystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_169095 Alymphoid cystic thymic dysgenesis +telangiectasia, hereditary hemorrhagic, type 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019180 hereditary hemorrhagic telangiectasia +telangiectasia, hereditary hemorrhagic, type 5 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019180 hereditary hemorrhagic telangiectasia +thoracic aortic aneurysm and aortic dissection http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_285014 Rare disease with thoracic aortic aneurysm and aortic dissection +thrombophilia due to activated protein c resistance http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019145 hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency +thrombophilia due to protein c deficiency, autosomal recessive http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019145 hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency +thrombophilia, hereditary, due to protein c deficiency, autosomal dominant http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_745 Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency +thrombophilia, hereditary, due to protein c deficiency, autosomal recessive http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_745 Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency +thyroid dyshormonogenesis 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_95716 Familial thyroid dyshormonogenesis +tooth agenesis http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +tooth agenesis, selective, 4 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +tooth agenesis, selective, 7 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +tooth agenesis, selective, 8 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +tooth agenesis, selective, 9 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +tooth agenesis, selective, x-linked, 1 http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0005410 tooth agenesis +transcolabamin ii deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_859 Transcobalamin deficiency +treacher collins syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0002457 Treacher-Collins syndrome +treacher collins syndrome 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0002457 Treacher-Collins syndrome +treacher collins syndrome 2 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0002457 Treacher-Collins syndrome +treacher collins syndrome 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0002457 Treacher-Collins syndrome +tumor susceptibility linked to germline bap1 mutations http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_289539 BAP1-related tumor predisposition syndrome +tyrosine kinase 2 deficiency http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_331226 Susceptibility to infection due to TYK2 deficiency +undetermined early-onset epileptic encephalopathy http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018614 undetermined early-onset epileptic encephalopathy +unverricht-lundborg syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_308 Progressive myoclonic epilepsy type 1 +usher syndrome type 1d http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +usher syndrome type 3b http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +usher syndrome, type 1 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 1b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 1c http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 1d http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 1f http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 1g http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 1j http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 2c http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 2d http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 3b http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_886 Usher syndrome +usher syndrome, type 4 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +usher syndrome, type id/f, digenic http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019501 Usher syndrome +vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3421 Cerebroretinal vasculopathy +vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_63261 HERNS syndrome +vasculopathy, retinal, with cerebral leukodystrophy http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_71291 Hereditary vascular retinopathy +velocardiofacial syndrome http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018923 22q11.2 deletion syndrome +ventral septal defect http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1000825 atrial heart septal defect +ventricular tachycardia, catecholaminergic polymorphic, 6 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0017990 catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia +vitelliform macular dystrophy 1 http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0011979 adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy +weill-marchesani syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3449 Weill-Marchesani syndrome +weill-marchesani syndrome 4 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_3449 Weill-Marchesani syndrome +wfs1-related spectrum disorders http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0003756 autism spectrum disorder +x-linked agammaglobulinemia http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_47 X-linked agammaglobulinemia +x-linked cone-rod dystrophy 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_1872 Cone rod dystrophy +x-linked external auditory canal atresia-dilated internal auditory canal-facial dysmorphism syndrome http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_0001063 deafness +xeroderma pigmentosum group a http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019600 xeroderma pigmentosum +xeroderma pigmentosum, group e http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019600 xeroderma pigmentosum +xeroderma pigmentosum, group f http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019600 xeroderma pigmentosum +zellweger spectrum disorders http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +zellweger syndrome http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +zellweger syndrome 2 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912 Zellweger syndrome +zonular pulverulent cataract 3 http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_91492 Early-onset non-syndromic cataract diff --git a/tests/pipelines/resources/finished_curation_spreadsheet.csv b/tests/pipelines/resources/finished_curation_spreadsheet.csv new file mode 100644 index 00000000..6521de29 --- /dev/null +++ b/tests/pipelines/resources/finished_curation_spreadsheet.csv @@ -0,0 +1,5062 @@ +⟵ Populated automatically from “Mapping to use”,,,,Populated by the curator,,,Results from the mapping pipeline ⟶,,,,,,,,,,,,,, +URI of selected mapping,Label of selected mapping,Selected mapping exact?,Selected mapping in EFO?,Mapping to use,Status,Comment,ClinVar label,ClinVar Freq,Notes,Suggested previous mapping,Suggested exact mapping,Suggested replacement mapping,All mappings >>>,,,,,,,, +http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005,nephronophthisis,TRUE,TRUE,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005|nephronophthisis|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,DONE,,nephronophthisis,2,NT expansion,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005|nephronophthisis|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005|nephronophthisis|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0019005|nephronophthisis|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,,,,,,,, +-,-,-,-,,SKIP,Test comment,gc1/gc2 polymorphism,1,NT expansion,,,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0010739|Taqi polymorphism|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_118803|solute carrier family 25 member 22|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009826|PA polymorphism of alpha-2-globulin|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED,"http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_122340|guanylate cyclase 2D, retinal|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED",,,,, +-,-,-,-,,,,inherited immunodeficiency diseases,2,,,http://identifiers.org/medgen/C5197805|Inherited Immunodeficiency Diseases|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,http://identifiers.org/medgen/C5197805|Inherited Immunodeficiency Diseases|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,http://identifiers.org/mesh/D000081207|Inherited Immunodeficiency Diseases|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,,,,,, +http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932,peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger),TRUE,TRUE,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932|peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,DONE,,peroxisome biogenesis disorder 5a (zellweger),2,,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932|peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932|peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|GOOD|cttv|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013932|peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,https://www.omim.org/entry/614866|Peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,http://identifiers.org/medgen/C3553940|Peroxisome biogenesis disorder 5A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,, +http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942,frontometaphyseal dysplasia,TRUE,TRUE,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942|frontometaphyseal dysplasia|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,DONE,,frontometaphyseal dysplasia,2,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942|frontometaphyseal dysplasia|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942|frontometaphyseal dysplasia|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0015942|frontometaphyseal dysplasia|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,chitotriosidase deficiency,1,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013586|Chitotriosidase deficiency|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_OBSOLETE,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,"congenital muscular dystrophy, alpha-dystroglycan related",1,,,"http://identifiers.org/medgen/CN239202|Congenital Muscular Dystrophy, alpha-dystroglycan related|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED",,"http://identifiers.org/medgen/CN239202|Congenital Muscular Dystrophy, alpha-dystroglycan related|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED",,,,,,,, +-,-,-,-,,,,"corneal dystrophy, recessive",1,,,"http://identifiers.org/medgen/CN239343|Corneal Dystrophy, Recessive|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED",,"http://identifiers.org/medgen/CN239343|Corneal Dystrophy, Recessive|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED",,,,,,,, +http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948,peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger),TRUE,TRUE,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948|peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,DONE,,peroxisome biogenesis disorder 10a (zellweger),1,,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948|peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948|peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0013948|peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_912|Zellweger syndrome|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,http://identifiers.org/medgen/C3553999|Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,https://www.omim.org/entry/614882|Peroxisome biogenesis disorder 10A (Zellweger)|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,,, +-,-,-,-,,,,severe myoclonic epilepsy in infancy,1,,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_33069|Dravet syndrome|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_OBSOLETE,,"http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014960|encephalopathy, progressive, early-onset, with brain edema and/or leukoencephalopathy|NOT_SPECIFIED|replacement|NOT_CONTAINED",http://www.ebi.ac.uk/efo/EFO_1001900|myoclonic epilepsy|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0002123|Generalized myoclonic seizure|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT,"http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100079|developmental and epileptic encephalopathy, 6|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT",http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0011170|Generalized myoclonic-atonic seizure|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100135|Dravet syndrome|2|Orphanet:33069|EFO_CURRENT,"http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0014328|developmental and epileptic encephalopathy, 19|2|Orphanet:33069|NOT_CONTAINED","http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0012812|developmental and epileptic encephalopathy, 4|2|Orphanet:33069|NOT_CONTAINED",http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0100062|developmental and epileptic encephalopathy|3|Orphanet:33069|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0016022|early myoclonic encephalopathy|3|Orphanet:33069|EFO_CURRENT +-,-,-,-,,,,isolated nonsyndromic congenital heart disease,1,,,http://identifiers.org/medgen/CN239319|Isolated Nonsyndromic Congenital Heart Disease|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,http://identifiers.org/medgen/CN239319|Isolated Nonsyndromic Congenital Heart Disease|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,,,,,,, +http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009482,hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia,TRUE,TRUE,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009482|hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,DONE,,hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia,1,,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009482|hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0009482|hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,http://identifiers.org/medgen/C3550478|Hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,https://www.omim.org/entry/244200|Hypogonadotropic hypogonadism 3 with or without anosmia|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,,,,, +-,-,-,-,,,,elfn1-related condition,1,,,,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0045054|cancer-related condition|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0021074|precancerous condition|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0025256|Ameliorated by heat|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED,http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0032522|Ameliorated by immunosuppresion|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_568065|EPHB4-related lymphatic-related hydrops fetalis|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_471012|RAS related|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED,,, +http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167,Chédiak-Higashi syndrome,TRUE,TRUE,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167|Chédiak-Higashi syndrome|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT,DONE,,chédiak-higashi syndrome,1,,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_167|Chédiak-Higashi syndrome|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT,,,,,,,,,,, +http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774,2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria,TRUE,TRUE,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,DONE,,2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria,1,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|NOT_SPECIFIED|previously-used|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|eva-clinvar|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0008774|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|clinvar-xrefs|EFO_CURRENT,https://www.omim.org/entry/204750|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,http://identifiers.org/medgen/C1859817|2-aminoadipic 2-oxoadipic aciduria|GOOD|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,,,, +-,-,-,-,,,,tp63-related spectrum disorders,1,,,http://identifiers.org/medgen/CN239305|TP63-Related Spectrum Disorders|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,http://identifiers.org/medgen/CN239305|TP63-Related Spectrum Disorders|HIGH|clinvar-xrefs|NOT_CONTAINED,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,autosomal dominant kcnq1-related disease,1,,,,,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0018832|HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0000426|autosomal dominant disease|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|EFO_CURRENT,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_482077|HTRA1-related autosomal dominant cerebral small vessel disease|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_497757|MME-related autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED,http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0000006|Autosomal dominant inheritance|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED,http://purl.obolibrary.org/obo/HP_0003743|Genetic anticipation|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/hp/hp-international.owl|NOT_CONTAINED,,, +-,-,-,-,,,,simvastatin response - toxicity,1,,,,,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_240913|OBSOLETE: Simvastatin toxicity|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED,http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_529831|Letrozole toxicity|MEDIUM|https://www.orphadata.com/data/ontologies/ordo/last_version/ORDO_en_4.3.owl|NOT_CONTAINED,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0027653|abacavir toxicity|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED,http://purl.obolibrary.org/obo/MONDO_0023176|formaldehyde poisoning|MEDIUM|http://purl.obolibrary.org/obo/mondo.owl|NOT_CONTAINED,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, +-,-,-,-,,,,,,,,,,,,,,,,,, \ No newline at end of file diff --git a/tests/output_generation/resources/end2end/input.xml.gz b/tests/pipelines/resources/input.xml.gz similarity index 100% rename from tests/output_generation/resources/end2end/input.xml.gz rename to tests/pipelines/resources/input.xml.gz diff --git a/tests/output_generation/resources/end2end/manual_curation/latest_mappings.tsv b/tests/pipelines/resources/manual_curation/latest_mappings.tsv similarity index 100% rename from tests/output_generation/resources/end2end/manual_curation/latest_mappings.tsv rename to tests/pipelines/resources/manual_curation/latest_mappings.tsv diff --git a/tests/output_generation/test_pipeline.sh b/tests/pipelines/test_annotation_pipeline.sh similarity index 94% rename from tests/output_generation/test_pipeline.sh rename to tests/pipelines/test_annotation_pipeline.sh index f1fa8120..af93a7e7 100644 --- a/tests/output_generation/test_pipeline.sh +++ b/tests/pipelines/test_annotation_pipeline.sh @@ -6,7 +6,7 @@ export LC_COLLATE=C SCRIPT_DIR="$( cd "$( dirname "${BASH_SOURCE[0]}" )" >/dev/null 2>&1 && pwd )" export CODE_ROOT="$(dirname $(dirname "${SCRIPT_DIR}"))" -export BATCH_ROOT_BASE=${SCRIPT_DIR}/resources/end2end +export BATCH_ROOT_BASE=${SCRIPT_DIR}/resources CWD=${PWD} BATCH_ROOT=${BATCH_ROOT_BASE}/test_batch diff --git a/tests/pipelines/test_curation_pipelines.sh b/tests/pipelines/test_curation_pipelines.sh new file mode 100644 index 00000000..884ec5cf --- /dev/null +++ b/tests/pipelines/test_curation_pipelines.sh @@ -0,0 +1,33 @@ +#!/bin/bash + +set -Eeuo pipefail +export LC_COLLATE=C + +SCRIPT_DIR="$( cd "$( dirname "${BASH_SOURCE[0]}" )" >/dev/null 2>&1 && pwd )" +export CODE_ROOT="$(dirname $(dirname "${SCRIPT_DIR}"))" + +export BATCH_ROOT_BASE=${SCRIPT_DIR}/resources + +CWD=${PWD} +BATCH_ROOT=${BATCH_ROOT_BASE}/test_batch +mkdir -p ${BATCH_ROOT} +cd ${BATCH_ROOT} + +nextflow run ${CODE_ROOT}/pipelines/generate_curation_spreadsheet.nf \ + --curation_root ${BATCH_ROOT} \ + --clinvar ${BATCH_ROOT_BASE}/input.xml.gz \ + -resume + +diff ${BATCH_ROOT}/automated_trait_mappings.tsv ${BATCH_ROOT_BASE}/expected/automated_trait_mappings.tsv +diff ${BATCH_ROOT}/google_sheets_table.tsv ${BATCH_ROOT_BASE}/expected/google_sheets_table.tsv + +nextflow run ${CODE_ROOT}/pipelines/export_curation_spreadsheet.nf \ + --curation_root ${BATCH_ROOT} \ + --input_csv ${BATCH_ROOT_BASE}/finished_curation_spreadsheet.csv \ + -resume + +diff ${BATCH_ROOT}/curator_comments.tsv ${BATCH_ROOT_BASE}/expected/curator_comments.tsv +diff ${BATCH_ROOT}/trait_names_to_ontology_mappings.tsv ${BATCH_ROOT_BASE}/expected/trait_names_to_ontology_mappings.tsv + +cd ${CWD} +rm -r ${BATCH_ROOT}