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\newlabel{cha:Vorwort}{{}{}{Vorwort und Danksagung}{chapter*.2}{}}
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@@ -1,7 +1,16 @@
\chapter*{Vorwort und Danksagung}
\label{cha:Vorwort}
+\glqq Als ich vierzehn war, war mein Vater so unwissend. Ich konnte den alten Mann kaum in meiner Nähe ertragen. Aber mit einundzwanzig war ich verblüfft, wieviel er in sieben Jahren dazugelernt hatte.\grqq - Mark Twain
+
+Im Rückblick auf meine VWA bin ich froh, dieses Forschungsthema gewählt zu haben. Der Wissensgewinn, den ich dabei erleben konnte ist ungefähr so groß, wie der im Zitat beschriebene\footnote{ich bin zwar nicht einundzwanzig, aber trotzdem}. Zugegeben, die Beschäftigung mit diesem Thema war nicht immer leicht, es war teils harte Arbeit. Über ein Thema zu schreiben, von dem man im Grunde null Ahnung zu Beginn hat, bringt seine Herausforderungen und teils auch Verwirrung mit sich.
+
+Die eingehendere Beschäftigung mit diesem Thema ermöglichte ein Praktikum im Rahmen des \textit{Sparkling Science} Projektes am Institut für Organische Chemie Innsbruck, das ich im August 2017 absolvieren durfte. Betreut wurde ich dabei von Herrn Dr. Thomas Müller, dem ich an dieser Stelle einen großen Dank für seine Geduld und die vielen Ratschläge aussprechen möchte. Er führte mich in die praktischen Arbeiten ein und zeigte mir, wie ein Massenspektrometer bedient wird. In der zweiten Woche konnte ich bereits fast selbständig operieren und die Experimente (fast) ganz nach meinen Wünschen durchführen. Die Besprechung und Diskussion der Ergebnisse war selbstverständlich ebenso ein Teil der alltäglichen Praxis. Ich denke, ich werde mich an diese Zeit noch lange erinnern können, da ich dabei viel in puncto Zeitmanagement und dem Forschungsalltag an sich erfahren konnte. Mein Wunsch, eines Tages nach einem erfolgreich absolviertem Studium der Naturwissenschaften in der Forschung tätig zu sein, wurde bestärkt.
+
+Mein weiterer Dank ist an meinen Betreuungslehrer Mag. Mathias Scherl gerichtet. Er ist unter Umständen hauptverantwortlich für mein Interesse an der Chemie, das seit der 5ten Klasse ohne Abbruch anhält. Durch ihn wurde ich erst auf die Möglichkeit des Praktikums hingewiesen und mein Interesse an der Erforschung des Abbauprozesses von Chlorophyll geweckt. Auch steht er immer für chemiespezifische Fragen bereit, was ich sehr schätze und wodurch ich viel gelernt habe.
+
+Ansonsten möchte ich mich bei allen weiteren beteiligten Personen bedanken, die in irgendeinster Weise bei der Verfassung dieser Arbeit von Hilfe waren\footnote{eine Auflistung aller Personen, die ich bisher getroffen habe, wäre sinnlos, weswegen ich mich hierbei auf die wesentlichen beziehe - Familie und Co.} .
+
+Zu guter Letzt möchte ich bei den Brokkoliblättern aus dem Garten meiner Oma bedanken. Ohne dieses wahrhaftig erstklassige Forschungsobjekt wäre ich unter Umständen zu gar keinem Ergebnis gekommen. Ihr wart ein wahrer Glücksgriff - DANKE!
+
-This is a placeholder for the abstract. It summarizes the whole thesis
-to give a very short overview. Usually, this the abstract is written
-when the whole thesis text is finished.
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@@ -5,9 +5,15 @@
\chapter*{Abstract}
\label{cha:abstract}
-This is a placeholder for the abstract. It summarizes the whole thesis
-to give a very short overview. Usually, this the abstract is written
-when the whole thesis text is finished.
+Chlorophyllkataboliten sind die Endprodukte des Abbauprozesses von Chlorophyll. In dieser Arbeit wurden die Chl-Kataboliten frischer Brokkoliblätter einer direkten Analyse mit MS Leafspray unterzogen.
+
+MS Leafspray stellt dabei eine neue Methode der Massenspektrometrie dar, die es ermöglicht, Probenmaterial in natürlicher Umgebung zu analysieren. Nach einer Erstidentifikation über MS Leafspray wurde das Ergebnis mit LC-MS verifiziert. Die mit beiden Methoden gefundenen Chl-Kataboliten lauten wie folgt: Bo-NCC-1, Bo-NCC-3, Bo-DNCC, Bo-DNCC-2, Bo-DYCC und Bo-YCC. Im Vergleich zum Brokkoliblatt konnten 4 weitere Chl-Kataboliten gefunden werden, was neue Fragen in Bezug auf das Verständnis des Abbauprozesses aufwirft. Für jeden der genannten Chl-Kataboliten konnten Strukturvorschläge gemacht werden, die noch mit \textsuperscript{1}H-NMR überprüft werden müssten.
+
+Außerdem wurde eine Reaktion am Blatt der Chl-Kataboliten mit Essigsäureanhydrid durchgeführt. Die Reaktionsprodukte (Anhydride) konnten mit MS Leafspray durch die Beobachtung einer Massenzunahme nachgewiesen werden. Auf Basis diverser Fragmentierungen wird vorgeschlagen, dass die Reaktion nur an einer der beiden freien Carbonsäuren der Chl-Kataboliten erfolgt.
+
+Im Rahmen der massenspektrometrischen Analysen wurden Fragmentierungsdiagramme erstellt, von denen angesichts der Ergebnisse vermutet wird, dass sie charakteristisch für bestimmte Chl-Kataboliten sind. Eine Interpretationsmöglichkeit der Diagramme konnte vorgeschlagen werden.
+
+Es wurde somit ein wesentlicher Beitrag zur Weiterentwicklung der direkten Analyse mit MS Leafspray geleistet. Zudem wurde ein Grundstein für die weitere Erforschung von Fragmentierungsdiagrammen und ihrer Aussagekraft gelegt. Zu guter Letzt konnte einiges zum Verständnis der Durchführung einer Reaktion mit Essigsäureanhydrid beigetragen werden.
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@@ -1,9 +1,10 @@
\chapter{Ergebnisse}
+Da die Ergebnisse bereits im experimentellen Teil ausführlich beschrieben worden sind, folgt hier nur eine Übersicht über die identifizierten Chl-Kataboliten.
\section{Liste aller identifizierten Chl-Kataboliten und deren Reaktionsprodukten}
-In Tabelle \ref{tab:LCMSKatabolitenRPListe} werden alle Verbindungen aufgelistet, die ich im Rahmen meiner Arbeit in den diversen Experimenten identifizieren konnte. Es folgt ein Index zur Tabelle:
+In Tabelle \ref{tab:LCMSKatabolitenRPListe} werden alle Verbindungen aufgelistet, die ich im Rahmen meiner Arbeit in den diversen Experimenten identifizieren konnte. Index zur Tabelle:
\begin{description}[align=right,labelwidth=3cm]
\item [Chl-Katabolit] . . . vorgeschlagene Bezeichnung für mit großer Sicherheit identifizierte Chl-Kataboliten
@@ -15,9 +16,8 @@ \section{Liste aller identifizierten Chl-Kataboliten und deren Reaktionsprodukte
\item [Typ] . . . gibt die Art des Chl-Kataboliten an, sofern dies klar ist - bei mit * gekennzeichneten handelt es sich um Anhydride
\item [HPLC] . . . gibt an, ob Chl-Katabolit mithilfe von UV/Vis Spektren in der HPLC identifiziert werden konnte
\item [H.] . . . (Herkunft) gibt an, ob es sich bei der Verbindung um ein Reaktionsprodukt handelt und wenn ja, welcher Chl-Katabolit das Edukt war
-\end{description}
+\end{description}
-In dieser Tabelle werden somit die Ergebnisse in übersichtlicher Form festgehalten.
\begin{sidewaystable*}[!htbp]\centering
\ra{1.3}
@@ -44,12 +44,105 @@ \section{Liste aller identifizierten Chl-Kataboliten und deren Reaktionsprodukte
\rowcolor{black!20} - & \ch{C41H51O13N4} & 807.3491 & \checkmark & x & x & NCC & 40.03 & Bo-NCC-1\\
- & \ch{C41H53O13N4} & 809.3649 & x & x & x & - & - & 795\\
\rowcolor{black!20} - & \ch{C42H53O13N4} & 821.3652 & x & x & x & NCC & 47.28 & Bo-NCC-1\\
- - & \ch{C33H40N4O9}* & x & x & 699 & \checkmark & DNCC* & - & Bo-DNCC \\
-\rowcolor{black!20} - & \ch{C36H40N4O1}* & x & x & 727 & \checkmark & NCC* & & Bo-NCC-3\\
+ - & \ch{C35H41N4O9}* & x & x & 699 & \checkmark & DNCC* & - & Bo-DNCC \\
+\rowcolor{black!20} - & \ch{C36H40N4O10}* & x & x & 727 & \checkmark & NCC* & & Bo-NCC-3\\
- & \ch{C42H50N4O14}* & x & x & 873 & \checkmark & NCC* & - & Bo-NCC-1 \\
\bottomrule
\end{tabular}
- \caption[Übersicht über die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes unter Verwendung aller Methoden, Quelle: Autor]{Übersicht über die gefundenen Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes und ihren Reaktionsprodukten}
+ \caption[Übersicht über die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes unter Berücksichtigun der Erkenntnisse aller Methoden, Quelle: Autor]{Übersicht über die gefundenen Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes und ihren Reaktionsprodukten}
\label{tab:LCMSKatabolitenRPListe}
\end{sidewaystable*}
+
+\chapter{Diskussion}
+
+Im Folgenden werden die im Experimentellen Teil beschriebenen Ergebnisse in Hinblick auf die in Kapitel \ref{sec:Themenstellung} gestellten Fragen analysiert. Es werden dabei nur die wichtigsten, sogenannte Highlights herausgenommen, da eine genauere Ausführung den Rahmen sprengen würde.
+
+\section{zur direkten Analyse, MS Leafspray und der Reaktion mit Essigsäureanhydrid}
+
+Wie in Kapitel \ref{sec:MSLeafspray} ersichtlich, konnten die \gls{Chl-K}en erfolgreich in einer direkten Analyse mithilfe von MS Leafspray identifiziert werden.
+
+Zu Beginn waren die Experimente jedoch von deutlichen Misserfolgen geprägt. Es scheiterte z.B. bereits daran, ein schönes, konstantes Signal im Massenspektrometer zu bekommen. Auch ein Optimieren des Signals durch Kalibrierung und andere Methoden brachte keine Besserung. Erst die Entwicklung der in Kapitel \ref{sec:MSLeafspray} beschriebenen Blattvorbereitungstechnik(en) konnte zusammen mit der Erkenntnis, dass man gelegentlich vom positiven in den negativen Ionenmodus schalten muss zu schönen und vor allem verwertbaren Massenspektren und Fragmentierungsdiagrammen führen\footnote{diese Erkenntnis ist einem Zufall zu verdanken: während dem Messen verschwand das Signal plötzlich und ich befürchtete schon, das Massenspektrometer verstopft zu haben (eine Katastrophe) - nach einem mehr oder weniger zufälligem Umschalten in den negativen Ionenmodus und dem sofortigen Zurückschalten in den positiven war das Signal wieder in vollster Intensität vorhanden}.
+
+Nachdem die \gls{Chl-K}en des Brokkoliblattes erfolgreich identifiziert wurden, konnten mit der gleichen Methode auch die Reaktionsprodukte der \gls{Chl-K}en mit Essigsäureanhydrid gemessen werden. Unter Verwendung von Essigsäureanhydrid als LM konnten dabei sogar die Anhydride als Reaktionsprodukte identifiziert werden.
+
+Zur Reaktivität der Carbonsäuren wurde beobachtet, dass die freie Carbonsäure an Position 8\textsuperscript{2} deutlich reaktiver ist wie jene an Position 12\textsuperscript{2}. Vermutlich ist dies durch die bevorzugte sterische Umgebung begründet, wobei dies bisher reine Spekulation ist.
+
+\section{zu den Fragmentierungsdiagrammen und Strukturaufklärung}
+
+Es konnten für alle mit MS Leafspray gemessenen Verbindungen Fragmentierungsdiagramme erfolgreich aufgenommen werden. In der Arbeit wurde vorgeschlagen, dass eine Analyse dieser über den Vergleich von Minima und Maxima möglich ist. Auf diese Weise kann ein Einblick auf massenspektrometrische Eigenschaften der Verbindungen gewonnen werden.
+
+Es wird vermutet, dass die Fragmentierungsdiagramme charakteristisch für einen Chl-Kataboliten sind, weil diesselben Diagramme bei zu unterschiedlichen Zeitpunkten durchgeführten Experimenten erstellt wurden. Es handelt sich dabei jedoch nur um eine Theorie, die noch in weiterer, gezielter experimenteller Arbeit verifiziert werden müsste.
+
+Um einen Blick in die Zukunft zu wagen, könnte man diese Fragmentierungsdiagramme verwenden, um eine Schnellidentifikation von Chl-Kataboliten durchzuführen. Ein Anwendungsgebiet wäre hier beispielsweise die Landwirtschaft, wo ein Bauer mithilfe von MS Leafspray \textit{am Feld} Chl-Kataboliten identifizieren könnte. Um diese Schnellidentifikation zu programmieren, könnte man auf die Methode des Deep-Learnings zurückgreifen, die ein Analysieren der Diagramme erleichtern und vor allem automatisieren könnte.
+
+Unter Verwendung eines solchen DeepLearning Netwerkes ist es außerdem denkbar, dass man aus den Fragmentierungsdiagramm weitere Strukturmerkmale \textit{herauskitzeln} kann, was einen Fortschritt in Bezug auf Strukturaufklärung mit dem Massenspektrometer bedeuten würde.
+
+Außerdem ist denkbar, dass über eine intensivere Erforschung der Fragmentierungsdiagramme ein tieferer Einblick in die Eigenschaften der chemischen Bindung in komplexen Molekülen gewonnen werden kann. Auch hier ist eine Anwendung von DeepLearning denkbar.
+
+\section{zum Vergleich direkte Analyse - klassischer Ansatz}
+
+In Tabelle \ref{tab:ComparisonDirectClassic} werden die wesentlichen Unterschiede der beiden Analysemethoden, die ich während meiner Arbeit beobachten konnte, aufgelistet. Die Liste stellt nicht den Anspruch, vollständig zu sein.
+
+Man kann sagen, dass beide Methoden ihre Vorzüge haben und auch dementsprechend eingesetzt werden sollten.
+
+\newcolumntype{C}[1]{>{\centering\arraybackslash}p{#1}}
+
+\begin{table*}[!htbp]\centering
+ \ra{1.3}
+
+ \begin{tabular}{C{1cm}C{6cm}C{1cm}C{6cm}}\toprule
+ +/- & direkte Analyse & +/- & klassischer Ansatz \\
+\midrule
+\rowcolor{black!20} + & kurze Blattvorbereitungszeit für die Analyse & - & lange Blattvorbereitungszeit für die Analyse (Aufreibung, Abzentrifugieren, ...) \\
+ + & lange Analysezeiten, die z.B. für die Erstellung von Fragmentierungsdiagrammen verwendet werden kann & - & 75min. Zeit vergeht, bis analysiert werden kann - erzeugen von Fragmentierungsdiagrammen nur über Sammeln in EPPIs möglich \\
+\rowcolor{black!20} + & erlaubt einfache Isolierung von Anhydriden durch Verwendung von Acetonitril als LM & - & Isolierung von Anhydriden als Reaktionsprodukt schwer möglich, da bevorzugtes LM MeOH \\
+ + & erlaubt Analyse von vielen Blättern in kurzer Zeit (ca. 30min. pro Blatt, wenn man viele Chl-Kataboliten analysiert) & - & (fast) vollständige Analyse eines Blattes dauert bis zu 100min., sofern sehr effizient gearbeitet wird \\
+\rowcolor{black!20} - & man bekommt kein Chromatogramm, über das man alle Chl-Kataboliten potentiell herausfinden kann - es besteht die Gefahr, dass einige Chl-Kataboliten nicht analysiert werden & + & weniger Chl-Kataboliten gehen verloren \\
+ - & nur [M+K]\textsuperscript{+} Ionen & - & [M+K]\textsuperscript{+} Ionen \\
+\rowcolor{black!20} - & Molekülmasse nur auf 1 signifikante Kommastelle messbar - Summenformel kann nicht berechnet werden & + & Molekülmasse auf 3 signifikante Kommastellen messbar - Möglichkeit, Summenformel zu berechnen \\
+ + & theoretisch relativ einfach automatisierbar & - & aufwändig zum automatisieren \\
+ \rowcolor{black!20} - & Massenspektrometer kann mit der Zeit verschmutzen & + & Massenspektrometer nicht so anfällig für ein Verschmutzen \\
+\bottomrule
+ \end{tabular}
+
+ \caption[Vergleich beider Methoden, Quelle: Autor]{Vergleich von direkter Analyse mit einer klassischen Analyse}
+ \label{tab:ComparisonDirectClassic}
+\end{table*}
+
+\pagebreak
+\section{zum Vergleich Brokkoliblatt - Brokkolifrucht}
+
+In meiner Arbeit wurden die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes untersucht. Im Vergleich zu einer kürzlich veröffentlichten Publikation \cite{ChlorophyllCatabolitesBroccoli}, in der die Brokkolifrucht analysiert wurde, konnte ich etwas mehr davon finden. Tabelle \ref{tab:ComparisonChlKatabolites} listet die jeweiligen Chl-Kataboliten auf:
+
+\begin{table*}[!htbp]\centering
+ \ra{1.3}
+
+ \begin{tabular}{ccccccccc}\toprule
+ Brokkoliblatt & Brokkolifrucht \\
+\midrule
+\rowcolor{black!20} Bo-NCC-1 & \checkmark \\
+ x & Bo-NCC-2 \\
+\rowcolor{black!20} Bo-NCC-3 & x \\
+ Bo-DNCC & \checkmark \\
+\rowcolor{black!20} Bo-DYCC & x \\
+ Bo-YCC & x \\
+\rowcolor{black!20} Bo-DNCC-2 & x \\
+\bottomrule
+ \end{tabular}
+
+ \caption[Vergleich der Chl-Kataboliten - Brokkoliblatt und Brokkolifrucht, Quelle: Autor]{Vergleich der Chl-Kataboliten im Brokkoliblatt und der Brokkolifrucht}
+ \label{tab:ComparisonChlKatabolites}
+\end{table*}
+
+\section{Rück- und Ausblick}
+
+Ich denke, mir ist es gelungen, die in der Themenstellung gestellten Fragen weitestgehend zu beantworten. Was mich besonders freut, ist, dass ich mit MS Leafspray eine Methode verwenden sowie weiterentwickeln konnte, die meines Erachtens zusammen mit den Fragmentierungsdiagrammen ein enormes Zukunftspotential hat. Natürlich sind meine Erkenntnisse auf dem Gebiet der Fragmentierungsdiagramme noch nicht gefestigt, doch denke ich, dass ich mit dieser Arbeit einen wesentlichen Grundstein für weitere Forschung in diesem Gebiet legen konnte.
+
+Durch die parallele Analyse mit LC-MS konnte ein erfolgreicher Vergleich der beiden Methoden gemacht werden, was aufgrund der Bewährtheit von LC-MS ein gutes Licht auf MS Leafspray wirft.
+
+Außerdem konnten andere Chl-Kataboliten im Brokkoliblatt nachgewiesen werden wie in der Frucht an sich, was neue Fragen zum Verständnis des Chl-Abbauprozesses aufwirft.
+
+Demnach leiste ich mit dieser Arbeit einen wesentlichen Beitrag zur Methodenverbesserung, Analyseerweiterung und dem Verständnis des Abbauweges des Chlorophylls im Allgemeinen. Für mich selbst gilt, dass ich durch die Arbeit an dieser Arbeit meine Persönlichkeit wesentlich entwickeln konnte, insbesondere was eigenständiges Arbeiten in jeglicher Hinsicht und Sammeln von Erfahrung anbelangt.
+
+%Ich möchte betonen, dass die Erstellung dieser VWA einiges an Arbeit und vor allem Zeit beanspruchte. Zum Einen war es während meinem einmonatigem Praktikum schwer, sich auf einige wenige Sachen zu konzentrieren, um sinnvoll verwertbare Ergebnisse zu bekommen. Außerdem war das Planen der täglichen Experimente eine Herausforderung für sich. Doch mit der Zeit konnte ich mich in meiner Arbeitsweise zunehmend verbessern und erreichte somit eine große Effizienz\footnote{zu Bestzeiten gelangen mir 4 HPLC Läufe an einem Arbeitstag - das entsprich 5h}. In dem mir zur Verfügung stehendem, kurzem Zeitraum von 1 Monat war es nicht immer leicht, einen Mittelweg zwischen Analyse der Ergebnisse und Durchführen von Experimenten zu finden. Das Resultat war, dass der Großteil der Datenauswertung nach meinem Praktikum erfolgte.
\ No newline at end of file
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--- a/content/praktischerTeil/Praktischer_Teil_HPLC_Reaktionsprodukte.tex
+++ b/content/praktischerTeil/Praktischer_Teil_HPLC_Reaktionsprodukte.tex
@@ -62,7 +62,7 @@ \section{Identifikation der Reaktionsprodukte}
\rowcolor{black!20} - & \ch{C42H53O13N4} & 821.3652 & NCC & 47.28 & Bo-NCC-1 \\
\bottomrule
\end{tabular}
- \caption[Übersicht über die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes, Quelle: Autor]{Übersicht über die gefundenen Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes und ihren Methylestern, die sich aus der Reaktion der freien Carbonsäure mit Essigsäureanhydrid und der anschließenden Aufarbeitung mit \gls{meoh} ergeben. Durch die Aktivierung der Reaktion durch Essigsäureanhydrid sind mehr Produkte zu sehen und diese sind in größeren Intensitäten vorhanden. (die Summenformeln und die exakten Molekülmassen beziehen sich auf die [M+H]\textsuperscript{+} Ionen)}
+ \caption[Übersicht über die Reaktionsprodukte der Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes, Quelle: Autor]{Übersicht über die gefundenen Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes und ihren Methylestern, die sich aus der Reaktion der freien Carbonsäure mit Essigsäureanhydrid und der anschließenden Aufarbeitung mit \gls{meoh} ergeben. Durch die Aktivierung der Reaktion durch Essigsäureanhydrid sind mehr Produkte zu sehen und diese sind in größeren Intensitäten vorhanden. (die Summenformeln und die exakten Molekülmassen beziehen sich auf die [M+H]\textsuperscript{+} Ionen)}
\label{tab:LCMSKatabolitenRP}
\end{table*}
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--- a/content/praktischerTeil/Reaktionsprodukte_MS_Leafspray.tex
+++ b/content/praktischerTeil/Reaktionsprodukte_MS_Leafspray.tex
@@ -9,7 +9,7 @@ \subsection{Reaktionsprodukt von Bo-DNCC}
\begin{figure}[!htbp]
\centering
\includegraphics[scale=0.6]{figures/Kapitel4/Kataboliten/fragmentation_structures/VWA_Katabolit_699.png}
- \caption[Strukturvorschlag des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor]{Strukturvorschlag des Reaktionsproduktes mit Summenformel \ch{C33H40N4O9}}
+ \caption[Strukturvorschlag des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor]{Strukturvorschlag des Reaktionsproduktes mit Summenformel \ch{C35H41N4O9}}
\label{fig:699MKstructure}
\end{figure}
diff --git a/main.aux b/main.aux
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--- a/main.aux
+++ b/main.aux
@@ -282,8 +282,8 @@
\newlabel{fig:LCMSCChromatogrammRP}{{\relax 6.6}{40}{LC-MS Chromatogramm nach 3h Reaktionsdauer, Quelle: Autor}{figure.caption.36}{}}
\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax 6.7}{\ignorespaces LC-MS Chromatogramm nach 3h Reaktionsdauer - Aufspaltung, Quelle: Autor}}{41}{figure.caption.37}}
\newlabel{fig:LCMSChromatogrammRPAufspaltung}{{\relax 6.7}{41}{LC-MS Chromatogramm nach 3h Reaktionsdauer - Aufspaltung, Quelle: Autor}{figure.caption.37}{}}
-\@writefile{lot}{\contentsline {table}{\numberline {\relax 6.2}{\ignorespaces \IeC {\"U}bersicht \IeC {\"u}ber die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes, Quelle: Autor}}{42}{table.caption.38}}
-\newlabel{tab:LCMSKatabolitenRP}{{\relax 6.2}{42}{Übersicht über die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes, Quelle: Autor}{table.caption.38}{}}
+\@writefile{lot}{\contentsline {table}{\numberline {\relax 6.2}{\ignorespaces \IeC {\"U}bersicht \IeC {\"u}ber die Reaktionsprodukte der Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes, Quelle: Autor}}{42}{table.caption.38}}
+\newlabel{tab:LCMSKatabolitenRP}{{\relax 6.2}{42}{Übersicht über die Reaktionsprodukte der Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes, Quelle: Autor}{table.caption.38}{}}
\newlabel{fig:YCC3398}{{\relax 6.8a}{43}{\relax }{figure.caption.39}{}}
\newlabel{sub@fig:YCC3398}{{a}{43}{\relax }{figure.caption.39}{}}
\newlabel{fig:DNCC3709}{{\relax 6.8b}{43}{\relax }{figure.caption.39}{}}
@@ -379,51 +379,67 @@
\@writefile{lol}{\addvspace {10\p@ }}
\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {8.1}Liste aller identifizierten Chl-Kataboliten und deren Reaktionsprodukten}{60}{section.8.1}}
\newlabel{RF1}{61}
-\@writefile{lot}{\contentsline {table}{\numberline {\relax 8.1}{\ignorespaces \IeC {\"U}bersicht \IeC {\"u}ber die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes unter Verwendung aller Methoden, Quelle: Autor}}{61}{table.caption.60}}
-\newlabel{tab:LCMSKatabolitenRPListe}{{\relax 8.1}{61}{Übersicht über die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes unter Verwendung aller Methoden, Quelle: Autor}{table.caption.60}{}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {part}{\nonumberline Verweise}{62}{part*.62}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\nonumberline Literaturverzeichnis}{63}{chapter*.63}}
+\@writefile{lot}{\contentsline {table}{\numberline {\relax 8.1}{\ignorespaces \IeC {\"U}bersicht \IeC {\"u}ber die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes unter Ber\IeC {\"u}cksichtigun der Erkenntnisse aller Methoden, Quelle: Autor}}{61}{table.caption.60}}
+\newlabel{tab:LCMSKatabolitenRPListe}{{\relax 8.1}{61}{Übersicht über die Chl-Kataboliten des Brokkoliblattes unter Berücksichtigun der Erkenntnisse aller Methoden, Quelle: Autor}{table.caption.60}{}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\numberline {9}Diskussion}{62}{chapter.9}}
\@writefile{lof}{\addvspace {10\p@ }}
\@writefile{lot}{\addvspace {10\p@ }}
\@writefile{lol}{\addvspace {10\p@ }}
-\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{Abbildungsverzeichnis}{65}{chapter*.63}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{Abk\IeC {\"u}rzungsverzeichnis}{68}{section*.65}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {part}{\nonumberline Anhang}{69}{part*.68}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\numberline {A}Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektren der MS-Leafspray Experimente}{70}{appendix.A}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {9.1}zur direkten Analyse, MS Leafspray und der Reaktion mit Essigs\IeC {\"a}ureanhydrid}{62}{section.9.1}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {9.2}zu den Fragmentierungsdiagrammen und Strukturaufkl\IeC {\"a}rung}{63}{section.9.2}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {9.3}zum Vergleich direkte Analyse - klassischer Ansatz}{64}{section.9.3}}
+\@writefile{lot}{\contentsline {table}{\numberline {\relax 9.1}{\ignorespaces Vergleich beider Methoden, Quelle: Autor}}{65}{table.caption.61}}
+\newlabel{tab:ComparisonDirectClassic}{{\relax 9.1}{65}{Vergleich beider Methoden, Quelle: Autor}{table.caption.61}{}}
+\abx@aux@segm{0}{0}{ChlorophyllCatabolitesBroccoli}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {9.4}zum Vergleich Brokkoliblatt - Brokkolifrucht}{66}{section.9.4}}
+\abx@aux@backref{37}{ChlorophyllCatabolitesBroccoli}{0}{66}{66}
+\@writefile{lot}{\contentsline {table}{\numberline {\relax 9.2}{\ignorespaces Vergleich der Chl-Kataboliten - Brokkoliblatt und Brokkolifrucht, Quelle: Autor}}{66}{table.caption.62}}
+\newlabel{tab:ComparisonChlKatabolites}{{\relax 9.2}{66}{Vergleich der Chl-Kataboliten - Brokkoliblatt und Brokkolifrucht, Quelle: Autor}{table.caption.62}{}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {9.5}R\IeC {\"u}ck- und Ausblick}{66}{section.9.5}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {part}{\nonumberline Verweise}{68}{part*.64}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\nonumberline Literaturverzeichnis}{69}{chapter*.65}}
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+\@writefile{lot}{\addvspace {10\p@ }}
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-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {A.1}Reaktionsprodukt von Bo-DYCC}{70}{section.A.1}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{70}{figure.caption.69}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {A.2}Reaktionsprodukt von Bo-DNCC}{71}{section.A.2}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{71}{figure.caption.70}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {A.3}Reaktionsprodukt von Chl-Katabolit mit m/z = 667 Da [M+K]\textsuperscript {+}}{72}{section.A.3}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum eines vermeintlichen Chl-Kataboliten mit m/z = 667 Da, Quelle: Autor}}{72}{figure.caption.71}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\numberline {B}Fragmentierungsdiagramme der ESI-MS Experimente}{73}{appendix.B}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {A.1}Reaktionsprodukt von Bo-DYCC}{77}{section.A.1}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{77}{figure.caption.72}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {A.2}Reaktionsprodukt von Bo-DNCC}{78}{section.A.2}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{78}{figure.caption.73}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {A.3}Reaktionsprodukt von Chl-Katabolit mit m/z = 667 Da [M+K]\textsuperscript {+}}{79}{section.A.3}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum eines vermeintlichen Chl-Kataboliten mit m/z = 667 Da, Quelle: Autor}}{79}{figure.caption.74}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\numberline {B}Fragmentierungsdiagramme der ESI-MS Experimente}{80}{appendix.B}}
\@writefile{lof}{\addvspace {10\p@ }}
\@writefile{lot}{\addvspace {10\p@ }}
\@writefile{lol}{\addvspace {10\p@ }}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.1}Bo-DYCC}{74}{section.B.1}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{74}{figure.caption.72}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.2}Bo-DNCC}{75}{section.B.2}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{75}{figure.caption.73}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.3}Bo-NCC-1}{76}{section.B.3}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-1, Quelle: Autor}}{76}{figure.caption.74}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.4}Bo-NCC-3}{77}{section.B.4}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.4}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{77}{figure.caption.75}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.5}Reaktionsprodukt von Bo-DYCC}{77}{section.B.5}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.5}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{77}{figure.caption.76}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.6}Reaktionsprodukt von Bo-DNCC}{78}{section.B.6}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.6}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{78}{figure.caption.77}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.7}Reaktionsprodukt von Bo-NCC-3}{79}{section.B.7}}
-\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.7}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{79}{figure.caption.78}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\numberline {C}Python Code-Listings f\IeC {\"u}r die Erstellung der Grafiken}{80}{appendix.C}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.1}Bo-DYCC}{81}{section.B.1}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{81}{figure.caption.75}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.2}Bo-DNCC}{82}{section.B.2}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{82}{figure.caption.76}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.3}Bo-NCC-1}{83}{section.B.3}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-1, Quelle: Autor}}{83}{figure.caption.77}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.4}Bo-NCC-3}{84}{section.B.4}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.4}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{84}{figure.caption.78}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.5}Reaktionsprodukt von Bo-DYCC}{84}{section.B.5}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.5}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{84}{figure.caption.79}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.6}Reaktionsprodukt von Bo-DNCC}{85}{section.B.6}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.6}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{85}{figure.caption.80}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {B.7}Reaktionsprodukt von Bo-NCC-3}{86}{section.B.7}}
+\@writefile{lof}{\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.7}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{86}{figure.caption.81}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {chapter}{\numberline {C}Python Code-Listings f\IeC {\"u}r die Erstellung der Grafiken}{87}{appendix.C}}
\@writefile{lof}{\addvspace {10\p@ }}
\@writefile{lot}{\addvspace {10\p@ }}
\@writefile{lol}{\addvspace {10\p@ }}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {C.1}Programm zur Erstellung von Fragmentierungsdiagrammen}{80}{section.C.1}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {C.2}Programm zur Erstellung von Chromatogrammen f\IeC {\"u}r LC-ESI-MS}{82}{section.C.2}}
-\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {C.3}Programm zur Erstellung von MS-Spektren}{92}{section.C.3}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {C.1}Programm zur Erstellung von Fragmentierungsdiagrammen}{87}{section.C.1}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {C.2}Programm zur Erstellung von Chromatogrammen f\IeC {\"u}r LC-ESI-MS}{89}{section.C.2}}
+\@writefile{toc}{\contentsline {section}{\numberline {C.3}Programm zur Erstellung von MS-Spektren}{99}{section.C.3}}
\abx@aux@refcontextdefaultsdone
\abx@aux@defaultrefcontext{0}{ChlorophyllBreakdown}{none/global/}
\abx@aux@defaultrefcontext{0}{DegradationChlorophyll}{none/global/}
diff --git a/main.bcf b/main.bcf
index 3ee26bb..69dedc9 100644
--- a/main.bcf
+++ b/main.bcf
@@ -2109,6 +2109,7 @@
ChlorophyllCatabolitesBroccoli
StructureElucidation
StructureElucidation
+ ChlorophyllCatabolitesBroccoli
diff --git a/main.glg b/main.glg
index bee4da7..772a70b 100644
--- a/main.glg
+++ b/main.glg
@@ -1,7 +1,7 @@
This is makeindex, version 2.15 [TeX Live 2016] (kpathsea + Thai support).
Scanning style file ./main.ist.............................done (29 attributes redefined, 0 ignored).
-Scanning input file main.glo....done (239 entries accepted, 0 rejected).
-Sorting entries.....done (2052 comparisons).
-Generating output file main.gls....done (122 lines written, 0 warnings).
+Scanning input file main.glo....done (242 entries accepted, 0 rejected).
+Sorting entries.....done (2338 comparisons).
+Generating output file main.gls....done (123 lines written, 0 warnings).
Output written in main.gls.
Transcript written in main.glg.
diff --git a/main.glo b/main.glo
index 9ce5c84..ea17bce 100644
--- a/main.glo
+++ b/main.glo
@@ -237,3 +237,6 @@
\glossaryentry{Chl-Katabolit?\glossentry{Chl-K}|setentrycounter[]{page}\glsnumberformat}{54}
\glossaryentry{LC-MS?\glossentry{lcms}|setentrycounter[]{page}\glsnumberformat}{57}
\glossaryentry{LC-MS?\glossentry{lcms}|setentrycounter[]{page}\glsnumberformat}{57}
+\glossaryentry{Chl-Katabolit?\glossentry{Chl-K}|setentrycounter[]{page}\glsnumberformat}{62}
+\glossaryentry{Chl-Katabolit?\glossentry{Chl-K}|setentrycounter[]{page}\glsnumberformat}{62}
+\glossaryentry{Chl-Katabolit?\glossentry{Chl-K}|setentrycounter[]{page}\glsnumberformat}{62}
diff --git a/main.gls b/main.gls
index 5b6fe96..3a9cee8 100644
--- a/main.gls
+++ b/main.gls
@@ -17,7 +17,8 @@
\setentrycounter[]{page}\glsnumberformat{39\delimN 40}\delimN
\setentrycounter[]{page}\glsnumberformat{45}\delimN
\setentrycounter[]{page}\glsnumberformat{51}\delimN
- \setentrycounter[]{page}\glsnumberformat{54}}}%
+ \setentrycounter[]{page}\glsnumberformat{54}\delimN
+ \setentrycounter[]{page}\glsnumberformat{62}}}%
\glossentry{CI}{\glossaryentrynumbers{\relax
\setentrycounter[]{page}\glsnumberformat{6}}}%
\glossentry{cid}{\glossaryentrynumbers{\relax
diff --git a/main.ist b/main.ist
index c1b0aa4..915a910 100644
--- a/main.ist
+++ b/main.ist
@@ -1,5 +1,5 @@
% makeindex style file created by the glossaries package
-% for document 'main' on 2018-1-7
+% for document 'main' on 2018-1-9
actual '?'
encap '|'
level '!'
diff --git a/main.lof b/main.lof
index d54f67a..f6f1965 100644
--- a/main.lof
+++ b/main.lof
@@ -60,15 +60,16 @@
\addvspace {10\p@ }
\addvspace {10\p@ }
\addvspace {10\p@ }
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{70}{figure.caption.69}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{71}{figure.caption.70}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum eines vermeintlichen Chl-Kataboliten mit m/z = 667 Da, Quelle: Autor}}{72}{figure.caption.71}
\addvspace {10\p@ }
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{74}{figure.caption.72}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{75}{figure.caption.73}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-1, Quelle: Autor}}{76}{figure.caption.74}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.4}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{77}{figure.caption.75}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.5}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{77}{figure.caption.76}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.6}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{78}{figure.caption.77}
-\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.7}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{79}{figure.caption.78}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{77}{figure.caption.72}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{78}{figure.caption.73}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax A.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme und MS-Spektrum eines vermeintlichen Chl-Kataboliten mit m/z = 667 Da, Quelle: Autor}}{79}{figure.caption.74}
+\addvspace {10\p@ }
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.1}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{81}{figure.caption.75}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.2}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{82}{figure.caption.76}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.3}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-1, Quelle: Autor}}{83}{figure.caption.77}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.4}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{84}{figure.caption.78}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.5}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DYCC, Quelle: Autor}}{84}{figure.caption.79}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.6}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-DNCC, Quelle: Autor}}{85}{figure.caption.80}
+\contentsline {figure}{\numberline {\relax B.7}{\ignorespaces Fragmentierungsdiagramme des Reaktionsproduktes von Bo-NCC-3, Quelle: Autor}}{86}{figure.caption.81}
\addvspace {10\p@ }
diff --git a/main.log b/main.log
index 462ae43..de960dd 100644
--- a/main.log
+++ b/main.log
@@ -1,4 +1,4 @@
-This is pdfTeX, Version 3.14159265-2.6-1.40.17 (TeX Live 2016/Debian) (preloaded format=pdflatex 2017.8.5) 7 JAN 2018 04:13
+This is pdfTeX, Version 3.14159265-2.6-1.40.17 (TeX Live 2016/Debian) (preloaded format=pdflatex 2017.8.5) 9 JAN 2018 00:45
entering extended mode
restricted \write18 enabled.
%&-line parsing enabled.
@@ -2664,48 +2664,58 @@ Package: rotating 2016/05/22 v2.16c rotated objects in LaTeX
\rot@float@box=\box114
\rot@mess@toks=\toks64
)
+(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/tools/tabularx.sty
+Package: tabularx 2016/02/03 v2.11 `tabularx' package (DPC)
+\TX@col@width=\dimen348
+\TX@old@table=\dimen349
+\TX@old@col=\dimen350
+\TX@target=\dimen351
+\TX@delta=\dimen352
+\TX@cols=\count441
+\TX@ftn=\toks65
+)
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/booktabs/booktabs.sty
Package: booktabs 2016/04/27 v1.618033 publication quality tables
-\heavyrulewidth=\dimen348
-\lightrulewidth=\dimen349
-\cmidrulewidth=\dimen350
-\belowrulesep=\dimen351
-\belowbottomsep=\dimen352
-\aboverulesep=\dimen353
-\abovetopsep=\dimen354
-\cmidrulesep=\dimen355
-\cmidrulekern=\dimen356
-\defaultaddspace=\dimen357
-\@cmidla=\count441
-\@cmidlb=\count442
-\@aboverulesep=\dimen358
-\@belowrulesep=\dimen359
-\@thisruleclass=\count443
-\@lastruleclass=\count444
-\@thisrulewidth=\dimen360
+\heavyrulewidth=\dimen353
+\lightrulewidth=\dimen354
+\cmidrulewidth=\dimen355
+\belowrulesep=\dimen356
+\belowbottomsep=\dimen357
+\aboverulesep=\dimen358
+\abovetopsep=\dimen359
+\cmidrulesep=\dimen360
+\cmidrulekern=\dimen361
+\defaultaddspace=\dimen362
+\@cmidla=\count442
+\@cmidlb=\count443
+\@aboverulesep=\dimen363
+\@belowrulesep=\dimen364
+\@thisruleclass=\count444
+\@lastruleclass=\count445
+\@thisrulewidth=\dimen365
)
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/colortbl/colortbl.sty
Package: colortbl 2012/02/13 v1.0a Color table columns (DPC)
-\everycr=\toks65
+\everycr=\toks66
\minrowclearance=\skip119
)
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/l3packages/xfrac/xfrac.sty
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/l3packages/xtemplate/xtemplate.sty
Package: xtemplate 2016/05/18 v6512 L3 Experimental prototype document function
s
-\l__xtemplate_tmp_dim=\dimen361
-\l__xtemplate_tmp_int=\count445
+\l__xtemplate_tmp_dim=\dimen366
+\l__xtemplate_tmp_int=\count446
\l__xtemplate_tmp_muskip=\muskip18
\l__xtemplate_tmp_skip=\skip120
)
Package: xfrac 2016/05/18 v6512 L3 Experimental split-level fractions
\l__xfrac_slash_box=\box115
\l__xfrac_tmp_box=\box116
-\l__xfrac_denominator_bot_sep_dim=\dimen362
-\l__xfrac_numerator_bot_sep_dim=\dimen363
-\l__xfrac_numerator_top_sep_dim=\dimen364
-\l__xfrac_slash_left_sep_dim=\dimen365
-\l__xfrac_slash_right_sep_dim=\dimen366
+\l__xfrac_denominator_bot_sep_dim=\dimen367
+\l__xfrac_numerator_bot_sep_dim=\dimen368
+\l__xfrac_numerator_top_sep_dim=\dimen369
+\l__xfrac_slash_left_sep_dim=\dimen370
+\l__xfrac_slash_right_sep_dim=\dimen371
\l__xfrac_slash_left_muskip=\muskip19
\l__xfrac_slash_right_muskip=\muskip20
.................................................
@@ -2733,25 +2743,25 @@ Package: trimclip 2012/05/16 v1.0 Trim and clip general TeX material
Package: collectbox 2012/05/17 v0.4b Collect macro arguments as boxes
\collectedbox=\box117
)
-\tc@llx=\dimen367
-\tc@lly=\dimen368
-\tc@urx=\dimen369
-\tc@ury=\dimen370
+\tc@llx=\dimen372
+\tc@lly=\dimen373
+\tc@urx=\dimen374
+\tc@ury=\dimen375
Package trimclip Info: Using driver 'tc-pdftex.def'.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/adjustbox/tc-pdftex.def
File: tc-pdftex.def 2012/05/13 v1.0 Clipping driver for pdftex
))
-\adjbox@Width=\dimen371
-\adjbox@Height=\dimen372
-\adjbox@Depth=\dimen373
-\adjbox@Totalheight=\dimen374
+\adjbox@Width=\dimen376
+\adjbox@Height=\dimen377
+\adjbox@Depth=\dimen378
+\adjbox@Totalheight=\dimen379
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/ifoddpage/ifoddpage.sty
Package: ifoddpage 2016/04/23 v1.1 Conditionals for odd/even page detection
-\c@checkoddpage=\count446
+\c@checkoddpage=\count447
))
-\c@oldtocdepth=\count447
+\c@oldtocdepth=\count448
(./template/pdf_settings.tex
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/hyperref/hyperref.sty
@@ -2792,16 +2802,16 @@ Package: hycolor 2016/05/16 v1.8 Color options for hyperref/bookmark (HO)
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/oberdiek/auxhook.sty
Package: auxhook 2016/05/16 v1.4 Hooks for auxiliary files (HO)
)
-\@linkdim=\dimen375
-\Hy@linkcounter=\count448
-\Hy@pagecounter=\count449
+\@linkdim=\dimen380
+\Hy@linkcounter=\count449
+\Hy@pagecounter=\count450
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/hyperref/pd1enc.def
File: pd1enc.def 2016/06/24 v6.83q Hyperref: PDFDocEncoding definition (HO)
Now handling font encoding PD1 ...
... no UTF-8 mapping file for font encoding PD1
)
-\Hy@SavedSpaceFactor=\count450
+\Hy@SavedSpaceFactor=\count451
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/latexconfig/hyperref.cfg
File: hyperref.cfg 2002/06/06 v1.2 hyperref configuration of TeXLive
@@ -2843,12 +2853,12 @@ Package hyperref Info: Plain pages OFF on input line 4501.
Package hyperref Info: Backreferencing OFF on input line 4506.
Package hyperref Info: Implicit mode ON; LaTeX internals redefined.
Package hyperref Info: Bookmarks OFF on input line 4741.
-\c@Hy@tempcnt=\count451
+\c@Hy@tempcnt=\count452
LaTeX Info: Redefining \url on input line 5088.
-\XeTeXLinkMargin=\dimen376
-\Fld@menulength=\count452
-\Field@Width=\dimen377
-\Fld@charsize=\dimen378
+\XeTeXLinkMargin=\dimen381
+\Fld@menulength=\count453
+\Field@Width=\dimen382
+\Fld@charsize=\dimen383
Package hyperref Info: Hyper figures OFF on input line 6342.
Package hyperref Info: Link nesting OFF on input line 6347.
Package hyperref Info: Hyper index ON on input line 6350.
@@ -2858,17 +2868,17 @@ Package hyperref Info: Link coloring with OCG OFF on input line 6367.
Package hyperref Info: PDF/A mode OFF on input line 6372.
LaTeX Info: Redefining \ref on input line 6412.
LaTeX Info: Redefining \pageref on input line 6416.
-\Hy@abspage=\count453
-\c@Item=\count454
-\c@Hfootnote=\count455
+\Hy@abspage=\count454
+\c@Item=\count455
+\c@Hfootnote=\count456
)
Package hyperref Message: Driver: hpdftex.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/hyperref/hpdftex.def
File: hpdftex.def 2016/06/24 v6.83q Hyperref driver for pdfTeX
-\Fld@listcount=\count456
-\c@bookmark@seq@number=\count457
+\Fld@listcount=\count457
+\c@bookmark@seq@number=\count458
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/oberdiek/rerunfilecheck.sty
Package: rerunfilecheck 2016/05/16 v1.8 Rerun checks for auxiliary files (HO)
@@ -2911,46 +2921,46 @@ Package csquotes Info: ... found 'babel' package.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/chemformula/chemformula.sty
Package: chemformula 2016/06/08 v4.15a typeset chemical compounds and reactions
(CN)
-\l__chemformula_tmpa_dim=\dimen379
-\l__chemformula_tmpb_dim=\dimen380
-\l__chemformula_tmpc_dim=\dimen381
-\l__chemformula_tmpa_int=\count458
-\l__chemformula_tmpb_int=\count459
-\l__chemformula_tmpc_int=\count460
+\l__chemformula_tmpa_dim=\dimen384
+\l__chemformula_tmpb_dim=\dimen385
+\l__chemformula_tmpc_dim=\dimen386
+\l__chemformula_tmpa_int=\count459
+\l__chemformula_tmpb_int=\count460
+\l__chemformula_tmpc_int=\count461
\l__chemformula_tmpa_box=\box118
\l__chemformula_tmpb_box=\box119
-\l__chemformula_arrow_length_dim=\dimen382
-\l__chemformula_arrow_label_height_dim=\dimen383
-\l__chemformula_arrow_label_offset_dim=\dimen384
-\l__chemformula_arrow_minimum_length_dim=\dimen385
-\l__chemformula_arrow_shortage_dim=\dimen386
-\l__chemformula_arrow_offset_dim=\dimen387
-\l__chemformula_arrow_yshift_dim=\dimen388
-\l__chemformula_radical_radius_dim=\dimen389
-\l__chemformula_radical_hshift_dim=\dimen390
-\l__chemformula_radical_vshift_dim=\dimen391
-\l__chemformula_radical_space_dim=\dimen392
-\l__chemformula_arrow_head_dim=\dimen393
-\l__chemformula_name_dim=\dimen394
-\l__chemformula_adduct_space_dim=\dimen395
-\l__chemformula_charge_shift_dim=\dimen396
-\l__chemformula_subscript_shift_dim=\dimen397
-\l__chemformula_superscript_shift_dim=\dimen398
-\l__chemformula_subscript_dim=\dimen399
-\l__chemformula_superscript_dim=\dimen400
-\l__chemformula_bond_dim=\dimen401
-\l__chemformula_bond_space_dim=\dimen402
-\l__chemformula_elspec_pair_distance_dim=\dimen403
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-\l__chemformula_kroegervink_positive_space_dim=\dimen409
+\l__chemformula_arrow_length_dim=\dimen387
+\l__chemformula_arrow_label_height_dim=\dimen388
+\l__chemformula_arrow_label_offset_dim=\dimen389
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+\l__chemformula_elspec_pair_width_dim=\dimen410
+\l__chemformula_kroegervink_positive_radius_dim=\dimen411
+\l__chemformula_kroegervink_positive_hshift_dim=\dimen412
+\l__chemformula_kroegervink_positive_vshift_dim=\dimen413
+\l__chemformula_kroegervink_positive_space_dim=\dimen414
\l__chemformula_stoich_space_skip=\skip122
\l__chemformula_math_space_skip=\skip123
-\l__chemformula_count_tokens_int=\count461
-\g__chemformula_lewis_int=\count462
+\l__chemformula_count_tokens_int=\count462
+\g__chemformula_lewis_int=\count463
\l__chemformula_arrow_arg_i_box=\box120
\l__chemformula_arrow_arg_ii_box=\box121
\l__chemformula_superscript_box=\box122
@@ -3152,30 +3162,30 @@ LaTeX Warning: Label `fig:645MH' multiply defined.
)
\openout1 = `main.aux'.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for OML/cmm/m/it on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for T1/cmr/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for OT1/cmr/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for OMS/cmsy/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for OMX/cmex/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for U/cmr/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for TS1/cmr/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: Try loading font information for TS1+cmr on input line 247.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for OML/cmm/m/it on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for T1/cmr/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for OT1/cmr/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for OMS/cmsy/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for OMX/cmex/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for U/cmr/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for TS1/cmr/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: Try loading font information for TS1+cmr on input line 248.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/base/ts1cmr.fd
File: ts1cmr.fd 2014/09/29 v2.5h Standard LaTeX font definitions
)
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for PD1/pdf/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Checking defaults for PU/pdf/m/n on input line 247.
-LaTeX Font Info: ... okay on input line 247.
-LaTeX Font Info: Try loading font information for OT1+pplj on input line 247
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for PD1/pdf/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Checking defaults for PU/pdf/m/n on input line 248.
+LaTeX Font Info: ... okay on input line 248.
+LaTeX Font Info: Try loading font information for OT1+pplj on input line 248
.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/psnfss/ot1pplj.fd
@@ -3193,22 +3203,22 @@ Package biblatex Info: Automatic encoding selection.
Package biblatex Info: Trying to load bibliographic data...
Package biblatex Info: ... file 'main.bbl' found.
(./main.bbl)
-Package biblatex Info: Reference section=0 on input line 247.
-Package biblatex Info: Reference segment=0 on input line 247.
+Package biblatex Info: Reference section=0 on input line 248.
+Package biblatex Info: Reference segment=0 on input line 248.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/context/base/mkii/supp-pdf.mkii
[Loading MPS to PDF converter (version 2006.09.02).]
-\scratchcounter=\count463
-\scratchdimen=\dimen410
+\scratchcounter=\count464
+\scratchdimen=\dimen415
\scratchbox=\box124
-\nofMPsegments=\count464
-\nofMParguments=\count465
-\everyMPshowfont=\toks66
-\MPscratchCnt=\count466
-\MPscratchDim=\dimen411
-\MPnumerator=\count467
-\makeMPintoPDFobject=\count468
-\everyMPtoPDFconversion=\toks67
+\nofMPsegments=\count465
+\nofMParguments=\count466
+\everyMPshowfont=\toks67
+\MPscratchCnt=\count467
+\MPscratchDim=\dimen416
+\MPnumerator=\count468
+\makeMPintoPDFobject=\count469
+\everyMPtoPDFconversion=\toks68
) (/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/oberdiek/epstopdf-base.sty
Package: epstopdf-base 2016/05/15 v2.6 Base part for package epstopdf
@@ -3229,7 +3239,7 @@ e
\AtBeginShipoutBox=\box125
ABD: EveryShipout initializing macros
-LaTeX Info: Redefining \microtypecontext on input line 247.
+LaTeX Info: Redefining \microtypecontext on input line 248.
Package microtype Info: Generating PDF output.
Package microtype Info: Character protrusion enabled (level 2),
(microtype) factor: 900.
@@ -3250,11 +3260,11 @@ File: translations-basic-dictionary-german.trsl (german translation file `trans
lations-basic-dictionary')
)
Package translations Info: loading dictionary `translations-basic-dictionary' f
-or `ngerman'. on input line 247.
+or `ngerman'. on input line 248.
.................................................
. chemgreek info: "mapping-activated"
.
-. Activating mapping `default' on line 247.
+. Activating mapping `default' on line 248.
.................................................
*************************************************
@@ -3267,17 +3277,17 @@ or `ngerman'. on input line 247.
.................................................
. LaTeX info: "xparse/define-command"
.
-. Defining command \insitu with sig. 'O{}' on line 247.
+. Defining command \insitu with sig. 'O{}' on line 248.
.................................................
.................................................
. LaTeX info: "xparse/define-command"
.
-. Defining command \abinitio with sig. 'O{}' on line 247.
+. Defining command \abinitio with sig. 'O{}' on line 248.
.................................................
.................................................
. LaTeX info: "xparse/define-command"
.
-. Defining command \invacuo with sig. 'O{}' on line 247.
+. Defining command \invacuo with sig. 'O{}' on line 248.
.................................................
*geometry* driver: auto-detecting
*geometry* detected driver: pdftex
@@ -3321,8 +3331,8 @@ Package caption Info: hyperref package is loaded.
Package caption Info: listings package is loaded.
Package caption Info: rotating package is loaded.
Package caption Info: End \AtBeginDocument code.
-\c@lstlisting=\count469
-Package hyperref Info: Link coloring ON on input line 247.
+\c@lstlisting=\count470
+Package hyperref Info: Link coloring ON on input line 248.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/hyperref/nameref.sty
Package: nameref 2016/05/21 v2.44 Cross-referencing by name of section
@@ -3330,37 +3340,37 @@ Package: nameref 2016/05/21 v2.44 Cross-referencing by name of section
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/generic/oberdiek/gettitlestring.sty
Package: gettitlestring 2016/05/16 v1.5 Cleanup title references (HO)
)
-\c@section@level=\count470
+\c@section@level=\count471
)
-LaTeX Info: Redefining \ref on input line 247.
-LaTeX Info: Redefining \pageref on input line 247.
-LaTeX Info: Redefining \nameref on input line 247.
-\c__siunitx_mathsf_int=\count471
-LaTeX Font Info: Try loading font information for OT1+pplx on input line 247
+LaTeX Info: Redefining \ref on input line 248.
+LaTeX Info: Redefining \pageref on input line 248.
+LaTeX Info: Redefining \nameref on input line 248.
+\c__siunitx_mathsf_int=\count472
+LaTeX Font Info: Try loading font information for OT1+pplx on input line 248
.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/psnfss/ot1pplx.fd
File: ot1pplx.fd 2004/09/06 font definitions for OT1/pplx.
)
-LaTeX Font Info: Try loading font information for OML+zplm on input line 247
+LaTeX Font Info: Try loading font information for OML+zplm on input line 248
.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/psnfss/omlzplm.fd
File: omlzplm.fd 2002/09/08 Fontinst v1.914 font definitions for OML/zplm.
)
-LaTeX Font Info: Try loading font information for OMS+zplm on input line 247
+LaTeX Font Info: Try loading font information for OMS+zplm on input line 248
.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/psnfss/omszplm.fd
File: omszplm.fd 2002/09/08 Fontinst v1.914 font definitions for OMS/zplm.
)
-LaTeX Font Info: Try loading font information for OMX+zplm on input line 247
+LaTeX Font Info: Try loading font information for OMX+zplm on input line 248
.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/psnfss/omxzplm.fd
File: omxzplm.fd 2002/09/08 Fontinst v1.914 font definitions for OMX/zplm.
)
-LaTeX Font Info: Try loading font information for OT1+zplm on input line 247
+LaTeX Font Info: Try loading font information for OT1+zplm on input line 248
.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/psnfss/ot1zplm.fd
@@ -3371,30 +3381,30 @@ Package microtype Info: Loading generic settings for font family
(microtype) For optimal results, create family-specific settings.
(microtype) See the microtype manual for details.
LaTeX Font Info: Font shape `U/msa/m/n' will be
-(Font) scaled to size 12.50409pt on input line 247.
+(Font) scaled to size 12.50409pt on input line 248.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/microtype/mt-msa.cfg
File: mt-msa.cfg 2006/02/04 v1.1 microtype config. file: AMS symbols (a) (RS)
)
LaTeX Font Info: Font shape `U/msa/m/n' will be
-(Font) scaled to size 9.37807pt on input line 247.
+(Font) scaled to size 9.37807pt on input line 248.
LaTeX Font Info: Font shape `U/msa/m/n' will be
-(Font) scaled to size 7.29405pt on input line 247.
+(Font) scaled to size 7.29405pt on input line 248.
LaTeX Font Info: Font shape `U/msb/m/n' will be
-(Font) scaled to size 12.50409pt on input line 247.
+(Font) scaled to size 12.50409pt on input line 248.
(/usr/share/texlive/texmf-dist/tex/latex/microtype/mt-msb.cfg
File: mt-msb.cfg 2005/06/01 v1.0 microtype config. file: AMS symbols (b) (RS)
)
LaTeX Font Info: Font shape `U/msb/m/n' will be
-(Font) scaled to size 9.37807pt on input line 247.
+(Font) scaled to size 9.37807pt on input line 248.
LaTeX Font Info: Font shape `U/msb/m/n' will be
-(Font) scaled to size 7.29405pt on input line 247.
+(Font) scaled to size 7.29405pt on input line 248.
Package microtype Info: Loading generic settings for font family
(microtype) `cmss' (encoding: OT1).
(microtype) For optimal results, create family-specific settings.
(microtype) See the microtype manual for details.
-\c__siunitx_mathtt_int=\count472
+\c__siunitx_mathtt_int=\count473
Package microtype Info: Loading generic settings for font family
(microtype) `cmtt' (encoding: OT1).
(microtype) For optimal results, create family-specific settings.
@@ -3405,16 +3415,16 @@ File: template/VWA_Titelblatt_selected.png Graphic file (type png)